Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Goal-Directed Temperature Management During Prolonged Abdominal Surgery

1 października 2026 zaktualizowane przez: Kozlov Valentin Sergeevich, The Leningrad Regional Clinical Hospital

Goal-Directed Temperature Management During Prolonged Abdominal Interventions: A Randomized Prospective Pilot Study

During long operations on the abdomen, patients often get cold. Doctors call this perioperative hypothermia. Even a small drop in body temperature can cause problems, such as more bleeding, wound infection, and a longer stay in hospital.

To keep patients warm during surgery, doctors usually blow warm air over the body through a special blanket. However, the fluids that patients receive through a vein during surgery are normally at room temperature. These cool fluids may lower the body temperature from the inside.

This study compares two ways of keeping patients warm during operations on the abdomen that last three hours or longer.

Everyone taking part receives warm air blown over the body. In addition, one group receives fluids into a vein at room temperature, about 23 °C, which is the usual practice. The other group receives the same fluids warmed to 39 °C by a special device just before the fluid enters the vein.

Participants are placed into one of the two groups by chance, like flipping a coin. Because of the nature of the treatment, the doctors caring for the patient know which group the patient is in.

The researchers measure body temperature before, during, and at the end of surgery. They also record blood pressure, the medicines used to support blood pressure, the amount of fluid given, the amount of urine produced, and blood tests taken on the day after surgery.

This is a pilot study. Its main purpose is to find out whether a larger study would be possible. The researchers want to learn how many patients can be enrolled, whether the treatment can be given exactly as planned, and how complete the collected information is. The results will be used to plan a larger study.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Design and setting.

Single-centre, randomised, parallel-group, open-label pilot trial conducted at a regional clinical hospital in Saint Petersburg, Russian Federation. Participants are allocated in a 1:1 ratio to a control group or a study group.

Anaesthesia and warming protocol.

All participants receive general anaesthesia according to a standardised institutional protocol, and ambient operating room temperature is kept constant. In both groups, forced-air warming is applied through an upper body blanket at an airflow temperature of 37 °C from induction of anaesthesia until the end of surgery. In the control group, balanced crystalloid solutions are stored at 23 °C and infused without additional warming. In the study group, the same solutions are actively warmed to a target temperature of 39 °C using a medical fluid warmer positioned as close as possible to the venous access site.

Measurements.

Axillary and oesophageal temperature are recorded before induction of anaesthesia, hourly during surgery, and at transfer to the intensive care unit. Haemodynamic variables, the use and infusion rate of norepinephrine, intraoperative crystalloid volume and urine output are recorded throughout surgery. Stroke volume, cardiac output and extracellular fluid volume are assessed by tetrapolar impedance rheography. Base excess, plasma lactate, C-reactive protein and the SOFA score are recorded on the first postoperative day.

Randomisation and allocation concealment.

The allocation sequence is generated using random number tables. Allocation is concealed by sequentially numbered, sealed, opaque envelopes, opened after eligibility is confirmed and written informed consent is obtained. Blinding of the anaesthesia team is not feasible because of the nature of the intervention.

Withdrawal criteria.

Participants are withdrawn from analysis in case of withdrawal of informed consent, errors in data recording, or intraoperative change in the extent of the planned surgical procedure.

Feasibility assessment.

In addition to the clinical outcome measures, the following feasibility parameters are recorded: the proportion of screened patients who are eligible and randomised, the proportion of eligible patients who consent, adherence to the allocated intervention, the proportion of randomised participants with analysable data, and completeness of data for the primary outcome measure. These parameters will be used to determine whether a definitive multicentre trial is feasible and to inform its sample size.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
61

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Rosja
      • Saint Petersburg, Rosja, 194291
        • Rekrutacyjny
        • The Leningrad Regional Clinical Hospital
        • Kontakt:
        • Pod-śledczy:
          • Alexey S Rumyantsev-Aleksandrov, MD
        • Główny śledczy:
          • Valentin S Kozlov, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Signed written informed consent
  • Age 18 years or older
  • Scheduled abdominal surgery with an expected duration of at least 3 hours

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy or breastfeeding
  • End-stage chronic somatic disease
  • Axillary temperature above 37.0 °C before surgery
  • Documented thermoregulatory disorder of any origin, including disorders due to ongoing infectious or autoimmune disease or traumatic brain injury
  • Chronic heart failure stage 2 according to the classification of the Russian Society of Cardiology
  • Active infection before surgery

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Control group

Forced-air warming applied through an upper body blanket at an airflow temperature of 37 °C from induction of anaesthesia until the end of surgery, combined with intravenous infusion of balanced crystalloid solutions stored at 23 °C and administered without additional warming.
Urządzenie: Forced-air warming

Forced-air warming system with an upper body blanket; airflow temperature set at 37 °C; applied identically in both groups from induction of anaesthesia until the end of surgery.

Inne nazwy:
  • WarmTouch WT-5900
Inny: Unwarmed intravenous fluids

Balanced crystalloid solutions stored at an ambient temperature of 23 °C and administered intravenously without additional warming.
Eksperymentalny: Study group

Forced-air warming applied through an upper body blanket at an airflow temperature of 37 °C from induction of anaesthesia until the end of surgery, combined with intravenous infusion of the same balanced crystalloid solutions actively warmed to a target temperature of 39 °C by a medical fluid warmer positioned as close as possible to the venous access site.
Urządzenie: Forced-air warming

Forced-air warming system with an upper body blanket; airflow temperature set at 37 °C; applied identically in both groups from induction of anaesthesia until the end of surgery.

Inne nazwy:
  • WarmTouch WT-5900
Urządzenie: Intravenous fluid warming

Balanced crystalloid solutions actively warmed to a target temperature of 39 °C using a medical fluid warmer; the infusion line is placed inside the heating element as close as possible to the venous access site.

Inne nazwy:
  • IRIS medical fluid warmer

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Core body temperature at admission to the intensive care unit
Ramy czasowe: At transfer to the intensive care unit, up to 12 hours after skin incision

Oesophageal temperature measured at the time of transfer of the participant from the operating room to the intensive care unit, in degrees Celsius.
At transfer to the intensive care unit, up to 12 hours after skin incision

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perioperative axillary temperature
Ramy czasowe: Before induction of anaesthesia, hourly during surgery, and at admission to the intensive care unit, up to 12 hours

Axillary temperature measured with a contact thermometer. Measured in degrees Celsius.
Before induction of anaesthesia, hourly during surgery, and at admission to the intensive care unit, up to 12 hours
Perioperative oesophageal temperature
Ramy czasowe: Hourly from 1 hour after start of surgery until admission to the intensive care unit, up to 12 hours

Core temperature measured with an oesophageal probe. Measured in degrees Celsius.
Hourly from 1 hour after start of surgery until admission to the intensive care unit, up to 12 hours
Proportion of participants requiring norepinephrine infusion
Ramy czasowe: Intraoperative period, up to 12 hours

Number of participants who received an intraoperative norepinephrine infusion, divided by the number of participants analysed in the group, expressed as a percentage.
Intraoperative period, up to 12 hours
Time from skin incision to initiation of norepinephrine infusion
Ramy czasowe: Intraoperative period, up to 12 hours

Interval between skin incision and the start of norepinephrine infusion, assessed only in participants who received norepinephrine. Measured in minutes.
Intraoperative period, up to 12 hours
Norepinephrine infusion rate
Ramy czasowe: Intraoperative period, up to 12 hours

Rate of intraoperative norepinephrine infusion, assessed only in participants who received norepinephrine. Measured in micrograms per kilogram per minute.
Intraoperative period, up to 12 hours
Volume of intraoperative crystalloid infusion
Ramy czasowe: From skin incision to end of surgery, up to 12 hours

Total volume of balanced crystalloid solutions administered intravenously during surgery. Measured in millilitres.
From skin incision to end of surgery, up to 12 hours
Intraoperative urine output
Ramy czasowe: From skin incision to end of surgery, up to 12 hours

Total volume of urine collected during surgery. Measured in millilitres.
From skin incision to end of surgery, up to 12 hours
Stroke volume measured by tetrapolar impedance rheography
Ramy czasowe: From before induction of anaesthesia, hourly during surgery, up to 12 hours

Stroke volume assessed non-invasively by tetrapolar impedance rheography. Measured in millilitres.
From before induction of anaesthesia, hourly during surgery, up to 12 hours
Cardiac output measured by tetrapolar impedance rheography
Ramy czasowe: From before induction of anaesthesia, hourly during surgery, up to 12 hours

Cardiac output assessed non-invasively by tetrapolar impedance rheography. Measured in litres per minute.
From before induction of anaesthesia, hourly during surgery, up to 12 hours
Change in extracellular fluid volume measured by tetrapolar impedance rheography
Ramy czasowe: From start of surgery to end of surgery, up to 12 hours

Relative change in extracellular fluid volume assessed by tetrapolar impedance rheography. Expressed as a percentage.
From start of surgery to end of surgery, up to 12 hours
Base excess in venous blood
Ramy czasowe: Postoperative day 1

Base excess determined by venous blood gas analysis. Measured in millimoles per litre.
Postoperative day 1
Plasma lactate concentration
Ramy czasowe: Postoperative day 1

Lactate concentration determined in venous blood. Measured in millimoles per litre.
Postoperative day 1
Serum C-reactive protein concentration
Ramy czasowe: Postoperative day 1

C-reactive protein concentration determined in venous blood. Measured in milligrams per litre.
Postoperative day 1
Total SOFA score
Ramy czasowe: Postoperative day 1

Sequential Organ Failure Assessment score, calculated as the sum of six organ system subscores. Total score ranges from 0 to 24, with higher scores indicating greater organ dysfunction.
Postoperative day 1

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of screened participants who were randomised
Ramy czasowe: From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Feasibility outcome. Number of randomised participants divided by the number of patients screened for eligibility, expressed as a percentage.
From start of enrolment through study completion, up to 32 months
Proportion of eligible participants who provided informed consent
Ramy czasowe: From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Feasibility outcome. Number of participants who provided written informed consent divided by the number of patients who met the eligibility criteria, expressed as a percentage.
From start of enrolment through study completion, up to 32 months
Recruitment rate
Ramy czasowe: From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Feasibility outcome. Number of randomised participants per month of enrolment.
From start of enrolment through study completion, up to 32 months
Adherence to the allocated intervention
Ramy czasowe: From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Feasibility outcome. Number of randomised participants who received the allocated intervention in full, divided by the number of randomised participants, expressed as a percentage.
From start of enrolment through study completion, up to 32 months
Proportion of randomised participants with analysable data
Ramy czasowe: From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Feasibility outcome. Number of randomised participants whose data were available for analysis of the clinical outcome measures, divided by the number of randomised participants, expressed as a percentage.
From start of enrolment through study completion, up to 32 months
Completeness of data for the primary outcome measure
Ramy czasowe: From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Feasibility outcome. Number of analysed participants with a recorded value of the primary outcome measure, divided by the number of analysed participants, expressed as a percentage.
From start of enrolment through study completion, up to 32 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
The Leningrad Regional Clinical Hospital

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
North-Western State Medical University named after I.I.Mechnikov

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Valentin S Kozlov, MD, The Leningrad Regional Clinical Hospital
  • Główny śledczy: Ionas S Simutis, MD, Dsc, North-Western State Medical University named after I.I.Mechnikov

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 października 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 października 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • LOKB-TTM-2024-01
  • Protocol N. 9 dated 23.10.2024 (Inny identyfikator: Local Ethics Committee, North-Western State Medical University named after I.I. Mechnikov)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

De-identified individual participant data underlying the published results will be made available to qualified researchers upon reasonable request to the corresponding author, following approval of a methodologically sound proposal.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Beginning 6 months after publication of the main results and ending 3 years thereafter.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Requests should be directed to the corresponding author and will be evaluated on the basis of scientific merit. Data will be shared after approval of a proposal and completion of a data access agreement.

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: OSF.IO/4GCFX
    Komentarze do informacji:

    Study protocol summary, version 1.0

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami