Verkürzt die Implementierung eines auf Symptomen basierenden Urinanalyseprotokolls die Verweildauer in der Notaufnahme?
12. Mai 2016 aktualisiert von: David Schriger, University of California, Los Angeles
Eine randomisierte kontrollierte Studie, die den Einfluss der Aufenthaltsdauer des Patienten in der Notaufnahme durch Verwendung eines Urinanalyse-Pflegeprotokolls zeigt.
Die Implementierung von Urinanalyseprotokollen für die Pflege, die auf den Symptomen von Harnwegsinfektionen basieren, wird die Aufenthaltsdauer eines Patienten in der Notaufnahme erheblich verkürzen.
Studienübersicht
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- University Of California, Los Angeles Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 65 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten zwischen 16 und 65 Jahren, die über Folgendes klagen: Dysurie, Hämaturie, häufiges Wasserlassen, Harndrang
Ausschlusskriterien:
- Jede Person, die jünger als 16 oder älter als 65 Jahre ist, eine Nierenerkrankung oder eine Nierentransplantation in der Vorgeschichte hat, innerhalb der letzten 30 Tage eine Foley-Katheterisierung durchgeführt hat, ein Immunsuppressum erhält und/oder eine Chemotherapie erhält
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Erhält eine Urinanalyse durch die Krankenschwester gemäß festgelegtem Protokoll basierend auf den Einschlusskriterien
|
Senden einer Urinprobe zur Verarbeitung an das Labor
Andere Namen:
|
|
Kein Eingriff: 2
Die Anordnung des Tests obliegt dem behandelnden Arzt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Aufenthaltsdauer in der Notaufnahme
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Entscheidung des Arztes über die Anordnung einer Urinanalyse auf der Grundlage der Hauptbeschwerden
Zeitfenster: 1 Stunde
|
1 Stunde
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew W Seefeld, M.D., University of California, Los Angeles
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
31. Dezember 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UCLA-urineprotocol
- UCLA-12345
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