Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przyjęć i wypisów po przemijającym napadzie niedokrwiennym (TIA)

3 lutego 2015 zaktualizowane przez: University of California, San Diego

Badanie pilotażowe przyjęć i wypisów po przemijającym napadzie niedokrwiennym (TIA)

Oceń różnice w wynikach między przyjęciem do szpitala a wypisaniem po niedawnym TIA i oceń wykonalność większego badania.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

20 pacjentów zostanie losowo przydzielonych w ciągu 24 godzin od przyjęcia TIA do szpitala lub wypisu do domu, a badacz porówna wyniki, koszty i oceni wykonalność większego badania.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat i więcej.
  • Rozpoznanie kliniczne TIA w ciągu 24 godzin od uzyskania zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Crescendo TIA, zdefiniowane jako wielokrotne w ciągu 24 godzin od prezentacji.
  • TIA tylnego krążenia zdiagnozowane klinicznie przez członka zespołu udarowego.
  • Zwężenie tętnicy szyjnej wysokiego stopnia.
  • Jakiekolwiek istotne medyczne powody, dla których powinni lub nie powinni zostać przyjęci lub wypisani (na przykład niewyrównana zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, nowe zmiany w EKG, zapalenie płuc, posocznica). Pacjenci będą zapisani tylko wtedy, gdy jedynym warunkiem przyjęcia jest TIA, a poza tym spełniają kryteria odpowiedniego standardu opieki umożliwiające wypisanie do domu.
  • Pacjenci zostaną wykluczeni, jeśli nikt nie będzie z nimi przez następne 12 godzin, aby zapewnić szybkie wezwanie 911 w przypadku wystąpienia problemów, w szczególności udaru.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wstęp
Behawioralne: Przyjęcie do szpitala
Brak interwencji: Wypisać

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmodyfikowanej Skali Rankina po roku.
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania udaru mózgu i TIA w ciągu jednego roku
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of California, San Diego

Śledczy

  • Główny śledczy: Matt B Jensen, MD, UCSD Stroke Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2006

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 marca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UCSD IRB #051272

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj