Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

JS207 Plus JS007 Versus Toripalimab Plus Bevacizumab as First-Line Treatment for Advanced Liver Cancer

11 września 2026 zaktualizowane przez: Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

A Phase III, Multicenter, Randomized, Controlled, Open-label Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JS207 in Combination With JS007 Versus Toripalimab in Combination With Bevacizumab as First-line Treatment for Advanced Hepatocellular Carcinoma

This is a multicenter, randomized, open-label, controlled Phase III clinical study designed to evaluate the efficacy and safety of JS207 in combination with JS007 versus toripalimab in combination with bevacizumab as first-line treatment in participants with advanced HCC.

All study participants have unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic HCC and have not previously received systemic anti-tumor therapy for advanced disease.

Approximately 560 participants are planned to be enrolled in this study. The JS207 + JS007 group (experimental group) and the toripalimab + bevacizumab group (positive control group) are each planned to enroll 280 participants.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

This is a multicenter, randomized, open-label, active-controlled Phase III study in participants with unresectable locally advanced, recurrent, or metastatic hepatocellular carcinoma.Tumor images will be assessed by investigator and blinded independent central review (BICR). Treatment will continue until protocol-defined discontinuation criteria are met, for a maximum of 2 years. Participants will undergo tumor assessments, safety assessments, and survival follow-up.

Anti-tumor activity will be assessed by determining best overall response (BOR), objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), duration of response (DOR), progression-free survival (BICR-PFS and INV Safety will be assessed through AEs, laboratory variables, physical examination findings, vital signs, 12-lead electrocardiogram, echocardiography, and ECOG performance status. The severity of AEs will be graded per NCI-CTCAE v6.0.

Participants in the JS207 + JS007 group (experimental group) will undergo plasma concentration assessments and immunogenicity assessments for JS207 and JS007.

The EORTC QLQ-C30, EORTC QLQ-HCC18, and EQ-5D-5L questionnaires will be used to assess participants' health-related quality of life (HRQOL).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
560

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150081
        • Harbin Medical University Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Tongsen Zheng, Ph.D.
          • Numer telefonu: +86 15134569619
          • E-mail: ztsgcp@126.com
        • Główny śledczy:
          • Tongsen Zheng, Ph.D.
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200032
        • Zhongshan hospital, Fudan university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Jia Fan, Ph.D.
        • Pod-śledczy:
          • Guoming Shi, Ph.D.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Voluntarily participate and sign a written informed consent form.
  • Aged 18-75 years, regardless of sex.
  • Histologically/cytologically confirmed HCC, or cirrhosis meeting the American Association for the Study of Liver Diseases (AASLD) clinical diagnostic criteria for HCC.
  • No prior systemic therapy for HCC.
  • At least one measurable lesion per RECIST v1.1 criteria.
  • Child-Pugh liver function grade A or grade B with a score ≤7, and no history of hepatic encephalopathy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) score of 0-1.
  • Expected survival ≥ 12 weeks.
  • Adequate hematologic and end-organ function.
  • Female participants of childbearing potential and male participants with female partners of childbearing potential must use a highly effective contraceptive method during the study and for at least 6 months after the last dose. Female participants of childbearing potential must have a negative blood HCG test within 7 days prior to study enrollment and must not be breastfeeding.

Exclusion Criteria:

  • Concomitant with the following study disease states: Known intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) or mixed-type liver cancer, sarcomatoid hepatocellular carcinoma, and fibrolamellar carcinoma of the liver; Presence of HCC central nervous system metastasis.
  • Prior treatment-related toxicity not recovered to ≤ CTCAE Grade 1.
  • Severe infection at screening.

  • Uncontrolled pericardial effusion, uncontrolled pleural effusion, or clinically apparent moderate or greater ascites at screening.

    -≥ Grade 3 (NCI-CTCAE v6.0) gastrointestinal or non-gastrointestinal fistula at screening.

  • Severe unhealed wounds, active ulcers, or untreated fractures at screening.
  • Severe cardiovascular or cerebrovascular disease:
  • History of gastrointestinal bleeding within 6 months prior to the first dose, or definite tendency for gastrointestinal bleeding.
  • Other obvious bleeding tendency or evidence of major coagulation disorders:
  • Active autoimmune disease requiring systemic treatment within 2 years prior to the first dose.
  • Malignancy other than HCC within 5 years prior to the first dose.
  • Confirmed or suspected moderate-to-severe pulmonary disease severely affecting pulmonary function.
  • Active tuberculosis.
  • Co-infection with hepatitis B and hepatitis C.
  • Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, prior allogeneic stem cell or solid organ transplantation, or other immunodeficiency.
  • Known history of severe allergy to any monoclonal antibody.
  • Other factors that, in the investigator's judgment, may affect study results or lead to forced premature termination of the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: JS207 plus JS007
Drug:JS207, intravenous infusion Drug:JS007, intravenous infusion
Lek: JS207
PD-1/VEGF bispecific antibody supplied as a lyophilized powder for intravenous infusion.
Lek: JS007
CTLA-4 monoclonal antibody supplied as an injectable solution for intravenous infusion.
Aktywny komparator: Toripalimab plus bevacizumab
Drug:Toripalimab, intravenous infusion Drug:Bevacizumab, intravenous infusion
Lek: Toripalimab
PD-1 monoclonal antibody supplied as an injectable solution for intravenous infusion.
Lek: Bevacizumab
VEGF monoclonal antibody supplied as an injectable solution for intravenous infusion.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-Free Survival Assessed by Blinded Independent Central Review (BICR-PFS)
Ramy czasowe: From randomization to disease progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Time from randomization to the first documented disease progression assessed by BICR per RECIST v1.1 or death from any cause, whichever occurs first. Tumor assessments use Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1). Assessments are performed every 6 weeks through Week 54 and every 9 weeks thereafter.
From randomization to disease progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: From randomization to death from any cause; assessed up to 66 months.
Time from randomization to death from any cause. After safety follow-up, survival status is assessed every 2 months until death, loss to follow-up, withdrawal of consent, or study termination.
From randomization to death from any cause; assessed up to 66 months.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Progression-Free Survival Assessed by the Investigator (INV-PFS)
Ramy czasowe: From randomization to disease progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Time from randomization to first documented disease progression assessed by the investigator per RECIST v1.1 or death from any cause, whichever occurs first. Tumor assessments use Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST v1.1). Assessments are performed every 6 weeks through Week 54 and every 9 weeks thereafter.
From randomization to disease progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Objective Response Rate Assessed by BICR (ORR)
Ramy czasowe: From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Percentage of randomized participants whose best overall response is complete response (CR) or partial response (PR). Responses and progression are assessed by blinded independent central review (BICR) per RECIST v1.1.
From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Objective Response Rate Assessed by the Investigator (ORR)
Ramy czasowe: From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Percentage of randomized participants whose best overall response is complete response (CR) or partial response (PR). Responses and progression are assessed by the investigator per RECIST v1.1.
From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Disease Control Rate Assessed by BICR (DCR)
Ramy czasowe: From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Percentage of randomized participants whose best overall response is complete response (CR), partial response (PR), or stable disease (SD). Responses and progression are assessed by blinded independent central review (BICR) per RECIST v1.1.
From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Disease Control Rate Assessed by the Investigator (DCR)
Ramy czasowe: From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Percentage of randomized participants whose best overall response is complete response (CR), partial response (PR), or stable disease (SD). Responses and progression are assessed by the investigator per RECIST v1.1.
From randomization to the end of tumor assessment follow-up; assessed up to 24 months.
Duration of Response Assessed by BICR (DoR)
Ramy czasowe: From first complete or partial response to progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Time from the first documented complete response (CR) or partial response (PR) to first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, among responders. Responses and progression are assessed by blinded independent central review (BICR) per RECIST v1.1.
From first complete or partial response to progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Duration of Response Assessed by the Investigator (DoR)
Ramy czasowe: From first complete or partial response to progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Time from the first documented complete response (CR) or partial response (PR) to first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first, among responders. Responses and progression are assessed by the investigator per RECIST v1.1.
From first complete or partial response to progression or death, whichever occurs first; assessed up to 24 months.
Number of Participants With Adverse Events
Ramy czasowe: From informed consent through 90 days after the last dose or initiation of new anticancer therapy, whichever occurs first; Up to 28 months.
Adverse events (AEs) are summarized by incidence, severity, and outcome. Severity is graded using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 6.0.
From informed consent through 90 days after the last dose or initiation of new anticancer therapy, whichever occurs first; Up to 28 months.
Number of Participants With Serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: From informed consent through 90 days after the last dose or initiation of new anticancer therapy, whichever occurs first; Up to 28 months.
Serious adverse events (SAEs) are summarized by incidence, severity, and outcome. Severity is graded using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 6.0.
From informed consent through 90 days after the last dose or initiation of new anticancer therapy, whichever occurs first; Up to 28 months.
Number of Participants With Immune-related AEs
Ramy czasowe: From informed consent through 90 days after the last dose or initiation of new anticancer therapy, whichever occurs first; Up to 28 months.
Immune-related AEs are summarized by incidence, severity, and outcome. Severity is graded using National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) version 6.0.
From informed consent through 90 days after the last dose or initiation of new anticancer therapy, whichever occurs first; Up to 28 months.

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Blood Concentrations of JS207
Ramy czasowe: Up to 27 months
Concentrations of JS207 in serum, measured using the validated bioanalytical assay.
Up to 27 months
Immunogenicity of JS207 assessed by the presence of antidrug antibodies (ADAs) for JS207
Ramy czasowe: Up to 27 months
Presence of antidrug antibodies (ADAs) for JS207 (confirmatory results: titers and neutralizing antibodies for confirmed positive samples).
Up to 27 months
Immunogenicity of JS207 assessed by the presence of antidrug antibodies (NAb) for JS207
Ramy czasowe: Up to 27 months
Presence of antidrug antibodies (ADAs) for JS207 (confirmatory results: titers and neutralizing antibodies for confirmed positive samples).
Up to 27 months
Blood Concentrations of JS007
Ramy czasowe: Up to 27 months.
Concentrations of JS007 in serum, measured using the validated bioanalytical assay.
Up to 27 months.
Immunogenicity of JS007 assessed by the presence of antidrug antibodies (ADAs) for JS007
Ramy czasowe: Up to 27 months.
Presence of antidrug antibodies (ADAs) for JS007 (confirmatory results: titers and neutralizing antibodies for confirmed positive samples).
Up to 27 months.
Immunogenicity of JS007 assessed by the presence of antidrug antibodies (NAb) for JS007
Ramy czasowe: Up to 27 months
Presence of antidrug antibodies (ADAs) for JS007 (confirmatory results: titers and neutralizing antibodies for confirmed positive samples).
Up to 27 months
EORTC QLQ-C30 Scores
Ramy czasowe: Up to 25 months
Patient-reported scores on the European Organisation for Research and Treatment of Cancer Quality of Life Questionnaire-Core 30 (EORTC QLQ-C30). Scale and item scores range from 0 to 100.
Up to 25 months
EORTC QLQ-HCC18 Scores
Ramy czasowe: Up to 25 months.
Patient-reported scores on the EORTC hepatocellular carcinoma-specific quality-of-life questionnaire (QLQ-HCC18). Symptom and problem scores range from 0 to 100.
Up to 25 months.
EQ-5D-5L
Ramy czasowe: Up to 25 months
There are two components to the EQ-5D-5L: a five-item health state profile that assesses mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression, as well as a visual analog scale (VAS) that measures health state.
Up to 25 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jia Fan, Ph.D., Fudan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
8 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 października 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 października 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
16 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 września 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • JS207-017-III-HCC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami