Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podtypy oftalmopatii związanej z tarczycą i przeciwciała oczodołowe

1 lutego 2007 zaktualizowane przez: Barwon Health
Celem pracy jest ustalenie, czy jod radioaktywny w porównaniu z lekami przeciwtarczycowymi jest czynnikiem ryzyka rozwoju lub progresji oftalmopatii tarczycowej u pacjentów z nadczynnością tarczycy w przebiegu choroby Gravesa-Basedowa. Innym celem tego badania jest określenie częstości występowania różnych podtypów oftalmopatii oraz przydatności przeciwciał oczodołowych w diagnostyce, klasyfikacji i monitorowaniu pacjentów z oftalmopatią związaną z tarczycą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • Victoria
      • Geelong, Victoria, Australia, 3220
        • Barwon Health - The Geelong Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Choroba Gravesa-Basedowa rozpoznana w ciągu ostatnich 3 miesięcy, niezależnie od obecności oftalmopatii

Kryteria wyłączenia:

  • Istniejąca wcześniej choroba oczu: np. operacja oczodołu, napromieniowanie oczodołu lub znaczna utrata wzroku
  • Wiek < 18 lat
  • Brak możliwości wyrażenia zgody na udział w badaniu
  • Ciąża
  • Historia terapii jodem radioaktywnym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Początek lub progresja oftalmopatii po leczeniu radioaktywnym jodem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Barwon Health

Współpracownicy

National Health and Medical Research Council, Australia
University of Melbourne

Śledczy

  • Główny śledczy: Jack R Wall, BMBS, FRACP, PhD, University of Sydney

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2003

Ukończenie studiów

1 stycznia 2006

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 lutego 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2007

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2003

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 03/53

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj