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Clinical Evaluation of 177Lu-FAP-VG11 Injection in Patients With Fibroblast Activation Protein -Positive Advanced Solid Tumours

9 settembre 2026 aggiornato da: Xiaorong Sun, Shandong Cancer Hospital and Institute

An Exploratory Clinical Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Biodistribution Characteristics of 177 Lu FAP VG11 Injection in Patients With Advanced Solid Tumours

This is an exploratory clinical study evaluating the safety, tolerability and biodistribution characteristics of 177Lu-FAP-VG11 injection in patients with FAP-positive advanced solid tumours.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is an exploratory, single-arm, dose-escalation, open-label early Phase I clinical study to evaluate the safety, tolerability, dosimetry and preliminary efficacy of 177Lu-FAP-VG11 injection in FAP-positive patients with advanced solid tumors.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

7

Fase

  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250000
        • Reclutamento
        • Cancer Hospital of Shandong First Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients with advanced solid tumors who have failed standard therapy or for whom no standard therapy is available.
  • Patients whose tumors are assessed as FAP-positive (high FAP expression with SUVmax uptake above liver background) by FAP-targeted diagnostic PET/CT imaging.
  • In the investigator's judgment, no other treatment option with curative or life-prolonging potential is available.
  • Male or non-pregnant, non-lactating females, aged ≥18 years.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score ≤2.
  • Life expectancy >6 months.
  • Female patients: Women of childbearing potential must agree to use highly effective contraceptive methods from screening until 6 months after the last dose of study drug.
  • Male patients: Subjects must use a condom during sexual intercourse during the study and for 14 weeks after the last study treatment to prevent partner pregnancy and to avoid transmission of the study drug via semen; in addition, subjects should refrain from sperm donation during treatment and for 6 months after the last study drug administration.
  • Subjects must provide written informed consent voluntarily before participation in the trial.
  • Willing and able to comply with scheduled visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures.

Exclusion Criteria:

  • Clinically symptomatic central nervous system metastases or meningeal metastases, or other evidence that the patient's central nervous system or meningeal metastases are not controlled, and deemed unsuitable for enrollment by the investigator.
  • Major organ surgery (excluding needle biopsy) or significant trauma within 4 weeks prior to the first use of study drug, or need for elective surgery during the study period.
  • History of immunodeficiency, including positive HIV test, or other acquired or congenital immunodeficiency diseases, or history of organ transplantation, or severe autoimmune disease history deemed unsuitable for enrollment by the investigator; or allogeneic organ transplantation requiring immunosuppressive therapy.
  • Receipt of systemic or local radioisotope therapy within 3 months prior to the first dose.
  • Receipt of other investigational drugs not yet marketed within 4 weeks prior to the first use of study drug, or within five half-lives of the other investigational drug.
  • Definitive history of neurological or psychiatric disorders, including epilepsy or dementia.
  • Pregnancy or lactation, or unwillingness to use adequate contraceptive methods.
  • Any severe concomitant disease that, in the investigator's opinion, would make the patient's participation in the study inadvisable or could affect compliance with the protoco.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 177Lu-FAP-VG11 injection treatment
Patients will be treated with 177Lu-FAP-VG11 Injection
Patients will receive 177Lu-FAP-VG11 administration at an interval of 6 weeks between each dose.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose-Limiting Toxicities (DLT)
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Maximum Tolerate dose (MTD)
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Evaluating the safety and tolerability of the 177Lu-FAP-VG11 injection in patients.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Adverse Events
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Patients adverse events Incidence and severity of treatment emergent adverse events will be assessed as per CTCAE v6.0.All Adverse Events (AEs) occurring during the clinical study period will be monitored.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Biodistribution
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Evaluation of drug biodistribution in major human organs.
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Standard uptake value (SUV).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Organ accumulation (%ID).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Absorbed dose (AD).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Radiation dosimetry
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
Effective dose (ED) in tumors and target organs.
Through study completion, assessed up to 2 years.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Objective Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
ORR is defined as the the proportion of subjects who achieve a best overall response of Complete Response (CR) or Partial Response (PR).
Through study completion, assessed up to 2 years.
Duration of Response (DOR)
Lasso di tempo: Through study completion, assessed up to 2 years.
DOR is defined as the time from the earliest date of documented CR or PR until documented disease progression or death, whichever occurs first.
Through study completion, assessed up to 2 years.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

17 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

6 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

6 maggio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SDZLEC2026-049-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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