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一過性脳虚血発作(TIA)後の入院と退院の研究

2015年2月3日 更新者:University of California, San Diego

一過性脳虚血発作(TIA)後の入院と退院に関するパイロット研究

最近の TIA 後の入院と退院の転帰の違いを評価し、より大規模な研究の実現可能性を評価します。

調査の概要

状態

引きこもった

介入・治療

詳細な説明

TIA発生後24時間以内に20人の患者が入院または自宅退院に無作為に割り付けられ、研究者は転帰、費用を比較し、より大規模な研究の実現可能性を評価する。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Diego、California、アメリカ、92103
        • UCSD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 同意後 24 時間以内に TIA の臨床診断が行われる。

除外基準:

  • クレッシェンド TIA は、発症後 24 時間以内に複数発生すると定義されます。
  • 脳卒中チームのメンバーによって臨床的に診断された後部循環TIA。
  • 高度の頸動脈狭窄。
  • 入院または退院すべき、またはすべきでないやむを得ない医学的理由(例えば、非代償性うっ血性心不全、不安定狭心症、新たな心電図の変化、肺炎、敗血症)。 患者は、入院の唯一の考慮事項が TIA である場合にのみ登録され、それ以外の場合は自宅に退院するための適切な標準治療基準を満たします。
  • 問題、特に脳卒中が発生した場合に迅速に 911 通報できるよう、今後 12 時間誰も患者と一緒にいられない場合、患者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:入場料
介入なし:放電

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
1年後にランキンスケールを修正。
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
1年間の脳卒中とTIAの発生率
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Matt B Jensen, MD、UCSD Stroke Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年3月16日

最初の投稿 (見積もり)

2006年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年2月3日

最終確認日

2007年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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