Clinical Evaluation of 177Lu-FAP-VG11 Injection in Patients With Fibroblast Activation Protein -Positive Advanced Solid Tumours
An Exploratory Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Biodistribution Characteristics of 177 Lu FAP VG11 Injection in Patients With Advanced Solid Tumours
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaorong Sun
- Numer telefonu: 0531-67626287
- E-mail: xrsun@sdfmu.edu.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny, 250000
- Rekrutacyjny
- Cancer Hospital of Shandong First Medical University
-
Kontakt:
- Xiaorong Sun
- Numer telefonu: 0531-67626287
- E-mail: xrsun@sdfmu.edu.cn
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with advanced solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy is available.
- Patients whose tumors are assessed as FAP-positive (high FAP expression with SUVmax uptake above liver background) by FAP-targeted diagnostic PET/CT imaging.
- In the investigator's judgment, no other treatment option with curative or life-prolonging potential is available.
- Male or non-pregnant, non-lactating females, aged ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
- Life expectancy >6 months.
- Female patients: Women of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive methods from screening until 6 months after the last dose of study drug.
- Male patients: Subjects must use a condom during sexual intercourse during the study and for 14 weeks after the last study treatment to prevent partner pregnancy and to avoid transmission of the study drug via semen; in addition, subjects should refrain from sperm donation during treatment and for 6 months after the last study drug administration.
- Subjects must provide written informed consent voluntarily before participation in the trial.
- Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.
Exclusion Criteria:
- Clinically symptomatic central nervous system metastases or meningeal metastases, or other evidence that the patient's central nervous system or meningeal metastases are not controlled, and deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
- Major organ surgery (excluding needle biopsy) or significant trauma within 4 weeks prior to the first use of study drug, or need for elective surgery during the study period.
- History of immunodeficiency, including positive HIV test, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation, or severe autoimmune disease history deemed unsuitable for enrollment by the investigator; or allogeneic organ transplantation requiring immunosuppressive therapy.
- Receipt of systemic or local radioisotope therapy within 3 months prior to the first dose.
- Receipt of other investigational drugs not yet marketed within 4 weeks prior to the first use of study drug, or within five half-lives of the other investigational drug.
- Definitive history of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.
- Pregnancy or lactation, or unwillingness to use adequate contraceptive methods.
- Any severe concomitant disease that, in the investigator's opinion, would make the patient's participation in the study inadvisable or could affect compliance with the protoco.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 177Lu-FAP-VG11 injection treatment
Patients will be treated with 177Lu-FAP-VG11 Injection
|
Patients will receive 177Lu-FAP-VG11 administration at an interval of 6 weeks between each dose.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Maximum Tolerate dose (MTD)
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Adverse Events
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Patients adverse events Incidence and severity of treatment emergent adverse events will be assessed as per CTCAE v6.0.All Adverse Events (AEs) occurring during the clinical study period will be monitored.
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Biodistribution
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Evaluation of drug biodistribution in major human organs.
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Radiation dosimetry
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Standard uptake value (SUV).
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Radiation dosimetry
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Organ accumulation (%ID).
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Radiation dosimetry
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Absorbed dose (AD).
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Radiation dosimetry
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Effective dose (ED) in tumors and target organs.
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
ORR is defined as the the proportion of subjects who achieve a best overall response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR).
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
|
Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Through study completion, assessed up to 2 years.
|
DOR is defined as the time from the earliest date of documented CR or PR until documented disease progression or death, whichever occurs first.
|
Through study completion, assessed up to 2 years.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SDZLEC2026-049-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .