Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förkortar implementeringen av ett Urinanylsis-protokoll baserat på symtom vistelsetiden på akutmottagningen?

12 maj 2016 uppdaterad av: David Schriger, University of California, Los Angeles

En randomiserad kontrollerad studie som visar effekten av patientens vistelsetid på akutmottagningen genom att använda ett omvårdnadsprotokoll för urinanalys.

Genomförandet av protokoll för omvårdnadsurinanalys baserade på symtom på urinvägsinfektioner kommer att avsevärt minska längden på en patients vistelse på akutmottagningen.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • University of California, Los Angeles Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 65 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter mellan 16 och 65 år som klagar över något av följande: dysuri, hematuri, urineringsfrekvens, urinträngning

Exklusions kriterier:

  • någon person som är yngre än 16 eller äldre än 65 år, historia av njursjukdom eller transplantation, foleykaterisering inom de senaste 30 dagarna, på immunsuppresent och/eller som fått kemoterapi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Tar emot urinanalys av sjuksköterska per set protokoll baserat på inklusionskriterier
Övrig: Urinanalys
skicka ett urinprov till laboratoriet för bearbetning
Andra namn:
  • UA
Inget ingripande: 2
beställning av test kommer att vara upp till den behandlande läkaren

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Varaktighet på akutmottagningen
Tidsram: 1 timme
1 timme

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Läkarens beslutsfattande om att beställa urinanalys baserat på huvudklagomål
Tidsram: 1 timme
1 timme

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Utredare

  • Huvudutredare: Andrew W Seefeld, M.D., University of California, Los Angeles

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2008

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2007

Första postat (Uppskatta)

31 december 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2016

Senast verifierad

1 maj 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UCLA-urineprotocol
  • UCLA-12345

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Urinvägsinfektion

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera