- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00141635
Implementation of Quality of Life Diagnostics and Therapy
Enhancing the Status of Quality of Life Diagnostics in Caring for Breast Cancer Patients: Results From a Multilevel Implementation Study in a Regional Tumor Centre
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Improving cancer patients' quality of life (QL) requires that QL-diagnostics, the availability of QL-enhancing treatment options and treatment decisions are being integrated into a clinical path. This description presents the development and implementation of such a clinical path in the Tumorcenter Regensburg.
The acting persons and institutions in this clinical path are the breast cancer patients, the hospitals, the family doctors or gynaecologists, and a QL-study team. Starting point is the QL-assessment either in the hospital or in doctors' practice (EORTC QLQ-C30 plus BR-23). The caring physician documents the patients' health status. Based on these two pieces of information, the QL-study team writes up a medical/QL-opinion plus therapy recommendation. This report is sent to the caring physician. The effectiveness of the therapy recommendation is assessed in the following QL-assessment. This clinical path is implemented via three interrelated methods of implementation: local opinion leaders, outreach visits, and quality circle.
A total of 38 physicians were made familiar with QL-diagnostics through outreach visits, and 12 opinion leaders were identified and convinced to support this project. The quality circle provided regular CME meetings on QL-enhancing therapy options (pain control, psychotherapy, physiotherapy, nutrition, social rehabilitation). A total of 170 QL-reports were sent to physicians. All 38 doctors found the QL-profiles comprehensible and the therapy recommendations clinically relevant. The most common QL-problems were emotional functioning, fatigue, and arm/shoulder problems.
QL-diagnostics is a new way to individualise and to rationalise patient care. It transforms the QL-concept into a decision-relevant, integral part of a clinical path that aims to provide high quality patient care.
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Bavaria
-
Regensburg, Bavaria, Niemcy, 93053
- Tumorzentrum Regensburg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- All patients with primary breast cancer in the county of Regensburg, Amberg and Sulzbach-Rosenberg in the year 2003 to June 2004 submitted by coordinating physicians who were trained in quality of life questionnaires and profiles.
Exclusion Criteria:
- Secondary breast cancer, patients who refused to participate, patients incapable of filling out questionnaires, male patients, pregnant patients, age below 18 yrs.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Monika KS Klinkhammer-Schalke, MD, Tumor Center Regensburg
- Główny śledczy: Michael MK Koller, Ph.D., University of Marburg, Institut of Theoretical Surgery
- Główny śledczy: Brigitte BE Ernst, MD, General Practitioner, Bad Abbach
- Główny śledczy: Ferdinand FH Hofstädter, MD, Prof., Tumor Center Regensburg
- Główny śledczy: Wilfried WL Lorenz, MD, Prof., Tumor Center Regensburg
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TUZ-QL-IP-03
- 3.5/8203-1/117/02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .