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Subtipos de oftalmopatia associada à tireoide e anticorpos orbitais

1 de fevereiro de 2007 atualizado por: Barwon Health
O objetivo deste estudo é determinar se o iodo radioativo, em comparação com medicamentos antitireoidianos, é um fator de risco para o desenvolvimento ou progressão de oftalmopatia associada à tireoide em pacientes com hipertireoidismo devido à doença de Graves. O outro objetivo deste estudo é determinar a incidência dos vários subtipos de oftalmopatia e a utilidade dos anticorpos orbitais no diagnóstico, classificação e monitoramento de pacientes com oftalmopatia associada à tireoide.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Austrália
    • Victoria
      • Geelong, Victoria, Austrália, 3220
        • Barwon Health - The Geelong Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Doença de Graves diagnosticada nos últimos 3 meses, independentemente da presença de oftalmopatia

Critério de exclusão:

  • Doença ocular pré-existente: por ex. cirurgia orbital, irradiação orbital ou perda significativa de visão
  • Idade < 18 anos
  • Incapacidade de consentir em participar do estudo
  • Gravidez
  • Histórico de terapia com iodo radioativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Início ou progressão de oftalmopatia após terapia com iodo radioativo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Barwon Health

Colaboradores

National Health and Medical Research Council, Australia
University of Melbourne

Investigadores

  • Investigador principal: Jack R Wall, BMBS, FRACP, PhD, University of Sydney

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2003

Conclusão do estudo

1 de janeiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

2 de fevereiro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de fevereiro de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2007

Última verificação

1 de agosto de 2003

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 03/53

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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