Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование госпитализации по сравнению с выпиской после транзиторной ишемической атаки (ТИА)

3 февраля 2015 г. обновлено: University of California, San Diego

Пилотное исследование госпитализации и выписки после транзиторной ишемической атаки (ТИА)

Оцените разницу в результатах между госпитализацией и выпиской после недавней ТИА и оцените возможность проведения более крупного исследования.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

20 пациентов будут рандомизированы в течение 24 часов после ТИА для госпитализации или выписки домой, а исследователь сравнит результаты, стоимость и оценит осуществимость более крупного исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше.
  • Клинический диагноз ТИА в течение 24 часов после согласия.

Критерий исключения:

  • ТИА Crescendo, определяемые как множественные в течение 24 часов после поступления.
  • ТИА заднего кровообращения, диагностированные клинически членом инсультной бригады.
  • Каротидный стеноз высокой степени.
  • Любая веская медицинская причина, по которой они должны или не должны быть госпитализированы или выписаны (например, декомпенсированная застойная сердечная недостаточность, нестабильная стенокардия, новые изменения ЭКГ, пневмония, сепсис). Пациенты будут зачислены только в том случае, если единственным соображением для госпитализации является ТИА, а в остальном они соответствуют соответствующим критериям стандарта медицинской помощи для выписки домой.
  • Пациенты будут исключены, если никто не сможет быть с ними в течение следующих 12 часов, чтобы обеспечить быстрый вызов службы экстренной помощи в случае возникновения проблем, в частности, инсульта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Допуск
Поведенческий: Госпитализация
Без вмешательства: Увольнять

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
модифицированная шкала Рэнкина через год.
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота инсульта и ТИА через год
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Diego

Следователи

  • Главный следователь: Matt B Jensen, MD, UCSD Stroke Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 марта 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 марта 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 марта 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 марта 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UCSD IRB #051272

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Госпитализация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ghana

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться