- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00557297
NIS dla pacjentów stosujących Symbicort Turbuhaler do leczenia podtrzymującego i doraźnego w jednym inhalatorze (SYMCO)
24 września 2008 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Celem tego nieinterwencyjnego badania jest upewnienie się, że pacjenci w rutynowej praktyce klinicznej postępują zgodnie z podanymi instrukcjami leczenia oraz ocena liczby doraźnych inhalacji, jak również liczby pacjentów/dni z więcej niż 8/12 inhalacji ogółem każdego dnia.
Jeśli liczba doraźnych inhalacji, a tym samym otrzymana dawka wziewnego glikokortykosteroidu nie jest nadmierna, wnioski dotyczące bezpieczeństwa z badań klinicznych można ekstrapolować na rzeczywiste życie w celu lepszej akceptacji SMART (Symbicort Maintenance and Reliever Therapy).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aluksne, Łotwa
- Research Site
-
Aozkraukle, Łotwa
- Research Site
-
Balvi, Łotwa
- Research Site
-
Cesis, Łotwa
- Research Site
-
Gulbene, Łotwa
- Research Site
-
Jekabpils, Łotwa
- Research Site
-
Jumprava, Łotwa
- Research Site
-
Kekava, Łotwa
- Research Site
-
Kraslava, Łotwa
- Research Site
-
Kuldiga, Łotwa
- Research Site
-
Liepaja, Łotwa
- Research Site
-
Limbazi, Łotwa
- Research Site
-
Livani, Łotwa
- Research Site
-
Madona, Łotwa
- Research Site
-
Ogre, Łotwa
- Research Site
-
Preili, Łotwa
- Research Site
-
Rezekne, Łotwa
- Research Site
-
Salacgriva, Łotwa
- Research Site
-
Saldus, Łotwa
- Research Site
-
Talsi, Łotwa
- Research Site
-
Valniera, Łotwa
- Research Site
-
Ventspils, Łotwa
- Research Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekła astma
- Wcześniejsza terapia podtrzymująca i doraźna Symbicort Turbuhaler w jednym inhalatorze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 września 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2008
Ostatnia weryfikacja
1 września 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- D5890L00031
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .