- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00583648
Czy wdrożenie protokołu moczowego na podstawie objawów skraca czas pobytu na oddziale ratunkowym?
12 maja 2016 zaktualizowane przez: David Schriger, University of California, Los Angeles
Randomizowana kontrolowana próba pokazująca wpływ długości pobytu pacjenta na oddziale ratunkowym poprzez zastosowanie protokołu pielęgniarskiego analizy moczu.
Wdrożenie pielęgniarskich protokołów badania moczu w oparciu o objawy infekcji dróg moczowych znacznie skróci czas pobytu pacjenta w SOR.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095
- University Of California, Los Angeles Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci w wieku od 16 do 65 lat skarżący się na którekolwiek z następujących objawów: bolesne oddawanie moczu, krwiomocz, częste oddawanie moczu, parcie na mocz
Kryteria wyłączenia:
- każda osoba w wieku poniżej 16 lat lub powyżej 65 lat, z chorobą nerek lub przeszczepem w wywiadzie, cewnikowaniem Foleya w ciągu ostatnich 30 dni, na immunosupresji i/lub otrzymująca chemioterapię
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: 1
Otrzymuje analizę moczu przeprowadzoną przez pielęgniarkę zgodnie z ustalonym protokołem opartym na kryteriach włączenia
|
wysłanie próbki moczu do laboratorium w celu przetworzenia
Inne nazwy:
|
Brak interwencji: 2
kolejność badań zależy od lekarza prowadzącego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Długość pobytu na oddziale ratunkowym
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Podejmowanie decyzji przez lekarza o zleceniu badania moczu na podstawie głównych skarg
Ramy czasowe: 1 godzina
|
1 godzina
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew W Seefeld, M.D., University of California, Los Angeles
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
31 grudnia 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCLA-urineprotocol
- UCLA-12345
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .