NIS para pacientes usando Symbicort Turbohaler para manutenção e terapia de alívio em um único inalador (SYMCO)
24 de setembro de 2008 atualizado por: AstraZeneca
O objetivo deste estudo não intervencional é garantir que os pacientes na prática clínica de rotina sigam as instruções de tratamento dadas e avaliar o número de inalações de alívio, bem como o número de pacientes/dias com mais de 8/12 inalações totais em qualquer dia.
Se o número de inalações de alívio e, portanto, a dose de glicocorticosteroide inalada recebida não for excessivo, as conclusões de segurança dos estudos clínicos podem ser extrapoladas para a vida real para melhor aceitação do SMART (Symbicort Maintenance and Reliever Therapy).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aluksne, Letônia
- Research Site
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Aozkraukle, Letônia
- Research Site
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Balvi, Letônia
- Research Site
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Cesis, Letônia
- Research Site
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Gulbene, Letônia
- Research Site
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Jekabpils, Letônia
- Research Site
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Jumprava, Letônia
- Research Site
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Kekava, Letônia
- Research Site
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Kraslava, Letônia
- Research Site
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Kuldiga, Letônia
- Research Site
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Liepaja, Letônia
- Research Site
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Limbazi, Letônia
- Research Site
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Livani, Letônia
- Research Site
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Madona, Letônia
- Research Site
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Ogre, Letônia
- Research Site
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Preili, Letônia
- Research Site
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Rezekne, Letônia
- Research Site
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Salacgriva, Letônia
- Research Site
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Saldus, Letônia
- Research Site
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Talsi, Letônia
- Research Site
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Valniera, Letônia
- Research Site
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Ventspils, Letônia
- Research Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- asma persistente
- Manutenção prévia de Symbicort Turbohaler e terapia de alívio em um único inalador
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
14 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
25 de setembro de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de setembro de 2008
Última verificação
1 de setembro de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- D5890L00031
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