Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementation of Quality of Life Diagnostics and Therapy

31 augustus 2005 bijgewerkt door: Tumor Center Regensburg

Enhancing the Status of Quality of Life Diagnostics in Caring for Breast Cancer Patients: Results From a Multilevel Implementation Study in a Regional Tumor Centre

Implementation and Evaluation of Implementation of Quality of Life Diagnostics and Therapy in Individual Patients with Breast Cancer. A prospective study including 170 patients, 5 clinics and 38 general practitioners as coordinating doctors for quality of life therapies. Correlational study including several comparisons such as patients and their doctors.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Improving cancer patients' quality of life (QL) requires that QL-diagnostics, the availability of QL-enhancing treatment options and treatment decisions are being integrated into a clinical path. This description presents the development and implementation of such a clinical path in the Tumorcenter Regensburg.

The acting persons and institutions in this clinical path are the breast cancer patients, the hospitals, the family doctors or gynaecologists, and a QL-study team. Starting point is the QL-assessment either in the hospital or in doctors' practice (EORTC QLQ-C30 plus BR-23). The caring physician documents the patients' health status. Based on these two pieces of information, the QL-study team writes up a medical/QL-opinion plus therapy recommendation. This report is sent to the caring physician. The effectiveness of the therapy recommendation is assessed in the following QL-assessment. This clinical path is implemented via three interrelated methods of implementation: local opinion leaders, outreach visits, and quality circle.

A total of 38 physicians were made familiar with QL-diagnostics through outreach visits, and 12 opinion leaders were identified and convinced to support this project. The quality circle provided regular CME meetings on QL-enhancing therapy options (pain control, psychotherapy, physiotherapy, nutrition, social rehabilitation). A total of 170 QL-reports were sent to physicians. All 38 doctors found the QL-profiles comprehensible and the therapy recommendations clinically relevant. The most common QL-problems were emotional functioning, fatigue, and arm/shoulder problems.

QL-diagnostics is a new way to individualise and to rationalise patient care. It transforms the QL-concept into a decision-relevant, integral part of a clinical path that aims to provide high quality patient care.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

190

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • Bavaria
      • Regensburg, Bavaria, Duitsland, 93053
        • Tumorzentrum Regensburg

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All patients with primary breast cancer in the county of Regensburg, Amberg and Sulzbach-Rosenberg in the year 2003 to June 2004 submitted by coordinating physicians who were trained in quality of life questionnaires and profiles.

Exclusion Criteria:

  • Secondary breast cancer, patients who refused to participate, patients incapable of filling out questionnaires, male patients, pregnant patients, age below 18 yrs.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Tumor Center Regensburg

Onderzoekers

  • Studie stoel: Monika KS Klinkhammer-Schalke, MD, Tumor Center Regensburg
  • Hoofdonderzoeker: Michael MK Koller, Ph.D., University of Marburg, Institut of Theoretical Surgery
  • Hoofdonderzoeker: Brigitte BE Ernst, MD, General Practitioner, Bad Abbach
  • Hoofdonderzoeker: Ferdinand FH Hofstädter, MD, Prof., Tumor Center Regensburg
  • Hoofdonderzoeker: Wilfried WL Lorenz, MD, Prof., Tumor Center Regensburg

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2002

Studie voltooiing

1 juni 2004

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

1 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 september 2005

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2005

Laatst geverifieerd

1 augustus 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TUZ-QL-IP-03
  • 3.5/8203-1/117/02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstneoplasmata

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren