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Implementation of Quality of Life Diagnostics and Therapy

31 agosto 2005 aggiornato da: Tumor Center Regensburg

Enhancing the Status of Quality of Life Diagnostics in Caring for Breast Cancer Patients: Results From a Multilevel Implementation Study in a Regional Tumor Centre

Implementation and Evaluation of Implementation of Quality of Life Diagnostics and Therapy in Individual Patients with Breast Cancer. A prospective study including 170 patients, 5 clinics and 38 general practitioners as coordinating doctors for quality of life therapies. Correlational study including several comparisons such as patients and their doctors.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Improving cancer patients' quality of life (QL) requires that QL-diagnostics, the availability of QL-enhancing treatment options and treatment decisions are being integrated into a clinical path. This description presents the development and implementation of such a clinical path in the Tumorcenter Regensburg.

The acting persons and institutions in this clinical path are the breast cancer patients, the hospitals, the family doctors or gynaecologists, and a QL-study team. Starting point is the QL-assessment either in the hospital or in doctors' practice (EORTC QLQ-C30 plus BR-23). The caring physician documents the patients' health status. Based on these two pieces of information, the QL-study team writes up a medical/QL-opinion plus therapy recommendation. This report is sent to the caring physician. The effectiveness of the therapy recommendation is assessed in the following QL-assessment. This clinical path is implemented via three interrelated methods of implementation: local opinion leaders, outreach visits, and quality circle.

A total of 38 physicians were made familiar with QL-diagnostics through outreach visits, and 12 opinion leaders were identified and convinced to support this project. The quality circle provided regular CME meetings on QL-enhancing therapy options (pain control, psychotherapy, physiotherapy, nutrition, social rehabilitation). A total of 170 QL-reports were sent to physicians. All 38 doctors found the QL-profiles comprehensible and the therapy recommendations clinically relevant. The most common QL-problems were emotional functioning, fatigue, and arm/shoulder problems.

QL-diagnostics is a new way to individualise and to rationalise patient care. It transforms the QL-concept into a decision-relevant, integral part of a clinical path that aims to provide high quality patient care.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

190

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Germania, 93053
        • Tumorzentrum Regensburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients with primary breast cancer in the county of Regensburg, Amberg and Sulzbach-Rosenberg in the year 2003 to June 2004 submitted by coordinating physicians who were trained in quality of life questionnaires and profiles.

Exclusion Criteria:

  • Secondary breast cancer, patients who refused to participate, patients incapable of filling out questionnaires, male patients, pregnant patients, age below 18 yrs.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Monika KS Klinkhammer-Schalke, MD, Tumor Center Regensburg
  • Investigatore principale: Michael MK Koller, Ph.D., University of Marburg, Institut of Theoretical Surgery
  • Investigatore principale: Brigitte BE Ernst, MD, General Practitioner, Bad Abbach
  • Investigatore principale: Ferdinand FH Hofstädter, MD, Prof., Tumor Center Regensburg
  • Investigatore principale: Wilfried WL Lorenz, MD, Prof., Tumor Center Regensburg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2002

Completamento dello studio

1 giugno 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2005

Primo Inserito (Stima)

1 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2005

Ultimo verificato

1 agosto 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUZ-QL-IP-03
  • 3.5/8203-1/117/02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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