Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av antagning kontra utskrivning efter övergående ischemisk attack (TIA)

3 februari 2015 uppdaterad av: University of California, San Diego

Pilotstudie av antagning kontra utskrivning efter övergående ischemisk attack (TIA)

Utvärdera för skillnad i utfall mellan sjukhusinläggning kontra utskrivning efter nyligen genomförd TIA, och utvärdera genomförbarheten av en större studie.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

20 patienter kommer att randomiseras inom 24 timmar efter en TIA för att läggas in på sjukhuset eller skrivas ut till hemmet, och utredaren kommer att jämföra resultat, kostnader och utvärdera genomförbarheten av en större studie.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 och äldre.
  • Klinisk diagnos av TIA inom 24 timmar efter samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Crescendo TIAs, definierade som flera inom 24 timmar efter presentationen.
  • TIA i bakre cirkulation diagnostiserade kliniskt av en medlem av Stroke Team.
  • Höggradig karotisstenos.
  • Alla tvingande medicinska skäl att de bör eller inte bör läggas in eller skrivas ut (till exempel dekompenserad kronisk hjärtsvikt, instabil angina, nya EKG-förändringar, lunginflammation, sepsis). Patienter kommer endast att skrivas in om det enda hänsynstagandet för intagning är TIA, och de i övrigt uppfyller lämpliga vårdkriterier för utskrivning till hemmet.
  • Patienter kommer att uteslutas om ingen kan vara med dem under de kommande 12 timmarna för att säkerställa ett snabbt samtal till 911 om problem skulle uppstå, särskilt stroke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Antagning
Beteende: Sjukhusintagning
Inget ingripande: Ansvarsfrihet

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
modifierad Rankin Scale på ett år.
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Stroke och TIA-incidens vid ett år
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, San Diego

Utredare

  • Huvudutredare: Matt B Jensen, MD, UCSD Stroke Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 mars 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2006

Första postat (Uppskatta)

20 mars 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2015

Senast verifierad

1 mars 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UCSD IRB #051272

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sjukhusintagning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera