L'implementazione di un protocollo per l'urinanilsi basato sui sintomi riduce la durata della degenza nel pronto soccorso?
12 maggio 2016 aggiornato da: David Schriger, University of California, Los Angeles
Uno studio controllato randomizzato che mostra l'effetto della durata del soggiorno del paziente nel dipartimento di emergenza attraverso l'utilizzo di un protocollo infermieristico di analisi delle urine.
L'implementazione di protocolli infermieristici di analisi delle urine basati sui sintomi delle infezioni urinarie ridurrà significativamente la durata della permanenza di un paziente nel Pronto Soccorso.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- University Of California, Los Angeles Medical Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di età compresa tra 16 e 65 anni che lamentano una delle seguenti condizioni: disuria, ematuria, frequenza urinaria, urgenza urinaria
Criteri di esclusione:
- qualsiasi persona di età inferiore a 16 o superiore a 65 anni, anamnesi di malattia renale o trapianto, cateterizzazione di Foley negli ultimi 30 giorni, immunosoppressa e/o in chemioterapia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: 1
Riceve l'analisi delle urine dall'infermiere secondo il protocollo stabilito in base ai criteri di inclusione
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inviare un campione di urina al laboratorio per l'elaborazione
Altri nomi:
|
|
Nessun intervento: 2
l'ordinazione del test spetterà al medico curante
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Durata della permanenza in Pronto Soccorso
Lasso di tempo: 1 ora
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1 ora
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Processo decisionale del medico sull'ordinazione dell'analisi delle urine in base ai reclami principali
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew W Seefeld, M.D., University of California, Los Angeles
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2008
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
31 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2016
Ultimo verificato
1 maggio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UCLA-urineprotocol
- UCLA-12345
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