Impact of Parasternal and Rectointercostal Blocks on Extubation Time
"The Effect of Ultrasound-Guided Parasternal and Rectointercostal Block Application on Postoperative Extubation Timing in Open Heart Surgery: A 2-Year Retrospective Cohort Study"
"Postoperative pain constitutes a major recovery challenge in patients undergoing open-heart surgery with median sternotomy and chest tube insertion (subxiphoid/intercostal). This study aimed to evaluate the effect of parasternal and rectointercostal block administration-performed to achieve pain control and reduce the postoperative analgesic burden-on patient postoperative recovery and extubation time."
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
"Median sternotomy performed in open-heart surgery causes severe anterior chest wall pain in the postoperative period. This pain leads to inadequate inspiration, suppression of the cough reflex, atelectasis, and increased pulmonary complications. On the other hand, traditionally used high-dose opioid-based analgesia regimens delay the extubation process by causing respiratory depression, nausea, sedation, and impaired intestinal motility.
In current cardiac anesthesia practice, the primary goal is to reduce opioid consumption through multimodal analgesia approaches, enable early extubation (fast-track cardiac anesthesia), and shorten the duration of intensive care unit stay.
Median sternotomy performed in open-heart surgery causes severe anterior chest wall pain in the postoperative period. This pain leads to inadequate inspiration, suppression of the cough reflex, atelectasis, and an increase in pulmonary complications. On the other hand, traditionally used high-dose opioid-based analgesia regimens delay the extubation process by causing respiratory depression, nausea, sedation, and gastrointestinal motility disorders.
In current cardiac anesthesia practice, the primary goal is to reduce opioid consumption through multimodal analgesia approaches, enable early extubation (fast-track cardiac anesthesia), and shorten the length of stay in the intensive care unit.
Parasternal block (parasternal intercostal block or pectoral/parasternal fascial plane blocks) targets the anterior cutaneous branches of T2-T6 spinal nerves, providing potent analgesia around the sternum and internal mammary area. Studies in the literature demonstrate that bilateral parasternal block performed under ultrasonography (USG) guidance significantly controls somatic pain related to sternotomy incision.
Rectointercostal fascial plane block blocks the anterior and lateral cutaneous branches of T6-T9 intercostal nerves. It provides somatic analgesia in the epigastric region, subxiphoid incision lines, and the lower border of the anterior abdominal/chest wall. It specifically blocks the sharp pain at the subxiphoid chest tube (drain) insertion sites-which are not covered by the parasternal block applied for median sternotomy in open-heart surgery-and the discomfort during tube removal.
Opioid Sparing and Pulmonary Functions: Randomized controlled trials have reported that blocks administered intraoperatively or at the end of surgery reduce total postoperative 24-hour opioid (fentanyl, morphine, tramadol) consumption by 30% to 50%. Decreased opioid requirement improves the recovery quality of patients by minimizing systemic side effects.
Extubation Time: Optimization of analgesia ensures the maintenance of patient chest wall compliance and tidal volume. Literature shows that patients receiving blocks reach weaning criteria faster once normothermia and hemodynamic stability are achieved, and their mean extubation times are significantly shorter compared to control groups.
Although prospective studies exist in the literature, retrospective cohort analyses investigating the impact of clinical routine practice on extubation times and reflecting real-world data are needed.
For this purpose, patients who underwent open-heart surgery in our clinic during a 2-year period (2024-2025) will be screened to investigate the effect of block applications on extubation times.
"Patients' age, sex, BMI, presence of comorbidities, ejection fraction, duration of surgery, cardiopulmonary bypass time, cross-clamp time, extubation time, administration of rescue analgesia, Visual Analog Scale (VAS) score at extubation, EuroSCORE II, and length of intensive care unit (ICU) stay will be recorded.
The primary endpoint was determined as meeting the weaning criteria and achieving successful extubation.
The secondary endpoint was determined as discharge from the intensive care unit
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: GÖKÇE ÜLTAN ÖZGEN
- Numer telefonu: 05067750245
- E-mail: gokceozgen55@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Samsun, Turcja (Türkiye)
- Samsun City Hospital
-
Kontakt:
- mehmet gökhan taflan
- Numer telefonu: 05352114070
- E-mail: drmehmettaflan@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
"Patients who underwent open-heart surgery in our clinic during the period of 2024-2025
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients undergoing elective CABG or valve surgery
- Patients with median sternotomy and chest tube/drain placement
- Patients with complete anesthesia and intensive care unit follow-up records
Exclusion Criteria:
- Patients undergoing emergency surgery or reoperation
- Patients who could not be extubated for more than 24 hours
- Patients with missing medical record or follow-up data
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: COHORT
- Perspektywy czasowe: RETROSPECTIVE
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
NERVE BLOCK GROUP
"Patients who underwent ultrasound-guided parasternal and rectointercostal block for postoperative analgesia. |
|
Standard Analgesia Group
"Patients followed up with routine postoperative analgesics without receiving any nerve block." |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
POSTOPERATİVE EXTUBATİON TİME
Ramy czasowe: Within the first 24-48 hours postoperatively
|
The primary result measure is the extubation period recorded as the time from the patient's arrival at the intensive care unit to successful extubation. |
Within the first 24-48 hours postoperatively
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Visual Analog Scale (VAS) Pain Score at 30 Minutes Post-Extubation
Ramy czasowe: postoperative 30th minute
|
"Assessment of postoperative pain intensity using the Visual Analog Scale (ranging from 0 to 10) 30 minutes following tracheal extubation |
postoperative 30th minute
|
|
Visual Analog Scale (VAS) Pain Score at 2 Hours Post-Extubation
Ramy czasowe: postoperative 2nd hour
|
Assessment of postoperative pain intensity using the Visual Analog Scale (ranging from 0 to 10) 2 hours following tracheal extubation. |
postoperative 2nd hour
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Kelava M, Alfirevic A, Bustamante S, Hargrave J, Marciniak D. Regional Anesthesia in Cardiac Surgery: An Overview of Fascial Plane Chest Wall Blocks. Anesth Analg. 2020 Jul;131(1):127-135. doi: 10.1213/ANE.0000000000004682.
- Tulgar S, Ciftci B, Ahiskalioglu A, Bilal B, Alver S, Sakul BU, Ansen G, Pence KB, Alici HA. Recto-intercostal fascial plane block: Another novel fascial plane block. J Clin Anesth. 2023 Oct;89:111163. doi: 10.1016/j.jclinane.2023.111163. Epub 2023 Jun 7. No abstract available.
- Pascarella G, Costa F, Nonnis G, Strumia A, Sarubbi D, Schiavoni L, Di Pumpo A, Mortini L, Grande S, Attanasio A, Gadotti G, De Cassai A, Mattei A, Nenna A, Chello M, Cataldo R, Agro FE, Carassiti M. Ultrasound Guided Parasternal Block for Perioperative Analgesia in Cardiac Surgery: A Prospective Study. J Clin Med. 2023 Mar 6;12(5):2060. doi: 10.3390/jcm12052060.
- Huang Y, Hong M, Mao Q, Liang D, Liu G, Huang M, Zhong H, Lu Y, Zhong Y, Chen Y. Impact of liposomal bupivacaine parasternal block combined with rectus sheath block on postoperative pain in patients undergoing sternotomy for cardiac surgery: a randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2026 Jun 17;26(1):533. doi: 10.1186/s12871-026-03903-y.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- GOKAEK 2026/20/7
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .