Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Perspectives of Individuals With Bipolar Disorder and Siblings of Individuals With Bipolar Disorder; A Telephone Interview Study

30 czerwca 2017 zaktualizowane przez: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

Seeking Genetic Counseling: What Motivates Families At Risk For Psychiatric Illness?

This study will examine those who will seek and those who are most likely to benefit from genetic counseling for psychiatric disorders. It will identify themes related to perceived risks, benefits, and possible motivations for seeking genetic counseling among families affected by bipolar disorder. It will then use those themes to generate a starting point for a framework to guide further research and to improve genetics services as they are currently practiced.

Adults with bipolar disorder and the adult siblings of people with bipolar disorder are eligible for this study. In a 60- to 90-minute telephone interview, participants are asked questions related to their thoughts about the causes of bipolar disorder, their experiences with the illness, their concerns about the disorder occurring again in their families, and their feelings about the value of discussing these issues with health care professionals. They also are asked questions about the mental health of their close family members and their own mental health.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This study aims to examine through the use of qualitative telephone interviews who will seek, and who is most likely to benefit from, genetic counseling for psychiatric disorders. The specific aims are to identify themes related to perceived risks, benefits, and possible motivations for seeking genetic counseling among families affected by bipolar disorder; to use those themes to generate a starting point for a conceptual framework to guide further research; and to use those themes to improve clinical genetics services currently in practice.

None of the few available studies on genetics and bipolar disorder evaluate interest in genetic services in the absence of genetic testing (e.g., family-history-based risk assessment, education about etiology, psychological support) even though those elements will continue to be relevant even if genetic testing becomes available. Only one study asked any questions about psychiatric genetic counseling in the absence of testing-a study on schizophrenia in which one such question was posed. In most of the available literature, the focus is on highly predictive testing scenarios that are not relevant in current practice, and may never be relevant. In addition, most studies test the researchers' preconceived notions of risks and benefits, without allowing participant input. More research will facilitate the integration of genetic counseling for psychiatric disorders into the genetics clinic.

This is a qualitative study using telephone interviews that will be taped and transcribed. We plan to interview 15 to 25 adults affected with bipolar disorder and 15 to 25 unaffected adult siblings. We will use a semi-structured interview guide that will allow the integration of new elements and the modification of existing elements. We will use data reduction and coding to synthesize the most important themes.

This study will result in themes that can be tested in a larger, more representative sample, allowing us to test hypotheses about interest in psychiatric genetic counseling. This study also will provide preliminary data about anticipating, through the use of realistic scenarios, the point at which individuals are more likely to embrace psychiatric genetic counseling; and beginning to understand, in a broader perspective, what may increase or decrease interest in genetic counseling and risk assessment based on family history for complex disorders. More immediately, this study will provide a description of the experience of living with risk in the family that should be of interest to genetics professionals.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Human Genome Research Institute (NHGRI), 9000 Rockville Pike

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

  • INCLUSION CRITERIA:

Individuals over 18 years of age who have been diagnosed with bipolar disorder (per their own report; no screening will be performed), and/or the adult siblings of affected individuals. Participants do not have to be sibling pairs, i.e., an affected individual may be included without the participation of their unaffected sibling, and visa versa. Participants must be able to speak English fluently.

EXCLUSION CRITERIA:

Those under 18 years of age will not be included. First-degree relatives other than full siblings will not be included. If a participant is symptomatic to the point that the interview is compromised, as determined by the PI who has considerable experience counseling affected individuals, the PI will end the interview and any data collected will be destroyed. If possible, the interview will be rescheduled. We will encourage symptomatic individuals to seek care from their mental health provider, or we will make a referral if the individual does not have a provider.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

2 marca 2006

Ukończenie studiów

6 lutego 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 marca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

6 lutego 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba afektywna dwubiegunowa (ChAD)

3
Subskrybuj