Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cerebellar Brain Stimulation Plus Language Therapy for People at Risk of Poor Aphasia Recovery After Stroke (PART-CN)

27 października 2026 zaktualizowane przez: Johns Hopkins University

Predicting Aphasia Recovery and Testing Cerebellar Neuromodulation (PART-CN): A Pilot Wait-List Randomized Trial of Cathodal Cerebellar Transcranial Direct Current Stimulation Plus Computerized Language Therapy in Stroke Survivors Predicted to Have Poor Language Recovery

This pilot study tests whether a mild form of brain stimulation to the cerebellum, combined with computer-based language therapy, helps people recover language after a stroke when a poor natural recovery is predicted.

People already taking part in a Johns Hopkins study of stroke and language recovery, whose early data suggest the aphasia is unlikely to resolve without treatment, are invited about 3 months after the stroke. Half begin 15 treatment sessions right away and half begin about 3 months later. Each session pairs 25 minutes of transcranial direct current stimulation (tDCS) over the right cerebellum with 45 to 60 minutes of language exercises, with a speech-language pathologist present.

The main question is whether language ability, measured with the Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient, improves more by 6 months after stroke in the group treated first than in the group still waiting. The study also checks how accurately a machine learning model, built from data collected in the first days after stroke, predicted each person's language ability 12 months after stroke.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

About one third of people with aphasia after stroke respond poorly to language therapy, and current clinical tools cannot identify these individuals early, when recovery is steepest. This study pairs a recovery prediction model with a targeted treatment.

Aim 1: A machine learning model trained on acute-phase data from the parent longitudinal study (Johns Hopkins IRB NA_00042097; neuroimaging, cognitive-linguistic testing, demographics) predicts each participant's 12-month Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient (WAB-R AQ). Participants predicted to remain below 93.8 (aphasia not expected to resolve) are eligible. Prediction accuracy is evaluated prospectively against observed 12-month scores (mean absolute error, correlation, and sensitivity, specificity, positive predictive value and F1 for the below-93.8 classification).

Aim 2: Eligible participants are randomized 1:1 to early intervention (treatment beginning about 3 months post-stroke) or wait-list control (usual care until about 6 months post-stroke, then the same treatment). Treatment is 15 sessions, up to 5 per week over about 3 to 5 weeks. In each session, cathodal tDCS (2 mA, 25 minutes; cathode over the right cerebellum, 1 cm below the inion and 4 cm lateral; anode over the right deltoid; Soterix Medical 1×1 device) is delivered during the first 25 minutes of 45 to 60 minutes of computer-delivered language therapy targeting picture naming, auditory comprehension, reading and spelling, with a speech-language pathologist present throughout. Sessions may take place at a Johns Hopkins site or at home with a study team member present.

The primary comparison is change in WAB-R AQ from baseline (about 3 months post-stroke) to 6 months post-stroke between the treated early group and the untreated wait-list group. Secondary measures include naming of trained items, discourse (content units and syllables per content unit in picture description), functional communication (Communication Activities of Daily Living, Third Edition), emotional well-being (General Health Questionnaire), quality of life (Stroke and Aphasia Quality of Life Scale), and resting-state functional connectivity measured with functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). Participants are followed to 12 months post-stroke.

As a pilot, the study is designed to show feasibility of the predict-then-intervene approach and to estimate effect sizes for a future fully powered, sham-controlled trial.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
8

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Manuel J Marte, PhD, CCC-SLP
  • Numer telefonu: 845-598-6911
  • E-mail: mmarte1@jh.edu

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
        • The Johns Hopkins Hospital, Phipps Building
        • Kontakt:
          • Manuel J Marte, PhD, CCC-SLP
          • Numer telefonu: 845-598-6911
          • E-mail: mmarte1@jh.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Enrolled in the Johns Hopkins longitudinal stroke and aphasia study (IRB NA_00042097)
  • Consented to future contact for research studies
  • Predicted to have poor language recovery from acute-phase data, defined as a predicted Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient below 93.8 at 12 months post-stroke
  • Ischemic left hemisphere stroke
  • Aphasia with naming impairment on the Western Aphasia Battery-Revised
  • Approaching 3 months post-stroke at enrollment
  • Fluent speaker of English by self-report
  • Age 18 or older

Exclusion Criteria:

  • Lesion in the right cerebellum
  • Previous neurological disorder other than stroke affecting the brain, or any neurodegenerative or psychiatric disorder
  • Seizures during the previous 6 months
  • Uncorrected visual or hearing loss by self-report
  • Use of medications that lower the seizure threshold (e.g., methylphenidate)
  • Use of N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists (e.g., memantine)
  • History of brain surgery or any metal in the head
  • Severely impaired auditory comprehension (below 2 on the Western Aphasia Battery-Revised Auditory Verbal Comprehension sub-score)
  • Severely limited verbal output (below 2 on the Western Aphasia Battery-Revised Spontaneous Speech rating)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Early intervention

15 sessions of cathodal right cerebellar transcranial direct current stimulation (tDCS; 2 mA, 25 minutes) during computerized language therapy (45 to 60 minutes per session, with a speech-language pathologist present), up to 5 sessions per week over about 3 to 5 weeks, beginning about 3 months post-stroke.
Urządzenie: Cathodal cerebellar transcranial direct current stimulation

Cathode (saline-soaked sponge electrode) over the right cerebellum, 1 cm below the inion and 4 cm lateral; anode over the right deltoid. Constant current of 2 mA for 25 minutes, ramped up over the first 15 seconds, from a battery-powered Soterix Medical 1x1 stimulator with pre-programmed parameters. Delivered during the first 25 minutes of each language therapy session.

Inne nazwy:
  • tDCS
  • Soterix Medical 1x1 tDCS
Behawioralne: Computerized language therapy

Computer-delivered language exercises on a tablet, targeting spoken and written picture naming, auditory comprehension, reading and spelling, 45 to 60 minutes per session, with difficulty adjusted to performance and a speech-language pathologist present. Each participant uses the same delivery platform for all sessions.

Inne nazwy:
  • Computer-delivered naming treatment
Inny: Wait-list control (delayed intervention)

Usual care, which may include outpatient speech-language therapy, from about 3 to 6 months post-stroke; then the same 15-session protocol of cathodal right cerebellar tDCS plus computerized language therapy, beginning about 6 months post-stroke.
Urządzenie: Cathodal cerebellar transcranial direct current stimulation

Cathode (saline-soaked sponge electrode) over the right cerebellum, 1 cm below the inion and 4 cm lateral; anode over the right deltoid. Constant current of 2 mA for 25 minutes, ramped up over the first 15 seconds, from a battery-powered Soterix Medical 1x1 stimulator with pre-programmed parameters. Delivered during the first 25 minutes of each language therapy session.

Inne nazwy:
  • tDCS
  • Soterix Medical 1x1 tDCS
Behawioralne: Computerized language therapy

Computer-delivered language exercises on a tablet, targeting spoken and written picture naming, auditory comprehension, reading and spelling, 45 to 60 minutes per session, with difficulty adjusted to performance and a speech-language pathologist present. Each participant uses the same delivery platform for all sessions.

Inne nazwy:
  • Computer-delivered naming treatment

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient (WAB-R AQ)
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke

The WAB-R AQ is a composite measure of overall language impairment, with scores ranging from 0 to 100; higher scores indicate milder aphasia (better outcome). Change from baseline to 6 months post-stroke is compared between the early intervention group (after treatment) and the wait-list group (before treatment).
Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke
Mean Absolute Error Between Predicted and Observed 12-Month Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient
Ramy czasowe: 12 months post-stroke

Mean absolute difference, in WAB-R AQ points (scale 0 to 100), between the machine learning model's predicted 12-month Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient (generated from acute-phase data) and the observed 12-month score. Lower values indicate more accurate prediction.
12 months post-stroke

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Percentage of Treatment Items Produced Correctly
Ramy czasowe: During treatment, up to one week post final treatment session (about 4 to 6 weeks after treatment starts)

Percentage of items trained during treatment that are produced correctly, scored 0 to 100%; higher values indicate better performance.
During treatment, up to one week post final treatment session (about 4 to 6 weeks after treatment starts)
Change in Number of Content Units in Picture Description
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke

Total number of content units (accurate, relevant pieces of information) produced when describing the Modern Cookie Theft picture and the Precarious Painter picture. Higher values indicate more informative discourse.
Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke
Change in Syllables per Content Unit in Picture Description
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke

Number of syllables produced per content unit in the same picture descriptions
Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke
Change in Communication Activities of Daily Living, Third Edition (CADL-3) Total Score
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke

The Communication Activities of Daily Living, Third Edition measures everyday functional communication in people with aphasia. Total raw score ranges from 0 to 100; higher scores indicate better functional communication.
Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke
Change in General Health Questionnaire (GHQ) Total Score
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke

The General Health Questionnaire (Goldberg and Hillier) measures psychological distress and emotional well-being. Items are rated using 0 to 3 Likert scale, giving a total score from 0 to 84; higher scores indicate greater psychological distress (worse outcome).
Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke
Change in Stroke and Aphasia Quality of Life Scale (SAQOL-39) Mean Score
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke

The Stroke and Aphasia Quality of Life Scale-39 measures health-related quality of life after stroke and aphasia. Mean score ranges from 1 to 5; higher scores indicate better quality of life.
Baseline (approximately 3 months post-stroke) and 6 months post-stroke
Change in Resting-State Functional Connectivity Between Cortical Language Regions and the Right Cerebellum
Ramy czasowe: Baseline (approximately 3 months post-stroke), 6 months, and 9 months post-stroke

Resting-state functional connectivity (correlation coefficient of oxygenated hemoglobin signals) between cortical language regions and the right cerebellum, measured with functional near-infrared spectroscopy (fNIRS). Higher values indicate stronger connectivity.
Baseline (approximately 3 months post-stroke), 6 months, and 9 months post-stroke

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient (WAB-R AQ) at 9 Months Post-Stroke
Ramy czasowe: 9 months post-stroke

The WAB-R AQ is a composite measure of overall language impairment (range 0 to 100; higher scores indicate milder aphasia). Compared between groups to explore the effect of treatment timing (treatment starting about 3 versus 6 months post-stroke).
9 months post-stroke
Western Aphasia Battery-Revised Aphasia Quotient (WAB-R AQ) at 12 Months Post-Stroke
Ramy czasowe: 12 months post-stroke

The WAB-R AQ is a composite measure of overall language impairment (range 0 to 100; higher scores indicate milder aphasia). Used to assess durability of treatment effects in all participants.
12 months post-stroke

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Johns Hopkins University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Melissa D Stockbridge, PhD, CCC-SLP, Johns Hopkins University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IRB00562650
  • 2T32HD007414-31 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Individual participant data will not be shared outside Johns Hopkins. Data collected in this study are coded protected health information under the approved protocol and consent. Aggregate results will be published.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami