Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Clinical Trial of MK-1045 With Zilovertamab Vedotin in Participants With Diffuse Large B-cell Lymphoma (MK-1045-010) (WaveSpan-010)

28 października 2026 zaktualizowane przez: Merck Sharp & Dohme LLC

A Phase 2/3 Multi-arm, Open-label Study of MK-1045 in Combination With Zilovertamab Vedotin in Participants With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Researchers are looking for new ways to treat relapsed or refractory, diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL). Relapsed means the cancer came back after treatment. Refractory means the number of cancer cells in the body did not go down or the cancer did not go away after treatment. Researchers want to learn if MK-1045, an immunotherapy, can treat R/R DLBCL when given with zilovertamab vedotin (ZV), a type of targeted therapy.

The goals of this trial are to learn:

  • About the safety of MK-1045 and ZV and if participants tolerate them together. To tolerate these drugs together means that participants will receive the trial medicines unless they need to stop them due to health problems
  • About the number of participants whose cancer responds (gets smaller or goes away) to treatment with MK-1045 and ZV
  • If participants who receive MK-1045 and ZV live longer without the cancer growing or spreading compared to participants who receive standard treatments

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
470

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Has histologically confirmed diagnosis of Diffuse Large B-Cell Lymphoma, not otherwise specified (DLBCL-NOS), by prior biopsy.
  • Part 1 participants: Has relapsed or refractory DLBCL after at least 2 prior systemic DLBCL therapies; Part 2 participants: Has relapsed or refractory DLBCL after at least 1 prior systemic DLBCL therapy.
  • Is ineligible for or progressed after autologous stem cell transplant (ASCT) or chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy.
  • Has locally confirmed cluster of differentiation 19 (CD19) expression in tumor tissue obtained after disease progression on CD19-targeting therapy, if had disease progression after CD19-targeting therapy.
  • Has radiographically measurable DLBCL per Lugano response criteria.
  • Has provided an archival tumor tissue sample or newly obtained core or excisional biopsy of a tumor lesion not previously irradiated.
  • If human immunodeficiency virus (HIV)-infected, has well-controlled HIV on antiretroviral therapy.
  • If hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive, has undetectable hepatitis B virus (HBV) viral load and received and will continue to receive HBV antiviral therapy.
  • If has a history of hepatitis C virus (HCV) infection, has undetectable HCV viral load.

Exclusion Criteria:

  • Has a diagnosis of primary mediastinal B-cell lymphoma.
  • Has received a solid organ transplant.
  • Has a known or suspected history of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).
  • Has a rare type of DLBCL.
  • Is HIV-infected with a history of Kaposi's sarcoma and/or Multicentric Castleman's Disease.
  • Has a history of serious cardiovascular or cerebrovascular diseases.
  • Has a demyelinating form of Charcot-Marie-Tooth disease.
  • Has ongoing corticosteroid therapy (in dosing exceeding 30 mg daily of prednisone equivalent).
  • Has a known additional malignancy that is progressing or required active treatment in the past 3 years.
  • Has a history or presence of clinically relevant central nervous system (CNS) diseases.
  • Has known active CNS lymphoma or involvement of CNS with DLBCL.
  • Has an active autoimmune disease that required systemic treatment in the past 2 years. Replacement therapy (eg, thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid) is allowed.
  • Has an active infection requiring systemic therapy.
  • Has prior allogeneic stem cell transplantation and has acute graph versus host disease (GVHD), ongoing chronic GVHD, or requires systemic immunosuppression for treatment/prophylaxis of GVHD.
  • Has not adequately recovered from surgery or has ongoing surgical complications.
  • Has been found to be primary refractory to monomethyl auristatin E (MMAE)-containing agents

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Part 1 and Part 2: MK-1045 plus Zilovertamab vedotin (ZV)

Participants will receive escalating doses (2 to 120mg) of MK-1045 (or in Part 2, a dose of MK-1045 determined by Part 1) via intravenous infusion (IV) once weekly (q1w) for 48 weeks plus 1.5 or 1.75 mg/kg ZV via IV infusion once every 3 weeks (q3w) for 18 weeks. Participants may continue to receive MK-1045 once every 2 weeks (q2w) after 3 months if a Complete Response (CR) is achieved.
Biologiczny: MK-1045

Intravenous (IV) administration

Inne nazwy:
  • CN201
Biologiczny: Zilovertamab vedotin

1.5 or 1.75 mg/kg administered IV

Inne nazwy:
  • MK-2140
Biologiczny: Rescue Medication - Biological

Participants may receive Tocilizumab (or biosimilar) after administration of MK-1045 in the event of cytokine release syndrome

Lek: Rescue Medications - Drug

Participants may receive the following rescue medications before administration of MK-1045: acetaminophen (or similar), diphenhydramine (or similar antihistamine), dexamethasone, Varicellazoster/herpes simplex virus prophylaxis (acyclovir, valacyclovir, famiciclovir), and pneumocystis jirovecii pneumonia prophylaxis (trimethoprim/sulfamethoxazole, dapsone, atovaquone, pentamidine).

Inny: Granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF)

Given as prophylaxis as listed in the National comprehensive Cancer Network guidelines.
Aktywny komparator: Part 2: Physician's Choice of Chemotherapy

Participants will receive physician's choice of: 12 mg/kg tafasitamab per labeling instructions plus 25mg lenalidomide once daily (qd) from Days 1-21 of each cycle (each cycle is 28 days) for up to 12 cycles followed by 12 mg/kg tafasitamab monotherapy q2w if stable OR 1.8 mg/kg polatuzumab vedotin plus 90 mg/m^2 bendamustine and 375 mg/m^2 rituximab (or biosimilar) q3w for 6 cycles (each cycle is 21 days).
Biologiczny: Rituximab

375mg/m^2, administered IV

Biologiczny: Rituximab biosimilar

375 mg/m^2, administered IV

Inne nazwy:
  • TRUXIMA®
  • RUXIENCE®
  • RIABNI®
Biologiczny: Polatuzumab vedotin

1.8 mg/kg, administered IV

Lek: Bendamustine

90 mg/m^2, administered IV for 2 consecutive days

Biologiczny: Lenalidomide

25 mg, administered orally

Biologiczny: Tafasitamab

12 mg/kg, administered IV, on Days 1, 4, 8, 15, and 22 for Cycle 1; Days 1, 8, 15, and 22 for Cycles 2 and 3; Days 1 and 15 for Cycles 4 to 12 (each Cycle is 28 days). After Cycle 12, administered once every 2 weeks

Inne nazwy:
  • Monjuvi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1A: Number of Participants Who Experience Dose Limiting Toxicity (DLT)
Ramy czasowe: Up to approximately 42 days

The following events, if considered drug related by the Investigator, will be considered a DLT: Grade (Gr) 5 toxicity; Gr 4 nonhematologic toxicity; Gr 4 hematologic toxicity lasting ≥7 days, except thrombocytopenia; Gr 4 thrombocytopenia of any duration; Gr 3 thrombocytopenia associated with any Gr2 or higher bleeding; Nonhematologic AEs ≥Gr 3 with exceptions; Gr 3 or Gr 4 non-hematologic laboratory values if requires medical intervention, leads to hospitalization, or persists for >72 hours; Gr 3 of 4 febrile neutropenia; Treatment-related toxicities that lead to discontinuation of study treatment or results in receiving incomplete planned doses of study treatment during DLT evaluation window (up to approximately 42 days).
Up to approximately 42 days
Part 1A and 1B: Number of Participants Who Experience an Adverse Event (AE)
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

An AE is defined as any unfavorable and unintended sign, symptom, disease, or worsening of preexisting condition temporally associated with study treatment and irrespective of causality to study treatment.
Up to approximately 53 months
Part 1A and 1B: Number of Participants Who Discontinue Study Treatment Due to an AE
Ramy czasowe: Up to approximately 11 months

An AE is defined as any unfavorable and unintended sign, symptom, disease, or worsening of preexisting condition temporally associated with study treatment and irrespective of causality to study treatment.
Up to approximately 11 months
Part 1B: Objective Response Rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

ORR is defined as the percentage of participants with Complete Response (CR: disappearance of all target lesions) or Partial Response (PR: at least a 50% decrease in the sum of diameters of target lesions) per Lugano response criteria. The percentage of participants who experience CR or PR as assessed by physician investigator will be presented.
Up to approximately 53 months
Part 2: Progression Free Survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

PFS is defined as the time from randomization to the first documented disease progression per Lugano response criteria by Blinded Independent Central Review (BICR) or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 53 months

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Part 1A: ORR
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

ORR is defined as the percentage of participants with Complete Response (CR: disappearance of all target lesions) or Partial Response (PR: at least a 50% decrease in the sum of diameters of target lesions) per Lugano response criteria. The percentage of participants who experience CR or PR as assessed by physician investigator will be presented.
Up to approximately 53 months
Part 1A and 1B: Duration of Response (DOR)
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

For participants who demonstrate a CR or PR per Lugano response criteria as assessed by physician investigator. DOR is defined as the time from the first documented evidence of CR or PR until disease progression or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 53 months
Part 1A and 1B: Complete Response Rate (CRR)
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

For participants who demonstrate a confirmed Complete Response (CR: disappearance of all target lesions) per Lugano response criteria. CR rate is defined as the percentage of participants who experience a CR. The CR rate as assessed by physician investigator will be presented.
Up to approximately 53 months
Part 1A and 1B: Area Under the Time Concentration Curve (AUC) of MK-1045
Ramy czasowe: Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)

Blood samples will be collected at designated timepoints to estimate the AUC of MK-1045.
Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)
Part 1A and 1B: Maximum Concentration (Cmax) of MK-1045
Ramy czasowe: Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)

Blood samples will be collected at designated timepoints to estimate the Cmax of MK-1045.
Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)
Part 1A and 1B: Minimum Concentration Just Before the Next Dose (Ctrough) of MK-1045
Ramy czasowe: Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)

Blood samples will be collected at designated timepoints to estimate the Ctrough of MK-1045.
Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)
Part 2: Overall Survival (OS)
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

OS is defined as the time from randomization to death due to any cause.
Up to approximately 53 months
Part 2: ORR
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

ORR is defined as the percentage of participants with Complete Response (CR: disappearance of all target lesions) or Partial Response (PR: at least a 50% decrease in the sum of diameters of target lesions) per Lugano response criteria. The percentage of participants who experience CR or PR as assessed by BICR will be presented.
Up to approximately 53 months
Part 2: Number of Participants Who Experience an AE
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

An AE is defined as any unfavorable and unintended sign, symptom, disease, or worsening of preexisting condition temporally associated with study treatment and irrespective of causality to study treatment.
Up to approximately 53 months
Part 2: Number of Participants Who Discontinue Study Treatment Due to an AE
Ramy czasowe: Up to approximately 11 months

An AE is defined as any unfavorable and unintended sign, symptom, disease, or worsening of preexisting condition temporally associated with study treatment and irrespective of causality to study treatment.
Up to approximately 11 months
Part 2: CRR
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

For participants who demonstrate a confirmed Complete Response (CR: disappearance of all target lesions) per Lugano response criteria. CR rate is defined as the percentage of participants who experience a CR. The CR rate as assessed by BICR will be presented.
Up to approximately 53 months
Part 2: DOR
Ramy czasowe: Up to approximately 53 months

For participants who demonstrate a CR or PR per Lugano response criteria as assessed by BICR. DOR is defined as the time from the first documented evidence of CR or PR until disease progression or death due to any cause, whichever occurs first.
Up to approximately 53 months
Part 2: Minimal Residual Disease (MRD) Negativity Rate
Ramy czasowe: Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)

MRD is defined as the percentage of participants reaching MRD negativity by ctDNA clearance at predefined timepoints.
Predose and at designated time points post-dose (up to approximately 11 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Merck Sharp & Dohme LLC

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Medical Director, Merck Sharpe & Dohme LLC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
13 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
13 marca 2037

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
13 marca 2037

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 października 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 października 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 1045-010
  • 2025 (Grant/umowa NIH USA)
  • MK-1045-010 (Inny identyfikator: MSD)
  • 2025-524261-24-00 (Identyfikator rejestru: EU CT)
  • U1111-1330-0209 (Identyfikator rejestru: UTN)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

https://trialstransparency.msdclinicaltrials.com/pdf/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami