Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Capecitabine Plus Lenvatinib in Patients With Advanced Colorectal Cancer Refractory to Irinotecan, Oxaliplatin, and Fluoropyrimidine (LENCAP-CRC)
A Phase I/II Clinical Trial Evaluating the Efficacy of Capecitabine Plus Lenvatinib in Patients With Advanced Colorectal Cancer Refractory to Irinotecan, Oxaliplatin, and Fluoropyrimidine
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Out of US
-
Seongnam-si, Out of US, Korea Południowa, 13605
- 172, Dolma-ro, Bundang-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea Seoul National University Bundang Hospital, Health Care Innovation Park 5Fr. D5-01
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- 1) Voluntarily signed written informed consent 2) Male or female ≥19 years of age 3) Histologically confirmed metastatic or unresectable colorectal adenocarcinoma 4) Metastatic colorectal cancer refractory to irinotecan, oxaliplatin, and fluoropyrimidines 5) ECOG performance status 0, 1, or 2 6) Measurable lesion per RECIST v1.1 7) Hemoglobin ≥9.0 g/dL, ANC ≥1,500/μL, Platelets ≥100,000/μL, Serum creatinine <1.5×ULN, AST/ALT <3×ULN, Total bilirubin <1.5×ULN (all without transfusion or G-CSF within 14 days of screening) 8) Able to understand and comply with the study protocol through completion 9) Women of childbearing potential: negative pregnancy test within 14 days before first dose; agreement to use adequate contraception for ≥6 months after last dose 10) Men with pregnant or potentially pregnant partners: agreement to use adequate contraception (e.g., condom) for ≥3 months after last dose
Exclusion Criteria:
1) Pregnant or breastfeeding women 2) History of another malignancy within the past 5 years (except papillary or follicular thyroid cancer) 3) Uncontrolled infection or other systemic diseases 4) Known hypersensitivity to the investigational drugs 5) Presence of bowel stent or biliary stent with risk of perforation or bleeding 6) Esophageal/gastric varices or other risk of gastrointestinal hemorrhage 7) Presence of significant uncontrolled concurrent illness or recent medical condition, including but not limited to:
Significant cardiovascular disorder: congestive heart failure greater than NYHA Class II, unstable angina, myocardial infarction, or cerebrovascular accident within 6 months prior to the first dose; or history of cardiac arrhythmia requiring treatment at screening.
Uncontrolled hypertension (systolic BP >150 mmHg or diastolic BP >90 mmHg) despite optimized antihypertensive therapy.
Thromboembolic disorder or significant risk of severe hemorrhage. The degree of tumor invasion of major blood vessels (e.g., carotid artery) must be considered due to the potential risk of serious hemorrhage associated with tumor shrinkage/necrosis following lenvatinib therapy.
8) Uncontrolled proteinuria (3+ or higher on spot urinalysis; 2+ acceptable only if U/PCR ≤1 g/Cr) 9) QTcF >480 msec 10) Known DPD (dihydropyrimidine dehydrogenase) deficiency 11) Active CNS metastases and/or carcinomatous meningitis 12) Judged ineligible by the investigator 13) Major surgery within 1 month prior to enrollment 14) Receipt of another investigational drug within 4 weeks prior to enrollment or currently enrolled in another clinical trial 15) Requiring concurrent systemic anticancer therapy during the study 16) Currently receiving prohibited concomitant medications (e.g., sorivudine and analogues, allopurinol) that cannot be discontinued before first dose
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Lenvanib (Lenvatinib)+Xeloda (capecitabine)
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Primary Efficacy Analysis
Ramy czasowe: rom the first dose of study treatment until documented disease progression, treatment discontinuation, withdrawal of consent, death, or end of study, with tumor response assessed every 6 weeks, up to 48 months.
|
Outcome Measure Title: Objective Response Rate (ORR) per RECIST v1.1 Outcome Measure Description: Objective Response Rate (ORR) is defined as the proportion of treated patients who achieve a best overall response of complete response (CR) or partial response (PR), as assessed according to RECIST v1.1. Tumor response will be evaluated using CT or MRI every 6 weeks. The best overall response will be determined from the start of study treatment until disease progression, treatment discontinuation, death, or end of study. ORR will be summarized with a 95% confidence interval. |
rom the first dose of study treatment until documented disease progression, treatment discontinuation, withdrawal of consent, death, or end of study, with tumor response assessed every 6 weeks, up to 48 months.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Disease Control Rate
Ramy czasowe: baseline until disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
|
The proportion of all patients achieving complete response , partial response , or stable disease will be calculated and presented with a 95% confidence interval.
|
baseline until disease progression or death from any cause, assessed up to 24 months
|
|
Quality of Life Assessment
Ramy czasowe: QoL assessed at baseline and every 6 weeks during treatment, up to a maximum of 24 months.
|
QoL will be assessed using the FACT-G7 questionnaire. To compare score changes between baseline and post-treatment time points:
Item-level missing data Prorating per the FACT-G7 Scoring will be applied. In general, if ≥50% of items comprising a subscale are answered, the missing items will be imputed by the mean score of the answered items. Visit-level missing data Primary analysis will be based on patients with available data at both baseline and the assessment time point. To characterize the pattern and cause of missing data, the questionnaire compliance rate at each time point will be reported as statistics. |
QoL assessed at baseline and every 6 weeks during treatment, up to a maximum of 24 months.
|
|
Overall Survival
Ramy czasowe: From the first dose of study treatment until death from any cause, assessed up to 48 months.
|
Overall Survival (OS) is defined as the time from the first dose of study treatment to death from any cause.
OS will be analyzed using the Kaplan-Meier method and reported in months.
|
From the first dose of study treatment until death from any cause, assessed up to 48 months.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LENCAP-CRC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .