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NIS für Patienten, die den Symbicort Turbohaler zur Erhaltungs- und Bedarfstherapie in einem einzigen Inhalator verwenden (SYMCO)

24. September 2008 aktualisiert von: AstraZeneca
Das Ziel dieser nicht-interventionellen Studie besteht darin, sicherzustellen, dass Patienten im klinischen Alltag die gegebenen Behandlungsanweisungen befolgen und die Anzahl der Bedarfsinhalationen sowie die Anzahl der Patienten/Tage mit mehr als 8/12 Gesamtinhalationen an einem Tag zu bewerten. Wenn die Anzahl der Bedarfsinhalationen und damit die erhaltene inhalierte Glukokortikosteroiddosis nicht übermäßig hoch ist, können die Sicherheitsschlussfolgerungen aus den klinischen Studien auf die Praxis übertragen werden, um die Akzeptanz von SMART (Symbicort Maintenance and Reliever Therapy) zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Lettland
      • Aluksne, Lettland
        • Research Site
      • Aozkraukle, Lettland
        • Research Site
      • Balvi, Lettland
        • Research Site
      • Cesis, Lettland
        • Research Site
      • Gulbene, Lettland
        • Research Site
      • Jekabpils, Lettland
        • Research Site
      • Jumprava, Lettland
        • Research Site
      • Kekava, Lettland
        • Research Site
      • Kraslava, Lettland
        • Research Site
      • Kuldiga, Lettland
        • Research Site
      • Liepaja, Lettland
        • Research Site
      • Limbazi, Lettland
        • Research Site
      • Livani, Lettland
        • Research Site
      • Madona, Lettland
        • Research Site
      • Ogre, Lettland
        • Research Site
      • Preili, Lettland
        • Research Site
      • Rezekne, Lettland
        • Research Site
      • Salacgriva, Lettland
        • Research Site
      • Saldus, Lettland
        • Research Site
      • Talsi, Lettland
        • Research Site
      • Valniera, Lettland
        • Research Site
      • Ventspils, Lettland
        • Research Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Anhaltendes Asthma
  • Vorherige Symbicort Turbohaler-Erhaltungs- und Bedarfstherapie in einem einzigen Inhalator

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

AstraZeneca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. November 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. September 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2008

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • D5890L00031

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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