Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase III Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Anti-inflammatory Drugs in Addition to Praziquantel in Girls and Women With Female Genital Schistosomiasis (WINGS-4-FGS)

29 października 2026 zaktualizowane przez: Brian Ngwira

A Phase III, Randomised, Open-Label, Parallel-Group, Controlled Trial to Evaluate the Safety and Efficacy of Anti-inflammatory Drugs (Diclofenac and Prednisolone) in Addition to Praziquantel in Girls and Women (15-49 Years Old) With Female Genital Schistosomiasis

Female Genital Schistosomiasis (FGS) is a neglected complication of Schistosoma haematobium infection affecting an estimated 56 million women and girls globally, with a high burden in sub-Saharan Africa. Up to 75% of infected women develop genital lesions, often without being aware of their condition. FGS causes chronic genital and urinary symptoms, overlaps clinically with sexually transmitted infections, and increases the risk of HIV acquisition by 2-4 times. FGS remains widely underdiagnosed due to limited healthcare provider training, stigma, and lack of affordable diagnostic tools in resource-limited settings. Current control strategies rely on mass drug administration of praziquantel (PZQ) targeting school-aged children and adults in high risk or endemic communities, which neither adequately reaches affected women nor addresses established genital morbidity. PZQ eliminates adult worms but does not reverse chronic inflammation or granulomas caused by trapped eggs, and no clinical guidelines exist for managing FGS-related morbidity. Given these gaps, there is an urgent need to evaluate additional, locally available treatments in combination with praziquantel to reduce inflammation, improve morbidity outcomes, and inform effective clinical management of FGS.

This trial is funded by Global Health EDCTP3 and sponsored by KUHeS, INRB, UFHB, and UHAS. This Phase III, open label, 4x2 factorial superiority randomized controlled trial will take place in multiple schistosomiasis endemic countries in sub-Saharan Africa, among women living with schistosomiasis, testing already registered anti-inflammatory drugs (prednisolone, diclofenac). Each arm shall have at least 100 participants, who shall be followed up at 3-, 6-, and 12-month post first IP administration.

The trial will recruit 800 girls and women of reproductive age (15- 49 years) at 4 sites (Malawi, Ghana, Democratic Republic of Congo, and Cote d'Ivoire), with each site aiming to recruit 200 participants (25 per site per treatment arm).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
800

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Janelisa Professor
  • Numer telefonu: +265884595095
  • E-mail: jmusaya@mlw.mw

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 49 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Signed written Informed Consent by Participant and assent for minor participants.
  • Girls and women aged 15- 49 years.
  • Weight ≥ 35kgs (only in the applicable countries due to Diclofenac prescription limitation)
  • Girls and women must have had their sexual debut.
  • Agreed to have a gynecological exam including colposcopy, provide a cervicovaginal swab and lavage, urine, stool, and a venous sample.
  • Confirmed case of FGS: (a) self-reporting symptoms AND (b) parasitological/antigen confirmation of Schistosoma infection (Egg positivity) AND (c) DNA positivity from genital samples AND (d) FGS pathognomonic lesions from colposcopy.
  • Acceptance of the requirement to use a barrier form of birth control (e.g. condoms) or other effective contraceptive method effective from Day 1 until Day 57 or documented permanent infertility or postmenopausal status.

Exclusion Criteria:

  • Pregnant women.
  • Gynecological or any other type of cancer.
  • Presence of abnormal physical findings or laboratory values at screening (e.g. severe anaemia) that could interfere with the objectives of the trial or the safety of the subject, in the opinion of the Investigator.
  • Any condition for which, in the opinion of the Investigator, participation would not be in the best interest of the participant (example, compromise the well-being of the participant), or that could prevent, limit, or confound the protocol specified assessments.
  • Treatment with PZQ or drugs with known anti-schistosomal effect within the last 3 months.
  • History or presence of gastro-duodenal ulcers or hematemesis, signs, or symptoms of gastritis.
  • Contraindication to any of the study drugs, as stated in the approved Reference Safety Information (SmPC).
  • Living less than one year in the community.
  • Known allergy to the drugs or any of their ingredients used in the trial.
  • Current enrolment or past participation in another investigational trial in which an investigational intervention (e.g. drug, vaccine, invasive devise) was administered within 30 days or 5 half-lives (whichever is the longest) before first dose of trial drug (to be adjusted as per country-specific regulation).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Praziquantel 40

Praziquantel 40 given on day 1, day 28 and day 56
Eksperymentalny: Praziquantel 80

Praziquantel 80 given on day 1, day 28 and day 56
Lek: Praziquantel 80

Praziquantel 80mg (High dose) compared to 40mg SoC
Eksperymentalny: Praziquantel 40 plus Prednisolone 5d

