Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ImmunoADC Therapy for Induction Conversion in Patients With Stage IVB OSCC/OPSCC

22 września 2026 zaktualizowane przez: Lai-ping Zhong, Huashan Hospital

Immunotherapy Combined With ADC (MRG003) for Induction Conversion Therapy to Downstage Primary Stage IVB Oral/Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma:An Exploratory Two-Arm Randomized Controlled Trial (Transforming Trial)

To evaluate the efficacy and safety of Becotatug Vedotin (EGFR-targeted ADC, MRG003) plus Pucotenlimab (PD-1 inhibitor), compared with platinum-based chemotherapy/chemoradiotherapy, as an induction conversion regimen for downstaging primary stage IVB oral squamous cell carcinoma or HPV16-negative oropharyngeal squamous cell carcinoma.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

More than 60% of patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) have locally advanced disease at initial diagnosis, often presenting with a large primary tumor accompanied by marked local invasion and/or regional lymph-node metastasis. In patients with clinical stage IVB oral squamous cell carcinoma (OSCC), tumors frequently invade the masticator space, pterygoid plates, or skull base and/or encase the internal carotid artery; and in patients with clinical stage IVB oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC), tumors frequently invade the lateral pterygoid muscle, pterygoid plates, lateral nasopharyngeal wall, or skull base, or encase the carotid artery. Because of extensive infiltration and involvement of critical anatomical structures, radical surgery faces two major challenges in this population: firstly, R0 resection is difficult to achieve, resulting in rapid postoperative recurrence; secondly, radical surgery inevitably causes disfiguring tissue defects and severe functional loss, leading to extremely poor quality of life. The 1- to 2-year overall survival rate for these patients ranges from 22% to 35%.

For the patients with unresectable primary stage IVB OSCC or human papillomavirus (HPV)-negative OPSCC, current standard treatment consists of platinum-based concurrent chemoradiotherapy or radiotherapy following platinum-based induction chemotherapy. Although these regimens are widely used, their efficacy remains unsatisfactory. In recent years, additional approaches have been developed and evaluated, including monoclonal antibodies targeting epidermal growth factor receptor (EGFR), novel radiotherapy fractionation schedules, and induction or neoadjuvant chemotherapy regimens; however, none has demonstrated a clear improvement over standard concurrent chemoradiotherapy. Standard concurrent chemoradiotherapy may also cause toxicities such as late-onset dysphagia and severe xerostomia. Accordingly, developing new therapeutic strategies to improve outcomes in this population has become a major focus in the field of HNSCC.

Neoadjuvant therapy refers to antitumor treatment administered before surgery with the aims of reducing tumor volume, increasing the likelihood of surgical resection, and decreasing the risk of postoperative recurrence; it may therefore improve outcomes in locally advanced malignancies. Given the close interaction between antibody-drug conjugate (ADC) and the host immune system, the combination of these two modalities may theoretically produce synergistic antitumor effects and improve treatment outcomes. Therefore, this prospective, exploratory, two-arm, randomized controlled clinical trial will compare becotatug vedotin, an EGFR-targeted ADC, plus pucotenlimab, an anti-PD-1 monoclonal antibody, with current standard therapy consisting of platinum-based induction chemotherapy or chemoradiotherapy. The investigational regimen is expected to induce deep tumor regression in patients with unresectable primary stage IVB OSCC/OPSCC, achieve tumor downstaging, convert unresectable lesions into lesions amenable to R0 resection, and allow evaluation of efficacy and safety, including potential survival benefits. The study may provide a new therapeutic strategy for patients with stage IVB HNSCC.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Ying-ying Huang, MD, PhD
  • Numer telefonu: 7182 +862152889999
  • E-mail: kqyxyhyy@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status: 0-1;
  2. Histopathologically confirmed oral/oropharyngeal squamous cell carcinoma, including tumors of the tongue, gingiva, buccal mucosa, floor of mouth, hard palate, retromolar trigone, base of tongue, soft palate, or parapharyngeal region;
  3. Clinical stage IVB (cT1-4N3M0 or cT4bN0-3M0, AJCC 8th edition);
  4. At least one measurable target lesion according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) version 1.1;
  5. Complete blood count: white blood cell count >3,000/mm3, hemoglobin >8 g/L, and platelet count >80,000/mm3;
  6. Hepatic function: alanine aminotransferase/aspartate aminotransferase (ALT/AST) <2.5 times the upper limit of normal (ULN), and bilirubin <1.5 times the ULN;
  7. Renal function: serum creatinine <1.5 times the ULN;
  8. Positive PD-L1 expression (combined positive score [CPS] >=1) and positive EGFR expression (immunohistochemistry [IHC] 2+ or 3+);
  9. Written informed consent provided.

Exclusion Criteria:

  1. Unresolved toxicity of grade 2 or higher due to prior anticancer therapy;
  2. Known grade 3-4 hypersensitivity reaction to any study treatment;
  3. Active severe clinical infection (>grade 2 infection according to NCI-CTCAE version 5.0);
  4. Uncontrolled hypertension or active cardiovascular disease, including cerebrovascular accident within 6 months before randomization, myocardial infarction within 6 months before randomization, unstable angina, congestive heart failure of New York Heart Association (NYHA; Appendix 5) class II or higher, or a serious arrhythmia that cannot be controlled with medication or may potentially affect study treatment;
  5. Active autoimmune disease requiring systemic immunomodulatory or corticosteroid therapy for a chronic condition (e.g., disease-modifying drugs, glucocorticoids, or immunosuppressants). Replacement therapy, such as thyroxine, insulin, or physiologic glucocorticoid replacement for adrenal or pituitary insufficiency, is not considered systemic therapy;
  6. History of another malignancy and its treatment;
  7. History of radiotherapy to the maxillofacial and neck region;
  8. HPV-positive oropharyngeal cancer;
  9. Pregnant or breastfeeding women;
  10. Known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, or uncontrolled active hepatitis B, defined as hepatitis B surface antigen (HBsAg) positivity together with a detectable hepatitis B virus DNA (HBV-DNA) copy number above the upper limit of normal of the local laboratory at the study center;
  11. Participation in another clinical study within 30 days before enrollment;
  12. Any other condition that, in the investigator's judgment, makes the participant unsuitable for the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Experimental Arm

Combination therapy of immunotherapy and antibody-drug conjugate. Drugs: Becotatug vedotin: 2.3 mg/kg by intravenous infusion once every 21 days. Pucotenlimab: 200 mg by intravenous infusion once every 21 days.

Each treatment cycle is 21 days, and two cycles will be administered. On each dosing day, pucotenlimab will be infused first, followed by becotatug vedotin.

2.3 mg/kg by intravenous infusion once every 21 days

200 mg by intravenous infusion once every 21 days

Aktywny komparator: Control Arm

Participants in the control arm will undergo MDT assessment by the investigators and receive a platinum-based induction chemotherapy regimen. Cisplatin: 75mg/m2 by intravenous infusion once every 21 days. Each treatment cycle is 21 days, and two cycles will be administered. All required assessments must be completed within 3 days before dosing. Treatment may continue only after the safety evaluation is satisfactory.

75mg/m2 by intravenous infusion once every 21 days

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical downstaging rate
Ramy czasowe: 6 months

The ratio of patients could achieve clinical downstaging after two cycles of drug treatment according to the AJCC 8th edition.

6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rate of 2-year overall survival
Ramy czasowe: 2 years

Overall survival is calculated from the date of randomization to death. The rate of 2-year overall survival is reported as the percentage of patients who are overall survival for 2 years from the date of randomization.

2 years
Surgical R0 resection rate
Ramy czasowe: 6 months

The ratio of R0 resection, complete removal of all grossly visible tumor with no residual tumor cells at the microscopic resection margins, i.e., microscopically negative margins.

6 months
Rate of 2-year progression free survival
Ramy czasowe: 2 years

Progression free survival is calculated from the date of randomization to local tumor recurrence or progression, locoregional recurrence or progression, distant metastasis, or death. The rate of 2-year progression free survival is reported as the percentage of patients who are progression free survival for 2 years from the date of randomization.

2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Lai-ping Zhong, Huashan Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 października 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Transforming

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

After the completion of the trial.

Ramy czasowe udostępniania IPD

2 years after completion of the trial, for 6 months.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Access to IPD data can be obtained upon scientifically sound request from the study PI, who will contact the Clinical Research Unit, Huashan Hospital, Fudan University. Access will be released after the approval from the Clinical Research Unit.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .