Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

НИШ для пациентов, использующих Симбикорт Турбухалер для поддерживающей и вспомогательной терапии в одном ингаляторе (SYMCO)

24 сентября 2008 г. обновлено: AstraZeneca

Целью этого неинтервенционного исследования является обеспечение того, чтобы пациенты в обычной клинической практике следовали данным инструкциям по лечению, и оценка количества ингаляций облегчающего действия, а также количества пациентов в день с более чем 8/12 ингаляций в любой день. Если количество ингаляций облегчающего действия и, следовательно, полученная доза ингаляционного глюкокортикостероида не являются чрезмерными, выводы о безопасности, полученные в ходе клинических исследований, могут быть экстраполированы на реальную жизнь для лучшего восприятия SMART (поддерживающая и облегчающая терапия Симбикортом).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Астма

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

250

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Латвия
- - Aluksne, Латвия
    - Research Site
  - Aozkraukle, Латвия
    - Research Site
  - Balvi, Латвия
    - Research Site
  - Cesis, Латвия
    - Research Site
  - Gulbene, Латвия
    - Research Site
  - Jekabpils, Латвия
    - Research Site
  - Jumprava, Латвия
    - Research Site
  - Kekava, Латвия
    - Research Site
  - Kraslava, Латвия
    - Research Site
  - Kuldiga, Латвия
    - Research Site
  - Liepaja, Латвия
    - Research Site
  - Limbazi, Латвия
    - Research Site
  - Livani, Латвия
    - Research Site
  - Madona, Латвия
    - Research Site
  - Ogre, Латвия
    - Research Site
  - Preili, Латвия
    - Research Site
  - Rezekne, Латвия
    - Research Site
  - Salacgriva, Латвия
    - Research Site
  - Saldus, Латвия
    - Research Site
  - Talsi, Латвия
    - Research Site
  - Valniera, Латвия
    - Research Site
  - Ventspils, Латвия
    - Research Site

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Персистирующая астма
Предшествующая поддерживающая терапия Симбикортом Турбухалер и облегчающая терапия в одном ингаляторе

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 ноября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 ноября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 сентября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 сентября 2008 г.

Последняя проверка