Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa wielu dawek kapsułek SRX246 u zdrowych ochotników (AVN007)

17 lipca 2010 zaktualizowane przez: Azevan Pharmaceuticals

Faza I, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, rosnące, wielokrotne dawkowanie, badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki kapsułek SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników

Jest to badanie kliniczne z wielokrotnymi dawkami, które należy przeprowadzić z kapsułkami SRX246, aby określić bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę leku w ciągu 14-dniowego okresu dawkowania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i profilu farmakokinetycznego wielokrotnych dawek doustnych SRX246 u zdrowych dorosłych ochotników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
        • SNBL Clinical Pharmacology Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Samce i nieciężarne, niekarmiące samice, które nie mogą zajść w ciążę. Pacjentki powinny być albo po menopauzie, albo sterylne chirurgicznie.
  2. Wiek ≥18 i ≤55 lat.
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,5 do 34,0 kg/m2 włącznie i całkowita masa ciała >50 kg (110 funtów).
  4. Dobry stan zdrowia określony na podstawie historii choroby, podstawowego badania fizykalnego, parametrów życiowych, klinicznych badań laboratoryjnych i elektrokardiogramu (EKG).
  5. Uczestnik chce i jest w stanie podpisać pisemną świadomą zgodę przed otrzymaniem jakiegokolwiek badanego leku lub przed rozpoczęciem procedur badawczych.
  6. Podmiot chce i jest w stanie postępować zgodnie z instrukcjami, przestrzegać wymagań protokołu i odbywać wszystkie wymagane wizyty studyjne.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety w ciąży lub karmiące lub kobiety w wieku rozrodczym.
  2. Tester ma pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C podczas badania przesiewowego.
  3. Pacjent z dodatnim wynikiem badania moczu na obecność narkotyków lub alkoholu podczas badania przesiewowego lub przy przyjęciu do kliniki w dniu -1 badania.
  4. Dowód jakiejkolwiek wartości laboratoryjnej poza zakresem podczas badania przesiewowego, który nie został zweryfikowany, zatwierdzony i udokumentowany jako nieistotny klinicznie przez głównego badacza.
  5. Osoba, u której ciśnienie krwi w spoczynku leży poza zakresem skurczowego ciśnienia krwi 90-140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi poza zakresem 50-90 mmHg w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
  6. Osoba, u której tętno spoczynkowe w pozycji leżącej jest większe niż 100 uderzeń na minutę lub mniejsze niż 50 uderzeń na minutę w dwóch kolejnych pomiarach wykonanych w odstępie do 10 minut.
  7. Uczestnik wypił alkohol w ciągu 48 godzin od JAKICHKOLWIEK działań związanych z badaniem ORAZ nie może powstrzymać się od picia alkoholu przez cały czas udziału uczestnika w badaniu.
  8. Tester używał jakichkolwiek wyrobów tytoniowych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
  9. Znacząca alergia na lek lub ogólnoustrojowa choroba alergiczna (np. pokrzywka, atopowe zapalenie skóry) w wywiadzie.
  10. Ogólny stan lub zachowanie medyczne lub psychiczne, w tym obecne uzależnienie lub nadużywanie substancji, które w opinii badacza mogą uniemożliwić uczestnikowi ukończenie badania lub podpisanie świadomej zgody.
  11. Wszelkie istotne klinicznie nieprawidłowości w badaniu przesiewowym spoczynkowego 12-odprowadzeniowego EKG (np. blok serca, zaburzenia przewodzenia, arytmie komorowe i/lub przedsionkowe).
  12. Jakikolwiek inny stan lub istotne klinicznie nieprawidłowe wyniki badania fizykalnego, historii choroby lub wyników badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego, które w opinii głównego badacza lub lekarza podwykonawcy mogłyby spowodować, że badany nie nadawałby się do badania lub naraziłby go na dodatkowe ryzyko.
  13. Rutynowe lub PRN spożywanie leków lub suplementów ziołowych, których uczestnik nie może lub nie chce odstawić podczas badania.
  14. Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania instrukcji dotyczących nauki.
  15. Leczenie badanym lekiem w ciągu 30 dni poprzedzających pierwszą dawkę badanego leku.
  16. Znana alergia lub nadwrażliwość na składnik badanego leku/placebo.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
placebo
kapsułki
EKSPERYMENTALNY: SRX246
kapsułki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo zostanie określone poprzez wykonanie pomiarów parametrów życiowych, EKG, pełnych badań fizykalnych, testów hematologicznych i chemii klinicznej oraz odnotowanie wszelkich zgłoszonych działań niepożądanych.
Ramy czasowe: 14 dni
14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Farmakokinetyka SRX246 zostanie określona poprzez okresowe pobieranie próbek krwi w celu pomiaru poziomów SRX246.
Ramy czasowe: 14 dni
14 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephan A Bart, MD, SNBL Clinical Pharmacology Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 marca 2010

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

18 marca 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

20 lipca 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2010

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na SRX246

Subskrybuj