Praziquantel 40 given on day 1, day 28 and day 56 plus Prednisolone from day 1 to day 5
Lek: Prednisolone

5 days Prednisolone 20mg given with Praziquantel 40mg
Eksperymentalny: Praziquantel 80 plus Prednisolone 5d

Praziquantel 80 given on day 1, day 28 and day 56 plus Prednisolone from day 1 to day 5
Lek: Prednisolone given with Praziquantel 80mg (High dose)

Prednisolone 20mg from day 1 to day 5 given with Praziquantel 80mg/kg dose on days 1, 28 and 56.
Eksperymentalny: Praziquantel 40 plus Diclofenac 5d

Praziquantel 40 given on day 1, day 28 and day 56 plus Diclofenac from day 1 to day 5
Lek: Diclofenac

5 days Diclofenac given with Praziquantel 40mg

Lek: Diclofenac

15 days Diclofenac given with Praziquantel 40mg
Eksperymentalny: Praziquantel 80 plus Diclofenac 5d

Praziquantel 80 given on day 1, day 28 and day 56 plus Diclofenac from day 1 to day 5
Lek: Diclofenac given with Praziquantel 80mg (High dose)

Diclofenac 75mg from day 1 to day 5 given with Praziquantel 80mg/kg dose on days 1, 28 and 56.
Eksperymentalny: Praziquantel 40 plus Diclofenac 15d

Praziquantel 40 given on day 1, day 28 and day 56 plus Diclofenac from day 1 to day 15
Lek: Diclofenac

5 days Diclofenac given with Praziquantel 40mg

Lek: Diclofenac

15 days Diclofenac given with Praziquantel 40mg
Eksperymentalny: Praziquantel 80 plus Diclofenac 15d

Praziquantel 80 given on day 1, day 28 and day 56 plus Diclofenac from day 1 to day 15
Lek: 15d Diclofenac given with Praziquantel 80mg (High dose)

Diclofenac 75mg from day 1 to day 15 given with Praziquantel 80mg/kg dose on days 1, 28 and 56.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Improvement in pathognomonic sign(s) in the cervix from baseline to month 3.
Ramy czasowe: 3 months

Improvement in pathognomonic sign(s) in the cervix from baseline to month 3 (binary outcome of improvement vs no improvement) from cervical assessments only using Female Genital Schistosomiasis lesion indicators; grainy sandy patches, homogenous yellow patches and rubbery papules.
3 months
Improvement (reduction) in urogenital frequency symptom score from baseline to month 3.
Ramy czasowe: 3 months

Improvement (reduction) in urogenital (gynaecological) frequency symptom score on a 0-4 scale, calculated as sum total of eight symptom components; lower abdominal pain, dysuria, vulvovaginal itching, abnormal vaginal discharge, menstrual disturbances, intermenstrual bleeding, dyspareunia and bleeding during or after intercourse, from baseline to month 3 (continuous outcome). Higher scores will indicate greater symptom burden.
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Effect of anti-inflammatory and Praziquantel dose on overall clinical improvement in women with FGS
Ramy czasowe: 12 months

Assessing improvement in pathognomonic sign(s) in the cervix by FGS lesion indicators and urogenital (gynaecological) overall symptom score from baseline to months 3 (PZQ dose comparison only), 6 and 12.
12 months
Effect of anti-inflammatory and Praziquantel dose on parasitological improvement in women with Female Genital Schistosomiasis.
Ramy czasowe: 12 months

Assessed by measuring; Antigen (Circulating Anodic Antigen) concentration in urine at day 28, day 56 and month 3, 6, 12, total egg count by urine filtration at days 28 and 56 and months 3, 6, 12, and the absence of schistosome DNA in cervicovaginal swabs at months 3, 6, 12.
12 months
Safety and tolerability of anti-inflammatory and Praziquantel treatment in women with Female Genital Schistosomiasis
Ramy czasowe: 12 months

Assessing the safety and tolerability of trial treatments by occurrence of treatment emergent adverse events (TEAE) in all arms categorized as; non-serious TEAEs up to day 57, serious adverse events (SAEs) up to day 57, TEAE leading to discontinuation of treatment up to day 57, TEAE leading to trial withdrawal up to day 57, Fatal SAE up to month 12, and TEAE reported as related to trial drugs up to month 12.
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Brian Ngwira

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Kamuzu University of Health Sciences
University of Health and Allied Sciences
Institut National de Recherche Biomedicale (INRB)
Université Félix Houphouët-Boigny

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 stycznia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
4 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • FGS-DPP-01
  • 101190584 (Inny numer grantu/finansowania: EDCTP3)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami