Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of Redon-type Drains on Postoperative Edema Following Mandibular Orthognathic Surgery: a Randomized, Controlled Superiority Trial With Two Parallel Arms (DPO - OM)

11 listopada 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Tours

Orthognathic surgery involves the maxillary and/or mandibular skeletal bases; it entails maxillary and/or mandibular osteotomies (such as sagittal split osteotomies of the mandibular rami) aimed at restoring normal maxillomandibular skeletal and dento-occlusal relationships in patients with maxillomandibular dysmorphosis. These deformities give rise to morphological, aesthetic, and functional abnormalities that can be severe (e.g., respiratory issues, temporomandibular joint pain). Postoperative edema is inevitable following orthognathic surgery; it can be significant, causing pain and discomfort while delaying patient recovery and hospital discharge. The use of Redon-type drains for mandibular osteotomies is not a standard practice across surgical teams due to a lack of consensus. The only available data come from studies with methodologies that do not allow for a definitive conclusion regarding the superiority of using-or not using-postoperative Redon drains (Lee et al. 2020), and no clinical trials have investigated this issue. This project aims to evaluate the impact of Redon-type drainage in mandibular osteotomies (sagittal split osteotomies of the mandibular rami), whether or not combined with genioplasty (osteotomy of the mental symphysis). We hypothesize that drainage using Redon-type drains for 6 hours in the immediate postoperative period following mandibular osteotomies significantly reduces postoperative edema.

The primary objective of this clinical trial is to demonstrate the superiority-in terms of reducing postoperative edema at day 2-of placing Redon-type drains for 6 hours immediately following sagittal split osteotomy of the mandibular rami (in addition to standard postoperative care) compared to standard postoperative care alone, without a drainage device.

Hypothesis: Demonstrating that the use of Redon-type drains following orthognathic surgery osteotomies reduces postoperative edema, pain, and discomfort would provide a rational basis for this practice and support its routine implementation. The expected benefits are twofold, impacting both patients and public health. For patients, the anticipated benefits include reduced postoperative discomfort and pain, faster recovery, and shorter hospital stays, with the future prospect of outpatient care.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
72

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja
        • Chu Angers
      • Nantes, Francja
        • Chu Nantes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion criteria:

  • Patients aged 15 years or older

  • Undergoing mandibular osteotomies, with or without genioplasty, with or without wisdom tooth extraction (maxillary and/or mandibular)

  • Informed consent obtained from the adult patient, or from the holder(s) of parental authority if the patient is a minor*

  • Enrolled in a French social security program

    • When both holders of parental authority cannot give joint consent, the consent of a single legal representative may be obtained in situations provided for by regulations or duly justified and documented in the source file.

Exclusion Criteria:

  • History of maxillomandibular bone surgery
  • Coagulation disorder
  • Thrombophilia
  • Patients on anticoagulants or antiplatelet agents
  • Patients with a constitutional bone disorder
  • Patients with a syndromic craniofacial malformation
  • Absolute or relative contraindications to treatment with corticosteroids
  • Pregnant (urine test) or breastfeeding women
  • Patients under legal guardianship, conservatorship, or judicial protection
  • Contraindications to the procedure
  • Patients who have taken corticosteroids or NSAIDs on the day before the procedure (D-1).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: experimental arm

with drains placed at the end of the procedure, in addition to standard postoperative care. These will be Redon drains with an outlet that is either intraoral or transcutaneous in the cervical region, depending on the participating center's practices (intraoral transmucosal in the Tours and Angers centers or transcutaneous in the Nantes center); these drains will be removed 6 hours after placement

Translated with DeepL.com (free version)
Procedura: Orthognathic surgery

in which drains are placed at the end of the procedure, in addition to standard postoperative care.
Aktywny komparator: control arm

which consists of not placing any drainage device immediately after surgery, with standard postoperative care identical to that of the experimental group.
Inny: standard postoperative care

not placing any drainage device immediately after surgery, with standard postoperative care identical

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative swelling
Ramy czasowe: Cervicofacial linear measurement will be collected 48 hours after the randomization (day 2) and at month 3. As the facial skeletal anatomy will be modified by the surgical procedure, month 3 will be considered as the baseline measurement.

The primary outcome will be the post operative facial swelling 48 hours after the end of the surgical procedure (randomization will be at this timepoint) measured with cervicofacial linear measurements
Cervicofacial linear measurement will be collected 48 hours after the randomization (day 2) and at month 3. As the facial skeletal anatomy will be modified by the surgical procedure, month 3 will be considered as the baseline measurement.

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postoperative swelling
Ramy czasowe: Cervicofacial linear measurement will be collected at 6 hours after randomization, 24 hours after randomization (day 1) and at day 7

Postoperative swelling at other time points than for the primary outcome, measured with cervico facial linear measurements
Cervicofacial linear measurement will be collected at 6 hours after randomization, 24 hours after randomization (day 1) and at day 7
Postoperative swelling
Ramy czasowe: It will be collected 24 hours after randomization (day 1) , at day 2, at day 7 and at month 3

Postoperative swelling using 3D photogrammetry instead of cervicofacial linear measurements
It will be collected 24 hours after randomization (day 1) , at day 2, at day 7 and at month 3
Pain intensity
Ramy czasowe: Pain will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7

Pain will be measured using a visual analog scale where 0 corresponds to no pain and 10 to unbearable pain
Pain will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7
Aesthetic discomfort
Ramy czasowe: It will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7

Aesthetic discomfort will be measured using a visual analog scale with 0 indicating no discomfort and 10 corresponding to an extremely uncomfortable feeling
It will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7
Breathing discomfort
Ramy czasowe: It will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7

Breathing discomfort will be measured using a visual analog scale where 0 corresponds to no discomfort and 10 to extremely bothersome
It will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7
Swallowing discomfort
Ramy czasowe: It will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7

Swallowing discomfort will be measured using a visual analog scale where 0 corresponds to no discomfort and 10 to extremely bothersome
It will be collected 6 hours after randomization, at day 1 (24 hours after randomization), at day 2 and at day 7
Pain during redon drain removal
Ramy czasowe: It will be collected 6 hours after randomization, at time to redon removal.

Pain during redon drain removal will be collected for participants of the experimental group after redon drain removal
It will be collected 6 hours after randomization, at time to redon removal.
The daily bed rest in hours
Ramy czasowe: It will be collected at day 1 and at day 2 (how long the participant stay in his bed in the last 24 hours) as well as at day 7 (how long the participants stay in his bed each day of the last 4 days).

It corresponds to how long, in hours, the participant stays in his bed each day.
It will be collected at day 1 and at day 2 (how long the participant stay in his bed in the last 24 hours) as well as at day 7 (how long the participants stay in his bed each day of the last 4 days).
The general well-being
Ramy czasowe: It will be collected at day 7 and at month 3

General well-being will be assessed using the GHQ-28 self-assessment questionnaire. The GHQ-28 is a questionnaire with 28 items and with scores ranging from 0 - indicating no deterioration in well-being - to 84 - indicating a significant deterioration in well-being.
It will be collected at day 7 and at month 3
The length of hospital stay
Ramy czasowe: a maximum of 90 days

It corresponds to the lenght of the hospital stay, in days (a maximum of 90 days)
a maximum of 90 days
Postoperative adverse events
Ramy czasowe: Throughout the three-month follow-up period, whenever an adverse event occurs

Postoperative adverse events correspond to hematoma, pre-thoracic hematoma spread, and infection
Throughout the three-month follow-up period, whenever an adverse event occurs

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Tours

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Anne MORICE, Dr, University Hospital, Tours

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 grudnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 grudnia 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
28 marca 2030

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
6 października 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
12 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
12 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
11 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DR260063 - DPO OM

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami