- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00141635
Implementation of Quality of Life Diagnostics and Therapy
Enhancing the Status of Quality of Life Diagnostics in Caring for Breast Cancer Patients: Results From a Multilevel Implementation Study in a Regional Tumor Centre
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Improving cancer patients' quality of life (QL) requires that QL-diagnostics, the availability of QL-enhancing treatment options and treatment decisions are being integrated into a clinical path. This description presents the development and implementation of such a clinical path in the Tumorcenter Regensburg.
The acting persons and institutions in this clinical path are the breast cancer patients, the hospitals, the family doctors or gynaecologists, and a QL-study team. Starting point is the QL-assessment either in the hospital or in doctors' practice (EORTC QLQ-C30 plus BR-23). The caring physician documents the patients' health status. Based on these two pieces of information, the QL-study team writes up a medical/QL-opinion plus therapy recommendation. This report is sent to the caring physician. The effectiveness of the therapy recommendation is assessed in the following QL-assessment. This clinical path is implemented via three interrelated methods of implementation: local opinion leaders, outreach visits, and quality circle.
A total of 38 physicians were made familiar with QL-diagnostics through outreach visits, and 12 opinion leaders were identified and convinced to support this project. The quality circle provided regular CME meetings on QL-enhancing therapy options (pain control, psychotherapy, physiotherapy, nutrition, social rehabilitation). A total of 170 QL-reports were sent to physicians. All 38 doctors found the QL-profiles comprehensible and the therapy recommendations clinically relevant. The most common QL-problems were emotional functioning, fatigue, and arm/shoulder problems.
QL-diagnostics is a new way to individualise and to rationalise patient care. It transforms the QL-concept into a decision-relevant, integral part of a clinical path that aims to provide high quality patient care.
Tipo de estudo
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Bavaria
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Regensburg, Bavaria, Alemanha, 93053
- Tumorzentrum Regensburg
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients with primary breast cancer in the county of Regensburg, Amberg and Sulzbach-Rosenberg in the year 2003 to June 2004 submitted by coordinating physicians who were trained in quality of life questionnaires and profiles.
Exclusion Criteria:
- Secondary breast cancer, patients who refused to participate, patients incapable of filling out questionnaires, male patients, pregnant patients, age below 18 yrs.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Monika KS Klinkhammer-Schalke, MD, Tumor Center Regensburg
- Investigador principal: Michael MK Koller, Ph.D., University of Marburg, Institut of Theoretical Surgery
- Investigador principal: Brigitte BE Ernst, MD, General Practitioner, Bad Abbach
- Investigador principal: Ferdinand FH Hofstädter, MD, Prof., Tumor Center Regensburg
- Investigador principal: Wilfried WL Lorenz, MD, Prof., Tumor Center Regensburg
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TUZ-QL-IP-03
- 3.5/8203-1/117/02
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