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- Essai clinique NCT00583648
La mise en place d'un protocole d'urinanyle basé sur les symptômes diminue-t-elle la durée du séjour aux urgences ?
12 mai 2016 mis à jour par: David Schriger, University of California, Los Angeles
Un essai contrôlé randomisé montrant l'effet de la durée du séjour du patient au service des urgences grâce à l'utilisation d'un protocole d'analyse d'urine.
La mise en place de protocoles infirmiers d'analyse d'urine basés sur les symptômes d'infections urinaires réduira significativement la durée de séjour d'un patient à l'urgence.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis, 90095
- University Of California, Los Angeles Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 65 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- les patients âgés de 16 à 65 ans se plaignant de l'un des éléments suivants : dysurie, hématurie, pollakiurie, urgence urinaire
Critère d'exclusion:
- toute personne âgée de moins de 16 ans ou de plus de 65 ans, ayant des antécédents de maladie rénale ou de greffe, un cathétérisme de Foley au cours des 30 derniers jours, sous immunodépression et/ou recevant une chimiothérapie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: 1
Reçoit une analyse d'urine par une infirmière selon un protocole défini en fonction des critères d'inclusion
|
envoyer un échantillon d'urine au laboratoire pour traitement
Autres noms:
|
Aucune intervention: 2
la commande du test appartiendra au médecin traitant
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Durée du séjour aux urgences
Délai: 1 heure
|
1 heure
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Prise de décision du médecin sur la commande d'une analyse d'urine basée sur les principales plaintes
Délai: 1 heure
|
1 heure
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew W Seefeld, M.D., University of California, Los Angeles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2008
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2007
Première publication (Estimation)
31 décembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mai 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2016
Dernière vérification
1 mai 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- UCLA-urineprotocol
- UCLA-12345
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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