Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ amputacji na przestrzenną reprezentację wizualną w przestrzeni peripersonalnej

29 listopada 2017 zaktualizowane przez: Hadassah Medical Organization

Wpływ amputacji ramienia i stosowania protez na przestrzenną reprezentację wizualną w przestrzeni okołoosobowej — badanie behawioralne

W tym badaniu chcemy znaleźć dowody behawioralne na pytanie, czy amputacja ramienia może prowadzić do zmian w percepcji wzrokowej lub reakcjach motorycznych na obiekty w przestrzeni okołoosobowej. Stawiamy hipotezę, że zmiany w korze motorycznej i somatosensorycznej związanej z ręką po amputacji mogą prowadzić do zmian w obszarach ciemieniowych związanych z ręką. Konsekwencje tych zmian ciemieniowych powinny znaleźć odzwierciedlenie behawioralne w postaci zmniejszonej percepcji/uwagi/reakcji na obiekty związane z ręką w przestrzeni po tej samej stronie amputacji. Stawiamy ponadto hipotezę, że użycie protez może zapewnić niezbędne wizualne sprzężenie zwrotne, aby zachować nienaruszoną reprezentację dłoni, a zatem prowadzić do mniejszej reorganizacji korowej zarówno w obszarach kory wzrokowej, jak i somatosensorycznej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

W niedawnym badaniu fMRI (Makin TR. i in., J. Neurosci. 2007) stwierdziliśmy rozszerzoną korową reprezentację bodźca wzrokowego, pod warunkiem, że jest on prezentowany blisko dłoni. Interesujące jest zatem pytanie, czy zmiany w mózgu po amputacji kończyny mogą wywołać zmiany w postrzeganiu ciała przez osoby po amputacji, aw konsekwencji jego otoczenia. W tym badaniu chcemy znaleźć dowody behawioralne na pytanie, czy amputacja ramienia może prowadzić do zmian w percepcji wzrokowej lub reakcjach motorycznych na obiekty w przestrzeni okołoosobowej. Stawiamy hipotezę, że zmiany w korze motorycznej i somatosensorycznej związanej z ręką po amputacji mogą prowadzić do zmian w obszarach ciemieniowych związanych z ręką. W związku z tym spodziewamy się znaleźć zmniejszoną percepcję/uwagę/reakcje na obiekty związane z ręką w przestrzeni po tej samej stronie amputacji.

W tym eksperymencie planujemy zastosować paradygmat inspirowany efektem afordancji, pierwotnie wprowadzonym przez Tuckera i Elice (1998): przedstawimy badanym krótkie obrazy obiektów, którymi można manipulować lub którymi nie można manipulować, w lewym lub prawym polu widzenia. Badani będą musieli określić, czy przedmiot zawiera metal, czy nie, poruszając lewym lub prawym ramieniem. Przewidujemy, że podczas gdy grupa kontrolna zdrowych osób wykazywałaby efekt kongruencji (tj. lepszą wydajność (szybsze i dokładniejsze reakcje), gdy reagujący bark jest zgodny z pozycją obiektów, osoby po amputacji będą wykazywać odchylenia przestrzenne w kierunku nie- amputowany bok. Efekt ten powinien być bardziej widoczny w przypadku obiektów, którymi można manipulować.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Jerusalem, Izrael, 91904
        • Neurobiology Dep., Life Sciences Institute, Hebrew Uni.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym eksperymencie planujemy zastosować paradygmat inspirowany efektem afordancji, pierwotnie wprowadzonym przez Tuckera i Elice (1998): przedstawimy badanym krótkie obrazy obiektów, którymi można manipulować lub którymi nie można manipulować, w lewym lub prawym polu widzenia. Badani będą musieli określić, czy przedmiot zawiera metal, czy nie, poruszając lewym lub prawym ramieniem. Przewidujemy, że podczas gdy grupa kontrolna zdrowych osób wykazywałaby efekt kongruencji (tj. lepszą wydajność (szybsze i dokładniejsze reakcje), gdy reagujący bark jest zgodny z pozycją obiektów, osoby po amputacji będą wykazywać odchylenia przestrzenne w kierunku nie- amputowany bok. Efekt ten powinien być bardziej widoczny w przypadku obiektów, którymi można manipulować.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Amputacja kończyny górnej, amputacja powyżej nadgarstka.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabella Schuartz, MD, Rehabilitation Dep. Hadassah Medical Hospital, Mount Scopus, Jerusalem

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 listopada 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 090767-amputy-HMO-CTIL

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj