Genetyka chorób sercowo-naczyniowych i nerwowo-mięśniowych
3 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Chicago
Badania genetyczne pacjentów i ich rodzin z dziedzicznymi chorobami sercowo-naczyniowymi i nerwowo-mięśniowymi.
Badamy genetykę ludzkich chorób sercowo-naczyniowych i nerwowo-mięśniowych.
Istnieje wiele różnych regionów genetycznych, które są związane z rozwojem kardiomiopatii.
Taka sama liczba regionów genetycznych została powiązana z dystrofią mięśniową i zachodzi nakładanie się, ponieważ niektóre z identycznych genów po zmutowaniu powodują zarówno kardiomiopatię, jak i dystrofię mięśniową.
Pracujemy nad identyfikacją genów i mutacji genów związanych z kardiomiopatią, zaburzeniami rytmu i dystrofią mięśniową.
Proponujemy zbadanie tych próbek pod kątem mutacji w genach, o których wiadomo, że są zaangażowane w te zaburzenia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
2000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lisa Dellefave, MS
- Numer telefonu: 773-702-4310
- E-mail: Ldellefa@medicine.bsd.uchicago.edu
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Elizabeth McNally, MD PhD
- Numer telefonu: 773-702-2679
- E-mail: emcnally@uchicago.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- Rekrutacyjny
- University of Chicago
-
Kontakt:
- Lisa Dellefave, MS
- Numer telefonu: 773-702-4310
- E-mail: Ldellefa@medicine.bsd.uchicago.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w każdym wieku z rodzinną kardiomiopatią idiopatyczną, w tym kardiomiopatią rozstrzeniową, przerostową i nieskurczową lewej komory
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Do badania zostaną włączeni pacjenci w każdym wieku. W szczególności poszukiwane będą rodziny z więcej niż jednym krewnym dotkniętym chorobą.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci bez podejrzenia dziedzicznego zaburzenia sercowo-naczyniowego lub nerwowo-mięśniowego zostaną wykluczeni z tego badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Identyfikacja genetycznych przyczyn kardiomiopatii
Ramy czasowe: Nieograniczony
|
Nieograniczony
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth McNally, MD PhD, University of Chicago
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Flanigan KM, Ceco E, Lamar KM, Kaminoh Y, Dunn DM, Mendell JR, King WM, Pestronk A, Florence JM, Mathews KD, Finkel RS, Swoboda KJ, Gappmaier E, Howard MT, Day JW, McDonald C, McNally EM, Weiss RB; United Dystrophinopathy Project. LTBP4 genotype predicts age of ambulatory loss in Duchenne muscular dystrophy. Ann Neurol. 2013 Apr;73(4):481-8. doi: 10.1002/ana.23819. Epub 2013 Feb 20.
- Noguchi S, McNally EM, Ben Othmane K, Hagiwara Y, Mizuno Y, Yoshida M, Yamamoto H, Bonnemann CG, Gussoni E, Denton PH, Kyriakides T, Middleton L, Hentati F, Ben Hamida M, Nonaka I, Vance JM, Kunkel LM, Ozawa E. Mutations in the dystrophin-associated protein gamma-sarcoglycan in chromosome 13 muscular dystrophy. Science. 1995 Nov 3;270(5237):819-22. doi: 10.1126/science.270.5237.819.
- McNally EM, Duggan D, Gorospe JR, Bonnemann CG, Fanin M, Pegoraro E, Lidov HG, Noguchi S, Ozawa E, Finkel RS, Cruse RP, Angelini C, Kunkel LM, Hoffman EP. Mutations that disrupt the carboxyl-terminus of gamma-sarcoglycan cause muscular dystrophy. Hum Mol Genet. 1996 Nov;5(11):1841-7. doi: 10.1093/hmg/5.11.1841.
- McNally EM, Passos-Bueno MR, Bonnemann CG, Vainzof M, de Sa Moreira E, Lidov HG, Othmane KB, Denton PH, Vance JM, Zatz M, Kunkel LM. Mild and severe muscular dystrophy caused by a single gamma-sarcoglycan mutation. Am J Hum Genet. 1996 Nov;59(5):1040-7.
- van der Kooi AJ, van Meegen M, Ledderhof TM, McNally EM, de Visser M, Bolhuis PA. Genetic localization of a newly recognized autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy with cardiac involvement (LGMD1B) to chromosome 1q11-21. Am J Hum Genet. 1997 Apr;60(4):891-5.
- Messina DN, Speer MC, Pericak-Vance MA, McNally EM. Linkage of familial dilated cardiomyopathy with conduction defect and muscular dystrophy to chromosome 6q23. Am J Hum Genet. 1997 Oct;61(4):909-17. doi: 10.1086/514896.
- Davis DB, Delmonte AJ, Ly CT, McNally EM. Myoferlin, a candidate gene and potential modifier of muscular dystrophy. Hum Mol Genet. 2000 Jan 22;9(2):217-26. doi: 10.1093/hmg/9.2.217.
- Nowak KJ, Walsh P, Jacob RL, Johnsen RD, Peverall J, McNally EM, Wilton SD, Kakulas BA, Laing NG. Severe gamma-sarcoglycanopathy caused by a novel missense mutation and a large deletion. Neuromuscul Disord. 2000 Feb;10(2):100-7. doi: 10.1016/s0960-8966(99)00063-2.
- McNally EM, Ly CT, Rosenmann H, Mitrani Rosenbaum S, Jiang W, Anderson LV, Soffer D, Argov Z. Splicing mutation in dysferlin produces limb-girdle muscular dystrophy with inflammation. Am J Med Genet. 2000 Apr 10;91(4):305-12. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(20000410)91:43.0.co;2-s.
- de Paula F, Vainzof M, Bernardino AL, McNally E, Kunkel LM, Zatz M. Mutations in the caveolin-3 gene: When are they pathogenic? Am J Med Genet. 2001 Apr 1;99(4):303-7. doi: 10.1002/1096-8628(2001)9999:99993.0.co;2-o.
- Vainzof M, Anderson LV, McNally EM, Davis DB, Faulkner G, Valle G, Moreira ES, Pavanello RC, Passos-Bueno MR, Zatz M. Dysferlin protein analysis in limb-girdle muscular dystrophies. J Mol Neurosci. 2001 Aug;17(1):71-80. doi: 10.1385/JMN:17:1:71.
- McNally EM. Beta-myosin heavy chain gene mutations in familial hypertrophic cardiomyopathy: the usual suspect? Circ Res. 2002 Feb 22;90(3):246-7. No abstract available.
- Wheeler MT, Zarnegar S, McNally EM. Zeta-sarcoglycan, a novel component of the sarcoglycan complex, is reduced in muscular dystrophy. Hum Mol Genet. 2002 Sep 1;11(18):2147-54. doi: 10.1093/hmg/11.18.2147.
- McNally E, Allikian M, Wheeler MT, Mislow JM, Heydemann A. Cytoskeletal defects in cardiomyopathy. J Mol Cell Cardiol. 2003 Mar;35(3):231-41. doi: 10.1016/s0022-2828(03)00018-x.
- MacLeod HM, Culley MR, Huber JM, McNally EM. Lamin A/C truncation in dilated cardiomyopathy with conduction disease. BMC Med Genet. 2003 Jul 10;4:4. doi: 10.1186/1471-2350-4-4.
- Muchir A, van Engelen BG, Lammens M, Mislow JM, McNally E, Schwartz K, Bonne G. Nuclear envelope alterations in fibroblasts from LGMD1B patients carrying nonsense Y259X heterozygous or homozygous mutation in lamin A/C gene. Exp Cell Res. 2003 Dec 10;291(2):352-62. doi: 10.1016/j.yexcr.2003.07.002.
- McNally EM, Towbin JA. Cardiomyopathy in muscular dystrophy workshop. 28-30 September 2003, Tucson, Arizona. Neuromuscul Disord. 2004 Jul;14(7):442-8. doi: 10.1016/j.nmd.2004.04.003. No abstract available.
- DeWitt MM, MacLeod HM, Soliven B, McNally EM. Phospholamban R14 deletion results in late-onset, mild, hereditary dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2006 Oct 3;48(7):1396-8. doi: 10.1016/j.jacc.2006.07.016. Epub 2006 Sep 12.
- Heydemann A, Doherty KR, McNally EM. Genetic modifiers of muscular dystrophy: implications for therapy. Biochim Biophys Acta. 2007 Feb;1772(2):216-28. doi: 10.1016/j.bbadis.2006.06.013. Epub 2006 Jul 11.
- Heydemann A, Demonbreun A, Hadhazy M, Earley JU, McNally EM. Nuclear sequestration of delta-sarcoglycan disrupts the nuclear localization of lamin A/C and emerin in cardiomyocytes. Hum Mol Genet. 2007 Feb 15;16(4):355-63. doi: 10.1093/hmg/ddl453. Epub 2006 Dec 12.
- McNally EM. New approaches in the therapy of cardiomyopathy in muscular dystrophy. Annu Rev Med. 2007;58:75-88. doi: 10.1146/annurev.med.58.011706.144703.
- Allikian MJ, McNally EM. Processing and assembly of the dystrophin glycoprotein complex. Traffic. 2007 Mar;8(3):177-83. doi: 10.1111/j.1600-0854.2006.00519.x. Epub 2007 Jan 26.
- Heydemann A, McNally EM. Consequences of disrupting the dystrophin-sarcoglycan complex in cardiac and skeletal myopathy. Trends Cardiovasc Med. 2007 Feb;17(2):55-9. doi: 10.1016/j.tcm.2006.12.002.
- McNally EM, Pytel P. Muscle diseases: the muscular dystrophies. Annu Rev Pathol. 2007;2:87-109. doi: 10.1146/annurev.pathol.2.010506.091936.
- Dellefave L, McNally EM. Sarcomere mutations in cardiomyopathy, noncompaction, and the developing heart. Circulation. 2008 Jun 3;117(22):2847-9. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.108.781518. No abstract available.
- MacLeod HM, McNally EM. A pilot study of a family history risk assessment tool for cardiovascular disease. J Genet Couns. 2008 Oct;17(5):499-507. doi: 10.1007/s10897-008-9174-z. Epub 2008 Sep 13.
- Puckelwartz MJ, Kessler EJ, Kim G, Dewitt MM, Zhang Y, Earley JU, Depreux FF, Holaska J, Mewborn SK, Pytel P, McNally EM. Nesprin-1 mutations in human and murine cardiomyopathy. J Mol Cell Cardiol. 2010 Apr;48(4):600-8. doi: 10.1016/j.yjmcc.2009.11.006. Epub 2009 Nov 24.
- Dellefave L, McNally EM. The genetics of dilated cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol. 2010 May;25(3):198-204. doi: 10.1097/HCO.0b013e328337ba52.
- Romfh A, McNally EM. Cardiac assessment in duchenne and becker muscular dystrophies. Curr Heart Fail Rep. 2010 Dec;7(4):212-8. doi: 10.1007/s11897-010-0028-2.
- Swaggart KA, Heydemann A, Palmer AA, McNally EM. Distinct genetic regions modify specific muscle groups in muscular dystrophy. Physiol Genomics. 2011 Jan 7;43(1):24-31. doi: 10.1152/physiolgenomics.00172.2010. Epub 2010 Oct 19.
- McNally EM, Patel AR. Cardiac magnetic resonance of left ventricular trabeculation: the new normal. Circ Cardiovasc Imaging. 2011 Mar;4(2):84-6. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.110.962472. No abstract available.
- Posey AD Jr, Demonbreun A, McNally EM. Ferlin proteins in myoblast fusion and muscle growth. Curr Top Dev Biol. 2011;96:203-30. doi: 10.1016/B978-0-12-385940-2.00008-5.
- McNally EM, Sparano D. Mechanisms and management of the heart in myotonic dystrophy. Heart. 2011 Jul;97(13):1094-100. doi: 10.1136/hrt.2010.214197.
- Puckelwartz MJ, Depreux FF, McNally EM. Gene expression, chromosome position and lamin A/C mutations. Nucleus. 2011 May-Jun;2(3):162-7. doi: 10.4161/nucl.2.3.16003.
- Golbus JR, Puckelwartz MJ, Fahrenbach JP, Dellefave-Castillo LM, Wolfgeher D, McNally EM. Population-based variation in cardiomyopathy genes. Circ Cardiovasc Genet. 2012 Aug 1;5(4):391-9. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.112.962928. Epub 2012 Jul 4. Erratum In: Circ Cardiovasc Genet. 2012 Oct 1;5(5):e48.
- MacLeod H, Pytel P, Wollmann R, Chelmicka-Schorr E, Silver K, Anderson RB, Waggoner D, McNally EM. A novel FKRP mutation in congenital muscular dystrophy disrupts the dystrophin glycoprotein complex. Neuromuscul Disord. 2007 Apr;17(4):285-9. doi: 10.1016/j.nmd.2007.01.005. Epub 2007 Mar 1.
- Lakdawala NK, Dellefave L, Redwood CS, Sparks E, Cirino AL, Depalma S, Colan SD, Funke B, Zimmerman RS, Robinson P, Watkins H, Seidman CE, Seidman JG, McNally EM, Ho CY. Familial dilated cardiomyopathy caused by an alpha-tropomyosin mutation: the distinctive natural history of sarcomeric dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2010 Jan 26;55(4):320-9. doi: 10.1016/j.jacc.2009.11.017.
- Puckelwartz MJ, Pesce LL, Nelakuditi V, Dellefave-Castillo L, Golbus JR, Day SM, Cappola TP, Dorn GW 2nd, Foster IT, McNally EM. Supercomputing for the parallelization of whole genome analysis. Bioinformatics. 2014 Jun 1;30(11):1508-13. doi: 10.1093/bioinformatics/btu071. Epub 2014 Feb 12.
- Dellefave LM, Pytel P, Mewborn S, Mora B, Guris DL, Fedson S, Waggoner D, Moskowitz I, McNally EM. Sarcomere mutations in cardiomyopathy with left ventricular hypertrabeculation. Circ Cardiovasc Genet. 2009 Oct;2(5):442-9. doi: 10.1161/CIRCGENETICS.109.861955. Epub 2009 Jul 24.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 1996
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 sierpnia 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 sierpnia 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 8249 (CTEP)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .