Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Testing Just-in-Time Adaptive Interventions (JITAIs) to Prevent Goal Disengagement in Response to Weight Regain (Momentum)

7 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: ORI Community and Evaluation Services
This trial will test the effectiveness of a weight loss maintenance intervention designed to help participants respond more adaptively to weight regain. Participants will be randomly assigned to one of two conditions. In one condition, participants will receive brief exercises (e.g., written reflections, videos) sent to through a smartphone app immediately after they regain weight or miss a weigh-in. These exercises will use mindfulness, acceptance, and self-compassion strategies to help participants stay motivated for their long term goals, even when weight regain feels demoralizing. In the comparison condition, participants will receive weekly reminders of standard weight control strategies strategies.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
120

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Charlotte Hagerman, PhD
  • Numer telefonu: 14109372035
  • E-mail: chagerman@ori.org

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Springfield, Oregon, Stany Zjednoczone, 97477
        • Rekrutacyjny
        • Oregon Research Institute Community and Evaluation Services
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Ages 18-70 years
  • BMI of 25-50 kg/m2
  • Current weight is 3% lower than their highest weight in the past 3 years
  • Desire to maintain their weight or lose more
  • Ability to engage in PA, as defined as being able to walk two full city blocks without stopping
  • Smartphone and Internet access
  • Successful completion of all enrollment procedures
  • Ability to attend a workshop(s) on a Monday or Tuesday evening

Exclusion Criteria:

  • History of bariatric surgery
  • History of being diagnosed with an eating disorder
  • Currently pregnant, breastfeeding, or planning to become pregnant in the next 24 months
  • Enrolled in another formal weight loss/weight maintenance program
  • Currently taking a GLP-1 medication.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: JITAI Condition
Participants in this condition will receive a 6-month weight loss maintenance intervention that uses mindfulness, acceptance, and self-compassion strategies to respond to weight regain.
Behawioralne: JITAI Combined with psychological intervention
For six months, participants will receive a just-in-time adaptive interventions via a smartphone app immediately after they gain weight or they skip a weigh-in (according to a specific algorithm). Interventions will engage participants in mindfulness, acceptance, and self-compassion-based (MASC) strategies through different modalities (e.g., writing exercises, videos, audio reflections). They will take approximately 1-10 minutes. Participants will also attend an introductory workshop, during which they will receive the instructions weigh daily, learn the importance of quickly responding to weight regain, and be introduced to MASC strategies. They will also attend two booster workshops during the 6-month period.
Aktywny komparator: Active Control Condition
Participants in this condition will receive minimal intervention designed to reflect "usual care" for weight loss maintenance.
Behawioralne: Active Control
For six months, participants will receive weekly, automated messages via a smartphone app with reminders of standard behavioral weight control principles. Participants will attend an introductory workshop, during which they will receive instructions to weigh daily and learn the importance of responding to weight regain.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
State negative affect
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their current negative affect.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
State shame
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their current shame.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
State Motivation
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their current feelings of motivation.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
State Self-Efficacy
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their current self-efficacy.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Current confidence in the effectiveness of weight control behaviors
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their current confidence in the effectiveness of weight control behaviors.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
State self-compassion
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their state self-compassion.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
State mindfulness
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their state mindfulness.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
State acceptance
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their state acceptance.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Self-serving interpretation of weight gain
Ramy czasowe: Whenever participants regain weight during the 6 month study period
Through ecological assessment surveys, participants will respond to a single item measuring their self-serving interpretation of the weight regain.
Whenever participants regain weight during the 6 month study period
Daily Calorie Tracking (Yes/No)
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Whether participants log their calories (at least 800 calories) using a dietary tracking app that day (yes/no).
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Daily MVPA
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Minutes of moderate-to-vigorous physical activity they engage in that day, as tracked by their Fitbit band.
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Likelihood of weighing in the following day
Ramy czasowe: Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Likelihood that participants weigh themselves the following day on a wireless smart scale (yes/no).
Whenever participants skip a weigh-in or regain weight during the 6 month study period
Calorie Tracking Frequency
Ramy czasowe: 6 months (duration of study period)
The number of days that participants logged their calories (at least 800 calories) using a dietary tracking app during the study period.
6 months (duration of study period)
Average Weekly MVPA
Ramy czasowe: 6 months (duration of study period)
Average total minutes of weekly moderate-to-vigorous physical activity, as tracked by their Fitbit band, during the study period.
6 months (duration of study period)
Frequency of Weighing In
Ramy czasowe: 6 months (duration of study period)
Total number of days that participants weighed themselves on a wireless smart scale during the study period.
6 months (duration of study period)
Weight change
Ramy czasowe: End of treatment (6 months after baseline)
Using participants' weights from a wireless scale, their percent weight change from the beginning to the end of the study period will be calculated.
End of treatment (6 months after baseline)
Intervention acceptability
Ramy czasowe: End of treatment (6 months after baseline)
Intervention acceptability will be operationalized as the percent of participants who indicate that they are "satisfied" or "very satisfied" with the program on an anonymous survey that they complete during their individual interview.
End of treatment (6 months after baseline)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mindfulness (Hypothesized intervention mediator)
Ramy czasowe: Mid-Treatment (3 months after baseline)
Participants will self-report their mindfulness using the Awareness subscale of The Philadelphia Mindfulness Scale. The range of scores is 1-5, with higher scores indicating greater mindfulness.
Mid-Treatment (3 months after baseline)
Acceptance (Hypothesized intervention mediator)
Ramy czasowe: Mid-Treatment (3 months after baseline)
Participants will self-report their mindful acceptance using the Acceptance subscale of The Philadelphia Mindfulness Scale. The range of scores is 1-5, with higher scores indicating greater mindful acceptance.
Mid-Treatment (3 months after baseline)
Self-compassion (Hypothesized intervention mediator)
Ramy czasowe: Mid-Treatment (3 months after baseline)
Participants will report their self-compassion using the Self-Compassion Scale Short Form. Scores can range from 1 to 5, with higher scores indicating higher self-compassion.
Mid-Treatment (3 months after baseline)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
ORI Community and Evaluation Services

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
14 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
11 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
7 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • K01HL172254 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami