- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00520273
Prospektywne badanie mające na celu ocenę swoistości testu Cobas TaqScreen MPX do stosowania w systemie Cobas 201 do przesiewania pul osocza od źródłowych dawców osocza na obecność DNA HBV, RNA HCV i RNA HIV-1
1 marca 2016 zaktualizowane przez: Hoffmann-La Roche
W badaniu tym zostanie oceniona specyficzność testu cobas TaqScreen MPX do jednoczesnego wykrywania HBV DNA, HCV RNA i HIV-1 grupy M w co najmniej 100 000 indywidualnych próbkach od dawców w pulach po 96 jednostek.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
100000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone, FL 33487
-
-
North Carolina
-
Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27619
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, TN 38134
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe osoby dorosłe w wieku 18-65 lat
- Spełnij kryteria dawstwa osocza
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełniają kryteriów dawstwa osocza
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: A
|
Dawcom, u których wykryto reaktywność na jeden lub więcej markerów wirusowych, zaleca się zasięgnięcie porady/leczenia u swojego lekarza.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Źródłowych dawców osocza przebadano pod kątem obecności RNA HIV-1, DNA HBV i/lub RNA HCV
Ramy czasowe: Czas trwania studiów
|
Czas trwania studiów
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Rainer Ziermann, Roche Molecular Systems, Inc
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 sierpnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 sierpnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
23 sierpnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
2 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- RD000487
- CAT-MPX-143
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na test cobas s 201 TaqScreen MPX
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMerck Sharp & Dohme LLCRekrutacyjnyGruczolakorak szyjki macicy | Rak gruczolakowaty szyjki macicy | Rak płaskonabłonkowy szyjki macicy | Rak szyjki macicy stopnia IVB Amerykański Wspólny Komitet ds. Raka (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
National Cancer Institute (NCI)RekrutacyjnyRak niedrobnokomórkowy płuc | Niedrobnokomórkowy rak płuca | Niepłaskonabłonkowy niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuc w stadium II AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIB AJCC v8Stany Zjednoczone, Guam
-
National Cancer Institute (NCI)Aktywny, nie rekrutującyRak płuca w stadium IIA AJCC v8 | Rak płuca w stadium IIB AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IIIB AJCC v8 | Niedrobnokomórkowy rak płuc w stadium IB AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuca stopnia II AJCC v7 | Niedrobnokomórkowy rak płuca w stadium IIIA AJCC v7Stany Zjednoczone, Portoryko, Guam