- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01088932
Badanie bezpieczeństwa wielu dawek kapsułek SRX246 u zdrowych ochotników (AVN007)
17 lipca 2010 zaktualizowane przez: Azevan Pharmaceuticals
Faza I, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, rosnące, wielokrotne dawkowanie, badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników
Jest to badanie kliniczne z wielokrotnymi dawkami, które należy przeprowadzić z kapsułkami SRX246, aby określić bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę leku w ciągu 14-dniowego okresu dawkowania.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego wielokrotnych dawek doustnych SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
24
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- SNBL Clinical Pharmacology Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Samce i nieciężarne, niekarmiące samice, które nie mogą zajść w ciążę. Pacjentki powinny być albo po menopauzie, albo sterylne chirurgicznie.
- Wiek ≥18 i ≤55 lat.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 34,0 kg/m2 włącznie i całkowita masa ciała >50 kg (110 funtów).
- Dobry stan zdrowia określony na podstawie historii choroby, podstawowego badania fizykalnego, parametrów życiowych, klinicznych badań laboratoryjnych i elektrokardiogramu (EKG).
- Uczestnik chce i jest w stanie podpisać pisemną świadomą zgodę przed otrzymaniem jakiegokolwiek badanego leku lub przed rozpoczęciem procedur badawczych.
- Podmiot chce i jest w stanie postępować zgodnie z instrukcjami, przestrzegać wymagań protokołu i odbywać wszystkie wymagane wizyty studyjne.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące lub kobiety w wieku rozrodczym.
- Tester ma pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego.
- Pacjent z dodatnim wynikiem badania moczu na obecność narkotyków lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przy przyjęciu do kliniki w dniu -1 badania.
- Dowód jakiejkolwiek wartości laboratoryjnej poza zakresem podczas badania przesiewowego, który nie został zweryfikowany, zatwierdzony i udokumentowany jako nieistotny klinicznie przez głównego badacza.
- Osoba, u której ciśnienie krwi w spoczynku leży poza zakresem skurczowego ciśnienia krwi 90-140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi poza zakresem 50-90 mmHg w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
- Osoba, u której tętno spoczynkowe w pozycji leżącej jest większe niż 100 uderzeń na minutę lub mniejsze niż 50 uderzeń na minutę w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
- Uczestnik wypił alkohol w ciągu 48 godzin od JAKICHKOLWIEK działań związanych z badaniem ORAZ nie może powstrzymać się od picia alkoholu przez cały czas udziału uczestnika w badaniu.
- Tester używał jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Znacząca alergia na lek lub ogólnoustrojowa choroba alergiczna (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry) w wywiadzie.
- Ogólny stan lub zachowanie medyczne lub psychiczne, w tym obecne uzależnienie lub nadużywanie substancji, które w opinii badacza mogą uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania lub podpisanie świadomej zgody.
- Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w badaniu przesiewowym spoczynkowego 12-odprowadzeniowego EKG (np. blok serca, zaburzenia przewodzenia, arytmie komorowe i/lub przedsionkowe).
- Jakikolwiek inny stan lub istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego, historii choroby lub wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w opinii głównego badacza lub lekarza podwykonawcy mogłyby spowodować, że badany nie nadawałby się do badania lub naraziłby go na dodatkowe ryzyko.
- Rutynowe lub PRN spożywanie leków lub suplementów ziołowych, których uczestnik nie może lub nie chce odstawić podczas badania.
- Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania instrukcji dotyczących nauki.
- Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
- Znana alergia lub nadwrażliwość na składnik badanego leku/placebo.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
placebo
|
kapsułki
|
|
EKSPERYMENTALNY: SRX246
|
kapsułki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Bezpieczeństwo zostanie określone poprzez wykonanie pomiarów parametrów życiowych, EKG, pełnych badań fizykalnych, testów hematologicznych i chemii klinicznej oraz odnotowanie wszelkich zgłoszonych działań niepożądanych.
Ramy czasowe: 14 dni
|
14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Farmakokinetyka SRX246 zostanie określona poprzez okresowe pobieranie próbek krwi w celu pomiaru poziomów SRX246.
Ramy czasowe: 14 dni
|
14 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stephan A Bart, MD, SNBL Clinical Pharmacology Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lipca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 marca 2010
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
18 marca 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
20 lipca 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 lipca 2010
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AVN007
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na SRX246
-
Azevan PharmaceuticalsCongressionally Directed Medical Research ProgramsJeszcze nie rekrutacjaAgresywne zachowanie w zespole kruchego chromosomu XStany Zjednoczone
-
Azevan PharmaceuticalsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); NeuroNEXT NetworkZakończonyChoroba Huntingtona | Drażliwy nastrójStany Zjednoczone
-
Azevan PharmaceuticalsNational Institute of Mental Health (NIMH)Nieznany
-
Azevan PharmaceuticalsZakończony
-
Azevan PharmaceuticalsUnited States Department of Defense; Weill Medical College of Cornell University i inni współpracownicyZakończonyZespół stresu pourazowegoStany Zjednoczone
-
Azevan PharmaceuticalsZakończonyPrzerywane zaburzenie wybuchoweStany Zjednoczone