Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapia promieniowaniem fotonowo-protonowym raka skóry głowy i szyi (SK01)

3 lutego 2017 zaktualizowane przez: University of Florida

Protokół wyników klinicznych radioterapii wiązką fotonów/protonów w przypadku raka skóry głowy i szyi z naciekiem okołonerwowym

Celem tego badania jest zebranie informacji z kwestionariusza i Twojej dokumentacji medycznej, aby zobaczyć, jaki wpływ ma promieniowanie protonowe na Ciebie i Twojego raka oraz zebrać i przeanalizować wyniki chorobowości: Występowanie kserostomii (suchość w jamie ustnej) i kontrola guza.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Gromadzenie danych będzie pochodzić z dokumentacji medycznej pacjenta, w tym wstępnej oceny, raportu patologicznego, informacji dozymetrycznych, zapisów dotyczących zakończenia radioterapii i obserwacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci leczeni w poradni radioterapii onkologicznej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rak skóry okolicy głowy i szyi z przypadkowym lub objawowym naciekiem okołonerwowym.
  • Rak płaskonabłonkowy potwierdzony biopsją.
  • Otrzyma leczenie promieniowaniem protonowym.

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody odległych przerzutów.
  • Wcześniejsze napromienianie raka głowy i szyi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Terapia promieniowaniem fotonowo-protonowym
Konsolidacja i analiza danych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbieraj i analizuj wyniki dotyczące zachorowalności: Występowanie kserostomii stopnia 3 lub wyższego (suchość w jamie ustnej)
Ramy czasowe: 1 rok po zakończeniu radioterapii
1 rok po zakończeniu radioterapii

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbieraj i analizuj wyniki kontroli guza.
Ramy czasowe: Gdy każdy pacjent był obserwowany przez co najmniej 6 miesięcy, a następnie ponownie po 24 miesiącach.
Gdy każdy pacjent był obserwowany przez co najmniej 6 miesięcy, a następnie ponownie po 24 miesiącach.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 listopada 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 listopada 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj