Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

PNF RCT to Decrease Alcohol Use and Increase HIV Prevention

22 lipca 2026 zaktualizowane przez: Jessica Perkins, Vanderbilt University

Personalized Normative Feedback to Decrease Unhealthy Alcohol Use and Increase HIV Prevention Behavior Among Youth and Young Adults in Rural Ugandan Schools

Randomized controlled trial to test the preliminary efficacy and mediating mechanism of a personalized normative feedback intervention on behavioral intentions, heavy alcohol use, and HIV/STI prevention among adolescents and young adults in Rwampara District, Uganda.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

New approaches to HIV prevention and treatment among young people in HIV-endemic African countries will be needed to meet the 95-95-95 UNAIDS targets. Several HIV/STI transmission-related behaviors are more likely to occur with heavy alcohol use including engaging in condomless sex, partner concurrency, and transactional sex. Heavy alcohol use is a prevalent and strong modifiable risk factor for HIV transmission risk behavior in Uganda. One way to target behaviors related to HIV/STI-transmission, alcohol misuse, and their intersection is to target misperceived norms, which are directly linked to personal health behavior.

This study employs a randomized controlled trial to evaluate how providing accurate information about local descriptive (i.e., behavioral) and injunctive (i.e., attitudinal) norms to adoloescents and young adults affect HIV/STI transmission behaviors and alcohol misuse. Participants are randomly assigned to one of four treatment arms: (1) a control condition without any normative information; (2) a treatment condition in which they are reminded of what they thought local HIV/STI transmission behavior engagement rates were in their school and then receive accurate information about rates of HIV/STI transmission behavior engagement and prevention in their school; (3) a treatment condition in which they are reminded of what they thought alcohol misuse rates were in their school and then receive accurate information about rates of alcohol misuse behavior in their school; or (4) a treatment condition in which they are reminded of what they thought alcohol misuse rates and local HIV/STI transmission behavior engagement rates were in their school and then receive both types of accurate normative information in their school.

The study assesses how providing this type of personalized normative feedback within cohort-based data collection affects alcohol use and engagement in HIV/STI transmission behaviors, such as condomless sex, transactional sex, and drug/alcohol use during sexual activity. Outcomes will be measured through self-reported data at two time points within 12 months through two follow-up survey waves, which will be compared to baseline self-reported data before exposure to the PNF treatment. We hypothesize that providing accurate information about alcohol misuse and HIV/STI transmission and prevention behavior engagement rates will decrease alcohol misuse, decrease engagement in HIV/STI-transmission behavior and increase prevention behavior (primary outcomes), and improve the accuracy of estimated school level rates of engagement in HIV/STI transmission behaviors and alcohol misuse in the future (secondary outcome).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1350

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Uganda
    • Uganda
      • Mbarara, Uganda, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • All students enrolled in Kinoni High School, Kinoni Girls Secondary School, or Rugando Technical Institute, 13-25 years of age

Exclusion Criteria:

  • Persons with psychosis, neurological damage, acute intoxication, or other cognitive impairment (all of which are determined informally in the field by non-clinical research staff in consultation with a supervisor)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Arm 1: No normative feedback

Each version of the questionnaire has similar questions about personal alcohol (mis)use and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior and perceived norms about other students' alcohol misuse and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior. The content of the prompt presented prior to the questions varies based on treatment arm.

This version does not provide any normative feedback information.
Eksperymentalny: Arm 2: PNF-HIV norms only

Each version of the questionnaire has similar questions about personal alcohol (mis)use and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior and perceived norms about other students' alcohol misuse and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior. The content of the prompt presented prior to the questions varies based on treatment arm.

This version provides personalized normative feedback with descriptive and injunctive norms information about school level rates of engagement in HIV-transmission and prevention behaviors.
Behawioralne: PNF - HIV norms

As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific treatments. This treatment is a survey-based questionnaire with a prompt stating the participant's previously provided estimate of engagement in HIV-transmission behavior engagement in their school. Participants are then provided with the true rates of HIV-transmission behavior engagement in their school, and notification that this is consistent across demographic groups.

Two follow-up waves of survey collection over the 12 months following the PNF will collect information about engagement in HIV/STI transmission and prevention behaviors and alcohol misuse, which will be compared to baseline data collected before treatment.
Eksperymentalny: Arm 3: PNF-Alcohol use norms only

Each version of the questionnaire has similar questions about personal alcohol (mis)use and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior and perceived norms about other students' alcohol misuse and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior. The content of the prompt presented prior to the questions varies based on treatment arm.

This version provides personalized normative feedback with descriptive and injunctive norms information about alcohol use.
Behawioralne: PNF - Alcohol use norms

As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific treatments. This treatment is a survey-based questionnaire with a prompt stating the participant's previously provided estimate of rates of alcohol use in their school. Participants are then provided with information about the true rates of alcohol use in their school.

Two follow-up waves of survey collection over the 12 months following the PNF will collect information about engagement in HIV/STI transmission and prevention behaviors and alcohol use, which will be compared to baseline data collected before treatment.
Eksperymentalny: Arm 4: PNF-HIV transmission and alcohol use norms

Each version of the questionnaire has similar questions about personal alcohol (mis)use and engagement in HIV/STI transmission behavior and perceived norms about other students' alcohol misuse and engagement in HIV/STI transmission and prevention behavior. The content of the prompt presented prior to the questions varies based on treatment arm.

This version provides personalized normative feedback with both school level descriptive and injunctive norms surrounding alcohol use and engagement in HIV/STI transmission and prevention behaviors.
Behawioralne: PNF - HIV and alcohol use norms

As this is a survey experiment, the "intervention" involves random assignment to a survey questionnaire with specific treatments. The fourth treatment is a survey-based questionnaire with a prompt stating the participant's previously provided estimate of HIV transmission behavior engagement and alcohol use in their school. Participants are then provided with information about the true rates of both HIV transmission behavior engagement and alcohol use in their school.

Two follow-up waves of survey collection over the 12 months following the PNF will collect information about engagement in HIV/STI transmission and prevention behaviors and alcohol use, which will be compared to baseline data collected before treatment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Self-reported engagement in partner concurrency
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported recent engagement in condomless sex
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported engagement in alcohol use
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Measured through the participant's self reported AUDIT-C score.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported HIV testing
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention.
Self-reported alcohol/drug use during sex
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Self-reported engagement in transactional sex
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported PrEP willingness/stigma/interest
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported engagement in other sexual behaviors
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported perception of school-level rates of HIV/STI transmission and prevention behaviors and attitudes
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Self-reported perception of school-level rates of engagement in alcohol use
Ramy czasowe: Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.
Assessed at 3 months and 9 months after the intervention via follow-up survey.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Vanderbilt University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
Massachusetts General Hospital
Brown University
University of California, San Francisco
Vanderbilt University Medical Center
Mbarara University of Science and Technology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 sierpnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 250304
  • R01AA031936 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified data will be loaded into NIAAA data archive

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD will be deposited in the NIAAA data archive on an ongoing basis, generally every 6 months until data collection is complete.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Data is made available to the general research community at the time of an associated primary publication or the end of the award period, whichever comes first

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami