Naproxen for Acute Pain After Surgery: A Randomized, Placebo-Controlled Trial (NAPS)
1 lutego 2008 zaktualizowane przez: Hamilton Health Sciences Corporation
The purpose of this study is to determine whether using an additional 48 hours of oral naproxen, after other post-operative pain medications have been stopped, will be effective in reducing opiate pain medication requirements and contribute to improved pain management.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
At St. Joseph's Healthcare Hamilton, the Acute Pain Service (APS) is responsible for the immediate post-operative pain management of many surgical inpatients.
While cared for by APS, the patient receives multimodal analgesia, including adjunctive medications (acetaminophen and naproxen/ketorolac) scheduled around the clock.
When APS discontinues the epidural/pain pump, all adjunctive medications are discontinued and the patient is usually started on 'as needed' opiate or combination opiate (i.e.
Tylenol#3) medications.
On occasion, APS will write an order for an additional 48 hours of naproxen, but this practice has not been formally evaluated at this site.
This randomized, placebo-controlled study proposes to evaluate this bridging strategy to see if regularly scheduled naproxen after discontinuation of other post-operative medications will affect the daily doses of opiate pain medications used, side effects of those opiate medications and pain scores of patients.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
24
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8N 4A6
- St. Joseph's Healthcare Hamilton
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- undergone Head & Neck and Thoracic surgery
- admitted to Chest, Head and Neck or Step-Down at St. Joseph's Healthcare
- pain management by APS (epidural/pain pump) including naproxen/ketorolac
- able to take oral medications (by mouth, feeding tube or NG tube)
- reasonably able to communicate in English and provide consent
Exclusion Criteria:
- pre-existing chronic pain (morphine equivalent doses over 200mg/day in 5 days previous to surgery)
- recovering from cardiac, urological, orthopedic, laparoscopic or ambulatory surgery
- chronic NSAID therapy (daily for more than 3 weeks or high dose (over 81mg) ASA at least 4 days/week for more than 3 weeks)
- pregnancy, diagnosis of sepsis, history of stroke or transient ischemic attack, CHF (NYHA 3 or 4), allergy or contraindication to NSAIDS as defined by APS protocol
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: A
|
opaque pale orange suspension: 20mL q12h x 4 doses mixed in juice.
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: P
|
opaque pale orange suspension: 20mL q12h x 4 doses mixed in juice
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
cumulative opiate dose administered, as recorded on the computerized medication administration record (CMAR)
Ramy czasowe: daily
|
daily
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
patient reported pain scores
Ramy czasowe: at least three times daily
|
at least three times daily
|
|
side effects of study medication and opiate analgesia
Ramy czasowe: at least three times daily
|
at least three times daily
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Tuan Dinh, RPh, St. Joseph's Healthcare Hamilton
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Apfelbaum JL, Chen C, Mehta SS, Gan TJ. Postoperative pain experience: results from a national survey suggest postoperative pain continues to be undermanaged. Anesth Analg. 2003 Aug;97(2):534-540. doi: 10.1213/01.ANE.0000068822.10113.9E.
- Cepeda MS, Carr DB, Miranda N, Diaz A, Silva C, Morales O. Comparison of morphine, ketorolac, and their combination for postoperative pain: results from a large, randomized, double-blind trial. Anesthesiology. 2005 Dec;103(6):1225-32. doi: 10.1097/00000542-200512000-00018.
- Joshi GP. Multimodal analgesia techniques and postoperative rehabilitation. Anesthesiol Clin North Am. 2005 Mar;23(1):185-202. doi: 10.1016/j.atc.2004.11.010.
- Starck PL, Sherwood GD, Adams-McNeill J, Thomas EJ. Identifying and addressing medical errors in pain mismanagement. Jt Comm J Qual Improv. 2001 Apr;27(4):191-9. doi: 10.1016/s1070-3241(01)27017-5.
- Callesen T, Bech K, Kehlet H. Prospective study of chronic pain after groin hernia repair. Br J Surg. 1999 Dec;86(12):1528-31. doi: 10.1046/j.1365-2168.1999.01320.x.
- Hartrick CT. Multimodal postoperative pain management. Am J Health Syst Pharm. 2004 Apr;61 Suppl 1:S4-10. doi: 10.1093/ajhp/61.suppl_1.S4.
- Richy F, Bruyere O, Ethgen O, Rabenda V, Bouvenot G, Audran M, Herrero-Beaumont G, Moore A, Eliakim R, Haim M, Reginster JY. Time dependent risk of gastrointestinal complications induced by non-steroidal anti-inflammatory drug use: a consensus statement using a meta-analytic approach. Ann Rheum Dis. 2004 Jul;63(7):759-66. doi: 10.1136/ard.2003.015925.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2008
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2008
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2008
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 lutego 2008
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
1 lutego 2008
Pierwszy wysłany (Oszacować)
14 lutego 2008
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 lutego 2008
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lutego 2008
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2008
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Powikłania pooperacyjne
- Ból
- Objawy neurologiczne
- Ból, pooperacyjny
- Ostry ból
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Środki tłumiące dnę moczanową
- Naproksen
Inne numery identyfikacyjne badania
- 07-2936
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .