Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

NIS dla pacjentów stosujących Symbicort Turbuhaler do leczenia podtrzymującego i doraźnego w jednym inhalatorze (SYMCO)

24 września 2008 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Celem tego nieinterwencyjnego badania jest upewnienie się, że pacjenci w rutynowej praktyce klinicznej postępują zgodnie z podanymi instrukcjami leczenia oraz ocena liczby doraźnych inhalacji, jak również liczby pacjentów/dni z więcej niż 8/12 inhalacji ogółem każdego dnia. Jeśli liczba doraźnych inhalacji, a tym samym otrzymana dawka wziewnego glikokortykosteroidu nie jest nadmierna, wnioski dotyczące bezpieczeństwa z badań klinicznych można ekstrapolować na rzeczywiste życie w celu lepszej akceptacji SMART (Symbicort Maintenance and Reliever Therapy).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

250

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Aluksne, Łotwa
        • Research Site
      • Aozkraukle, Łotwa
        • Research Site
      • Balvi, Łotwa
        • Research Site
      • Cesis, Łotwa
        • Research Site
      • Gulbene, Łotwa
        • Research Site
      • Jekabpils, Łotwa
        • Research Site
      • Jumprava, Łotwa
        • Research Site
      • Kekava, Łotwa
        • Research Site
      • Kraslava, Łotwa
        • Research Site
      • Kuldiga, Łotwa
        • Research Site
      • Liepaja, Łotwa
        • Research Site
      • Limbazi, Łotwa
        • Research Site
      • Livani, Łotwa
        • Research Site
      • Madona, Łotwa
        • Research Site
      • Ogre, Łotwa
        • Research Site
      • Preili, Łotwa
        • Research Site
      • Rezekne, Łotwa
        • Research Site
      • Salacgriva, Łotwa
        • Research Site
      • Saldus, Łotwa
        • Research Site
      • Talsi, Łotwa
        • Research Site
      • Valniera, Łotwa
        • Research Site
      • Ventspils, Łotwa
        • Research Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewlekła astma
  • Wcześniejsza terapia podtrzymująca i doraźna Symbicort Turbuhaler w jednym inhalatorze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 listopada 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 listopada 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 września 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2008

Ostatnia weryfikacja

1 września 2008

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj