- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00051623
A Study of the Safety and Effectiveness of Infliximab for the Treatment of Psoriatic Arthritis
16 maja 2011 zaktualizowane przez: Centocor, Inc.
A Multicenter, Randomized, Double-blind Trial of Anti-TNFa Chimeric Monoclonal Antibody (Infliximab) for the Treatment of Patients With Psoriatic Arthritis
The purpose of this study is to determine if Infliximab is safe and effective in the treatment of psoriatic arthritis.
Infliximab (Remicade) targets specific proteins in the body's immune system to help control the development of inflammation to help reduce painful disease.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
This is a phase III, multicenter, randomized (patients are assigned different treatments based on chance), double-blind (neither the patient nor the physician knows whether drug or placebo is being taken, or at what dosage), placebo-controlled study designed to determine the safety and effectiveness of Infliximab in the treatment of patients with psoriatic arthritis.
This is an experimental medical research study.
A total of 200 people in North America and Europe participated in this study during the 17 month study period.
Patients will receive infusions of either placebo or 5 or 10 mg/kg infliximab (Remicade) at weeks 0,2, 6, 14, 16, 18, 22, 30, 38, and 46.
Safety evaluations will be performed at specified intervals throughout the study and will consist of laboratory tests, vital signs (such as blood pressure), physical examinations and the occurrence and severity of adverse events as well as other study specific procedures.
Patients will receive either placebo or 5 mg/kg induction infusions (weeks 0, 2 and 6) followed by maintenance infusions every 8 weeks until week 46.
In the placebo group, patients may early escape at week 16 and crossover at week 24 to infliximab;.
In the 5mg/kg group, dose escalation if needed at week 38.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosed psoriatic arthritis for >= 6 months
- active arthritis with >= 5 tender and 5 swollen joints
- active psoriasis
Exclusion Criteria:
- Have other inflammatory diseases, including but not limited to, rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis, systemic lupus erythematosus, or Lyme disease
- Received any systemic immunosuppressives within 4 weeks prior to enrollment in the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
---|
The proportion of patients with American College of Rheumatology (ACR) 20 response at week 14 Change from baseline in total radiographic scores of hands and feet at week 24
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
---|
Number of patients who achieved an ACR 20 response at wk 24; PsARC at wk 14; proportion of patients with >= to 75% Improvement From Baseline in PASI at Week 14; change from baseline SF 36 physical component summary scores at wk 14
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Bortul M, Calligaris L, Moro E, Bazzocchi M, Strami G. [Preoperative transhepatic biliary drainage in the jaundiced patient: our experience]. Ann Ital Chir. 1991 May-Jun;62(3):265-71; discussion 272. Italian.
- Kavanaugh A, Antoni C, Mease P, Gladman D, Yan S, Bala M, Zhou B, Dooley LT, Beutler A, Guzzo C, Krueger GG. Effect of infliximab therapy on employment, time lost from work, and productivity in patients with psoriatic arthritis. J Rheumatol. 2006 Nov;33(11):2254-9. Epub 2006 Sep 1.
- Kavanaugh A, Krueger GG, Beutler A, Guzzo C, Zhou B, Dooley LT, Mease PJ, Gladman DD, de Vlam K, Geusens PP, Birbara C, Halter DG, Antoni C; IMPACT 2 Study Group. Infliximab maintains a high degree of clinical response in patients with active psoriatic arthritis through 1 year of treatment: results from the IMPACT 2 trial. Ann Rheum Dis. 2007 Apr;66(4):498-505. doi: 10.1136/ard.2006.058339. Epub 2006 Nov 17.
- van der Heijde D, Kavanaugh A, Gladman DD, Antoni C, Krueger GG, Guzzo C, Zhou B, Dooley LT, de Vlam K, Geusens P, Birbara C, Halter D, Beutler A. Infliximab inhibits progression of radiographic damage in patients with active psoriatic arthritis through one year of treatment: Results from the induction and maintenance psoriatic arthritis clinical trial 2. Arthritis Rheum. 2007 Aug;56(8):2698-707. doi: 10.1002/art.22805.
- Englbrecht M, Wang Y, Ronneberger M, Manger B, Vastesaeger N, Veale DJ, Schett G. Measuring joint involvement in polyarticular psoriatic arthritis: an introduction of alternatives. Arthritis Care Res (Hoboken). 2010 Jul;62(7):977-83. doi: 10.1002/acr.20161.
Przydatne linki
- A Multicenter, Randomized, Double-blind Trial of Anti-TNFa Chimeric Monoclonal Antibody (Infliximab) for the Treatment of Subjects with Psoriatic Arthritis
- |A Multicenter, Randomized, Double-blind Trial of Anti TNFa Chimeric Monoclonal Antibody (Infliximab) for the Treatment of Subjects with Psoriatic Arthriti
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2003
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2004
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 stycznia 2003
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2003
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 stycznia 2003
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 maja 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2011
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Choroby stawów
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Choroby skóry, grudkowo-łuskowate
- Choroby kręgosłupa
- Choroby kości
- Spondylartropatie
- Zapalenie stawów kręgosłupa
- Zapalenie stawów kręgosłupa
- Łuszczyca
- Artretyzm
- Zapalenie stawów, łuszczyca
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Środki dermatologiczne
- Infliksymab
Inne numery identyfikacyjne badania
- CR004789
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Infliksymab
-
Carmel Medical CenterNieznanyChoroba CrohnaIzrael
-
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...ZakończonyWrzodziejące zapalenie okrężnicy | Oporny na sterydyFrancja, Hiszpania, Belgia, Finlandia, Włochy
-
Groupe d'Etude Therapeutique des Affections Inflammatoires...Saint-Louis Hospital, Paris, FranceZakończonyChoroba CrohnaAustralia, Belgia, Francja