Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus pääsystä vs. kotiuttamiseen ohimenevän iskeemisen hyökkäyksen jälkeen (TIA)

tiistai 3. helmikuuta 2015 päivittänyt: University of California, San Diego

Pilottitutkimus pääsystä vs. kotiuttamisesta ohimenevän iskeemisen hyökkäyksen jälkeen (TIA)

Arvioi tuloksien ero sairaalahoidon ja kotiutuksen välillä äskettäisen TIA:n jälkeen ja arvioi laajemman tutkimuksen toteutettavuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

20 potilasta satunnaistetaan 24 tunnin kuluessa TIA:sta, jotta he pääsevät sairaalaan tai kotiutetaan, ja tutkija vertailee tuloksia, kustannuksia ja arvioi laajemman tutkimuksen toteutettavuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Diego, California, Yhdysvallat, 92103
        • UCSD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-vuotiaat ja sitä vanhemmat.
  • TIA:n kliininen diagnoosi 24 tunnin kuluessa suostumuksesta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Crescendo TIA:t, jotka määritellään useiksi 24 tunnin sisällä esittelystä.
  • Aivohalvausryhmän jäsenen kliinisesti diagnosoimat takaveren TIA:t.
  • Korkealaatuinen kaulavaltimon ahtauma.
  • Mikä tahansa pakottava lääketieteellinen syy, jonka vuoksi heidät tulisi tai ei pitäisi ottaa tai kotiuttaa (esimerkiksi dekompensoitu kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, epästabiili angina pectoris, uudet EKG-muutokset, keuhkokuume, sepsis). Potilaat otetaan mukaan vain, jos vastaanottoon pääsyä harkitaan vain TIA:lla, ja muuten he täyttävät asianmukaiset kotihoidon kriteerit.
  • Potilaat suljetaan pois, jos kukaan ei voi olla heidän kanssaan seuraavien 12 tunnin aikana varmistaakseen nopean puhelun hätänumeroon ongelmien, erityisesti aivohalvauksen, ilmaantuessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Sisäänpääsy
Käyttäytyminen: Sairaalaan pääsy
Ei väliintuloa: Purkaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
muokattu Rankin-asteikko yhden vuoden kohdalla.
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aivohalvauksen ja TIA:n ilmaantuvuus vuoden kuluttua
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Diego

Tutkijat

  • Päätutkija: Matt B Jensen, MD, UCSD Stroke Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. maaliskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 20. maaliskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UCSD IRB #051272

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Sairaalaan pääsy

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa