Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

French Contrast Training in Male Collegiate Basketball Players

18 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Ziren Zhao

Effects of 12 Weeks of French Contrast Training on Lower-Limb Explosive Performance in Male Collegiate Basketball Players

This randomized controlled trial evaluated the effects of 12 weeks of French Contrast Training (FCT) compared with traditional resistance training (RT) on lower-limb explosive performance in male collegiate basketball players. Forty participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to either the FCT group or the RT group. Both groups trained twice per week for 12 weeks, with at least 48 hours between sessions. Lower-limb performance was assessed before and after the intervention using countermovement jump height, drop jump height, ground contact time, reactive strength index, 10-m sprint time, and isometric mid-thigh pull peak force. The study aimed to determine whether FCT produces greater improvements in jumping performance, reactive strength, short-distance acceleration, and maximal force than traditional resistance training.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chongqing, Chiny
        • Stadium

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male collegiate basketball players aged 18-24 years.
  2. At least 7 years of systematic basketball training experience.
  3. At least 2 years of resistance training experience.
  4. Competitive classification of Chinese National Second-Class Athlete or higher in basketball.
  5. Regular participation in basketball-specific technical training three times per week under the same training program.
  6. Physically healthy and able to participate in resistance and jumping training.
  7. Willing to participate in the study and provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Lower-limb injury within the 3 months prior to enrollment.
  2. Severe musculoskeletal or joint disorders that could interfere with resistance or jumping exercise.
  3. Cardiovascular disease or other medical conditions that could prevent safe participation in high-intensity resistance or plyometric exercise.
  4. Previous experience with structured French Contrast Training.
  5. Unable to safely complete the prescribed training or performance testing procedures.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: French Contrast Training Group
Participants assigned to this arm completed a 12-week French Contrast Training program, with two training sessions per week and at least 48 hours between sessions. Each training sequence consisted of four exercises performed in order: back squat at 85% of 1RM, 30-cm hurdle jumps, squat jumps at 25% of 1RM, and band-assisted jumps. A 20-second recovery period was provided between consecutive exercises. Participants completed 4 sets of 8 repetitions for each exercise, with 3 minutes of rest between sets. Training loads were prescribed based on baseline 1RM values and remained unchanged throughout the 12-week intervention. All sessions were supervised by certified strength and conditioning coaches.
Behawioralne: French Contrast Training
Participants performed French Contrast Training (FCT) twice per week for 12 weeks, with at least 48 hours between sessions. Each FCT sequence consisted of four exercises performed in the following order: back squat at 85% of 1RM, 30-cm hurdle jumps, squat jumps at 25% of 1RM, and band-assisted jumps. A 20-second recovery period was provided between consecutive exercises. Participants completed 4 sets of 8 repetitions for each exercise, with 3 minutes of rest between sets. Training loads were prescribed according to baseline 1RM values and remained unchanged throughout the 12-week intervention. All training sessions were supervised by certified strength and conditioning coaches.
Aktywny komparator: Resistance Training Group
Participants assigned to this arm completed a 12-week traditional resistance training program, with two training sessions per week and at least 48 hours between sessions. The program consisted of back squat at 85% of 1RM, Romanian deadlift at 85% of 1RM, leg press at 85% of 1RM, and walking lunge at 30% of 1RM. Participants completed 4 sets of 8 repetitions for each exercise, with 3 minutes of rest between sets. Training loads were prescribed based on baseline 1RM values and remained unchanged throughout the 12-week intervention. All sessions were supervised by certified strength and conditioning coaches.
Behawioralne: Resistance Training
Participants performed a 12-week traditional resistance training program, with two sessions per week and at least 48 hours between sessions. The program consisted of back squat at 85% of 1RM, Romanian deadlift at 85% of 1RM, leg press at 85% of 1RM, and walking lunge at 30% of 1RM. Participants completed 4 sets of 8 repetitions for each exercise, with 3 minutes of rest between sets. Training loads were prescribed according to baseline 1RM values and remained unchanged throughout the 12-week intervention. All training sessions were supervised by certified strength and conditioning coaches.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Countermovement Jump Height
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
Countermovement jump (CMJ) height was assessed using a force platform system (Kistler, Winterthur, Switzerland; sampling frequency: 1000 Hz). Participants performed three maximal countermovement jumps with their hands placed on the iliac crests to minimize arm-swing contribution. A 1-minute rest interval was provided between attempts. The highest jump height, expressed in centimeters (cm), was used for analysis.
Baseline and immediately after the 12-week intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drop Jump Height
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
Drop jump (DJ) height was assessed using a force platform system (Kistler, Winterthur, Switzerland; sampling frequency: 1000 Hz). Participants stepped from a 30-cm box onto the force platform and immediately performed a maximal vertical jump while attempting to minimize ground contact time. Three maximal attempts were performed with 1-minute rest intervals. The trial with the highest reactive strength index was selected, and DJ height from the same trial was recorded in centimeters (cm).
Baseline and immediately after the 12-week intervention
Ground Contact Time
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
Ground contact time (GCT) was obtained during the drop jump test using a force platform system (Kistler, Winterthur, Switzerland; sampling frequency: 1000 Hz). The trial with the highest reactive strength index was selected, and GCT from the same trial was recorded in milliseconds (ms).
Baseline and immediately after the 12-week intervention
Reactive Strength Index
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
Reactive strength index (RSI) was assessed during the 30-cm drop jump test using force-platform data. Participants completed three maximal attempts, and the trial producing the highest RSI was used for analysis. RSI was calculated from drop jump performance and ground contact time.
Baseline and immediately after the 12-week intervention
10-Meter Sprint Time
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
Sprint performance was assessed using electronic timing gates (Brower Timing Systems, Draper, UT, USA). Participants started from a split-stance position 0.5 m behind the first timing gate and sprinted maximally through 15 m. Three maximal trials were completed with 2-3 minutes of rest between trials. The fastest 10-m sprint time, expressed in seconds (s), was used for analysis.
Baseline and immediately after the 12-week intervention
Isometric Mid-Thigh Pull Peak Force
Ramy czasowe: Baseline and immediately after the 12-week intervention
Isometric mid-thigh pull (IMTP) peak force was assessed using a force platform system (Kistler, Winterthur, Switzerland; sampling frequency: 1000 Hz). Knee and hip angles were standardized at approximately 130° and 145°, respectively. Participants pulled maximally against a fixed bar for 3-5 seconds. Three maximal attempts were completed with 2-minute rest intervals, and the highest absolute peak force value, expressed in Newtons (N), was used for analysis.
Baseline and immediately after the 12-week intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Ziren Zhao

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2026

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
7 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
7 czerwca 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 sierpnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 sierpnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 sierpnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CQUE-LL20260331009

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami