Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OPTIMAL Motor Learning in Table Tennis: A fNIRS Study

27 października 2026 zaktualizowane przez: Hui-Ting Shih, National Yang Ming Chiao Tung University

Does the OPTIMAL Theory Enhance Motor Learning and Cognitive and Sensorimotor Area Cortical Activation? A Theoretical Mechanism Validation in Young, Older Adults, and Cognitively Impaired Older Adults Novice Table Tennis Players

This study investigates how OPTIMAL theory influences table tennis backhand learning in young, healthy older, and mild cognitively impaired older adults. Meanwhile, we investigate the neural mechanisms of motor skill acquisition across different ages. This study utilizes functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) to monitor brain activity. Beyond immediate performance, the research focuses on Retention (sustained skill over time) and Transfer (application to novel tasks) as critical indicators of true motor learning. To ensure objective results, a double-blind design is employed, where both participants and data analysts remain blinded to group assignments during behavioral and fNIRS data processing to minimize bias.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
90

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Healthy young adults are aged between 18 and 30 years, while healthy older adults and older adults with mild cognitive impairment (MCI) are aged between 65 and 80 years. Regarding cognitive criteria, healthy young adults and healthy older adults must score 24 or higher on the Mini-Mental State Examination (MMSE). Older adults with MCI must further meet the following diagnostic criteria for MCI:

  1. Subjective cognitive decline: The participants themselves or their family members/primary caregivers report a decline in memory or cognitive function.
  2. Objective cognitive impairment: The education-adjusted score on the Taiwanese version of the Montreal Cognitive Assessment (MoCA-T) is between 20 and 23. One point is added to the total MoCA-T score for individuals with less than 12 years of education. Considering the heterogeneity in education levels among Taiwan's older generation, if a participant has 6 or fewer years of education (elementary school or below) or is illiterate, the Chinese version of the Montreal Cognitive Assessment Basic (MoCA-B) will be administered as a supplement. This is to reduce false-positive interference on the visuospatial and executive function subtests caused by a low educational level.
  3. Preserved activities of daily living: The score on the Compensatory Instrumental Activities of Daily Living (IADL-C) scale ranges from 1.34 to 3.06, indicating that the participant possesses the ability to live independently and has not reached the level of dementia.

In addition to the age and cognitive requirements, participants across all three groups must meet the following inclusion criteria:

  1. Right-handed, with an Edinburgh Handedness Inventory (EHI) score > 40;
  2. Table tennis beginners who have never received professional table tennis instruction;
  3. Played table tennis less than once a month in the past year;
  4. Normal hearing and normal or corrected-to-normal vision.

Exclusion criteria include:

  1. Over 3 years of experience in other racket sports;
  2. A history of neurological or psychiatric disorders;
  3. Any musculoskeletal system diseases that might interfere with the experiment;
  4. Unstable cardiopulmonary function rendering them unsuitable for moderate-intensity aerobic exercise;
  5. Taking medications that affect the central nervous system or blood oxygen signals, such as potent sedative-hypnotics, antiepileptic drugs, or antipsychotic medications.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Young Adults - OPTIMAL

OPTIMAL theory-based instruction
Behawioralne: OPTIMAL theory-based Instruction

Dose: 15 blocks of practice, with each block consisting of 30 table tennis backhand strokes (Total: 450 trials).

Description: The intervention integrates three components: (1) Autonomy Support (AS): Participants choose the color of the table tennis balls. (2) Enhanced Expectancy (EE): A visual illusion is used where the target is surrounded by smaller circles, making the target appear larger to boost confidence. (3) External Focus (EF): Instructions direct attention toward the target rather than limb movements.
Aktywny komparator: Young Adults - Control

Conventional instruction
Behawioralne: Conventional Instruction (Control)

Dose: Same as Experimental group (15 blocks x 30 trials; Total: 450 trials).

Description: (1) No choice is provided (Yoked control). (2) A visual illusion is used where the target is surrounded by larger circles, making the target appear smaller. (3) Instructions focus on body mechanics, such as elbow position and swing path (Internal Focus).
Eksperymentalny: Older Adults - OPTIMAL

OPTIMAL theory-based instruction
Behawioralne: OPTIMAL theory-based Instruction

Dose: 15 blocks of practice, with each block consisting of 30 table tennis backhand strokes (Total: 450 trials).

Description: The intervention integrates three components: (1) Autonomy Support (AS): Participants choose the color of the table tennis balls. (2) Enhanced Expectancy (EE): A visual illusion is used where the target is surrounded by smaller circles, making the target appear larger to boost confidence. (3) External Focus (EF): Instructions direct attention toward the target rather than limb movements.
Aktywny komparator: Older Adults - Control

Conventional instruction
Behawioralne: Conventional Instruction (Control)

Dose: Same as Experimental group (15 blocks x 30 trials; Total: 450 trials).

Description: (1) No choice is provided (Yoked control). (2) A visual illusion is used where the target is surrounded by larger circles, making the target appear smaller. (3) Instructions focus on body mechanics, such as elbow position and swing path (Internal Focus).
Eksperymentalny: MCI Older Adults - OPTIMAL

OPTIMAL theory-based instruction
Behawioralne: OPTIMAL theory-based Instruction

Dose: 15 blocks of practice, with each block consisting of 30 table tennis backhand strokes (Total: 450 trials).

Description: The intervention integrates three components: (1) Autonomy Support (AS): Participants choose the color of the table tennis balls. (2) Enhanced Expectancy (EE): A visual illusion is used where the target is surrounded by smaller circles, making the target appear larger to boost confidence. (3) External Focus (EF): Instructions direct attention toward the target rather than limb movements.
Aktywny komparator: MCI Older Adults - Control

Conventional instruction
Behawioralne: Conventional Instruction (Control)

Dose: Same as Experimental group (15 blocks x 30 trials; Total: 450 trials).

Description: (1) No choice is provided (Yoked control). (2) A visual illusion is used where the target is surrounded by larger circles, making the target appear smaller. (3) Instructions focus on body mechanics, such as elbow position and swing path (Internal Focus).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Motor Performance (Accuracy Score)
Ramy czasowe: Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)

Accuracy is measured with a target-centered scoring system on a 0-7 scale per ball; higher scores indicate better accuracy.

7 pts: Hit target (10 cm diameter).

6 pts: Hit zone (20 cm).

5 pts: Hit zone (30 cm).

4 pts: Hit zone (40 cm).

3 pts: Hit zone (50 cm).

2 pts: Hit opposite table surface but missed target zones.

1 pt: Ball was hit but missed the opposite table.

0 pts: Failed to hit the ball.

The performance is presented by blocks. Each block contains 30 balls. The average score of each block is calculated.
Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prefrontal Cortex (DLPFC) Activation
Ramy czasowe: Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)

Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration (μM) in the bilateral dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC), measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during table tennis backhand task blocks.
Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)
Premotor Cortex (PMC) Activation
Ramy czasowe: Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)

Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration (μM) in the bilateral premotor cortex (PMC), measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during table tennis backhand task blocks.
Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)
Supplementary Motor Area (SMA) Activation
Ramy czasowe: Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)

Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration (μM) in the supplementary motor area (SMA), measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during table tennis backhand task blocks.
Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)
Sensorimotor Cortex (SMC) Activation
Ramy czasowe: Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)

Change in oxygenated hemoglobin (HbO) concentration (μM) in the sensorimotor cortex (SMC), measured using functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) during table tennis backhand task blocks.
Day 1 Pre-test: before practice (3 blocks) Acquisition: during practice (15 blocks) Post-test: immediately after practice (3 blocks) Day 2 Retention test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks) Transfer test: at least 24 hours after Day 1 (3 blocks)
Self-Efficacy (General Self-Efficacy Scale, GSES)
Ramy czasowe: Day 1 Immediately after Pre-test

Self-efficacy is measured with the General Self-Efficacy Scale (GSES), a 10-item self-report scale.

Each item is rated from 1 (not at all true) to 4 (exactly true), giving a total score of 10 to 40; higher scores indicate higher self-efficacy.
Day 1 Immediately after Pre-test

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Manipulation Check
Ramy czasowe: Day 1 After Post-test Day 2 After Transfer test

A questionnaire verifying whether participants perceived the assigned experimental manipulations (autonomy support, enhanced expectancies, and attentional focus). It consists of 19 items rated mainly on 0-10 scales (items 10-11 on a 0-100% scale); higher scores indicate stronger agreement or greater perception of the corresponding construct.
Day 1 After Post-test Day 2 After Transfer test

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Yang Ming Chiao Tung University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
31 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
8 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
3 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
3 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NYCU115196AE

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami