Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv amputace na prostorovou vizuální reprezentaci v peripersonálním prostoru

29. listopadu 2017 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Vliv amputace horní části paže a použití protetiky na prostorovou vizuální reprezentaci v peripersonálním prostoru – behaviorální studie

V této studii chceme najít behaviorální důkazy pro otázku, zda amputace paže může vést ke změnám vizuálního vnímání nebo motorických reakcí na předměty v peripersonálním prostoru. Předpokládáme, že změny v motorické a somatosenzorické kůře ruky po amputaci mohou vést ke změnám v parietálních oblastech souvisejících s rukou. Důsledek těchto parietálních změn by se měl projevit behaviorálně ve sníženém vnímání/pozornosti/reakcích na předměty související s rukou v prostoru ipsilaterálním k amputaci. Dále předpokládáme, že použití protetiky může poskytnout nezbytnou vizuální zpětnou vazbu k udržení neporušené reprezentace ruky, a proto vést k menší kortikální reorganizaci ve vizuální i somatosenzorické kortikální oblasti.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

V nedávné studii fMRI (Makin TR. et al., J. Neurosci. 2007) jsme našli rozšířenou kortikální reprezentaci pro vizuální stimul za předpokladu, že je prezentován blízko ruky. Je proto zajímavé ptát se, zda změny v mozku po amputaci končetiny mohou způsobit změny ve vnímání těla amputovaného a následně jeho okolí. V této studii chceme najít behaviorální důkazy pro otázku, zda amputace paže může vést ke změnám vizuálního vnímání nebo motorických reakcí na předměty v peripersonálním prostoru. Předpokládáme, že změny v motorické a somatosenzorické kůře ruky po amputaci mohou vést ke změnám v parietálních oblastech souvisejících s rukou. V důsledku toho očekáváme, že najdeme snížené vnímání/pozornost/reakce na předměty související s rukou v prostoru ipsilaterálním k amputaci.

V tomto experimentu plánujeme použít paradigma, které je inspirováno efektem afordance, původně zavedeným Tuckerem a Elice (1998): budeme subjektům prezentovat krátké obrázky manipulovatelných nebo nemanipulovatelných objektů v levém nebo pravém zorném poli. Účastníci budou muset určit, zda předmět obsahuje kov nebo ne, pohybem levého nebo pravého ramene. Předpovídáme, že zatímco kontrolní skupina normálních subjektů by vykazovala efekt kongruence (tj. lepší výkon (rychlejší a přesnější reakce), když je reagující rameno v souladu s polohou objektů, amputovaní budou vykazovat prostorové zkreslení směrem k jiným než amputovaná strana. Tento efekt by měl být výraznější u manipulovatelných předmětů.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Jerusalem, Izrael, 91904
        • Neurobiology Dep., Life Sciences Institute, Hebrew Uni.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

V tomto experimentu plánujeme použít paradigma, které je inspirováno efektem afordance, původně zavedeným Tuckerem a Elice (1998): budeme subjektům prezentovat krátké obrázky manipulovatelných nebo nemanipulovatelných objektů v levém nebo pravém zorném poli. Účastníci budou muset určit, zda předmět obsahuje kov nebo ne, pohybem levého nebo pravého ramene. Předpovídáme, že zatímco kontrolní skupina normálních subjektů by vykazovala efekt kongruence (tj. lepší výkon (rychlejší a přesnější reakce), když je reagující rameno v souladu s polohou objektů, amputovaní budou vykazovat prostorové zkreslení směrem k jiným než amputovaná strana. Tento efekt by měl být výraznější u manipulovatelných předmětů.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Amputace horní končetiny, amputace nad zápěstím.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Isabella Schuartz, MD, Rehabilitation Dep. Hadassah Medical Hospital, Mount Scopus, Jerusalem

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. dubna 2007

První zveřejněno (Odhad)

11. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 090767-amputy-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Amputovaní horní končetiny

3
Předplatit