Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uporczywy ból pleców i miednicy 3-6 miesięcy po porodzie

31 sierpnia 2012 zaktualizowane przez: Helse Stavanger HF

Utrzymujący się ból krzyża i miednicy 3-6 miesięcy po porodzie

Celem tego badania jest określenie, ile kobiet ma uporczywy ból krzyża i/lub ból miednicy 3-6 miesięcy po porodzie. Kobiety, które mają uporczywy ból miednicy, mogą kontynuować badanie i zostać zbadane przez kręgarza. Następnie podzielą samice na 5 podgrup według Hanne Alberts, które charakteryzują się bólem miednicy. Kobiety z jednostronnym bólem miednicy zostaną zaproszone do udziału w randomizowanym badaniu kontrolowanym, w którym interwencja chiropraktyczna jest porównywana z ćwiczeniami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest kontynuacją badania „Częstość występowania bólu krzyża i miednicy w populacji ciężarnych w Stavanger”.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Norwegia
      • Stavanger, Norwegia, 4011
        • Stavanger University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bóle krzyża i/lub miednicy podczas ciąży
  • Biegła znajomość języka norweskiego w mowie i piśmie

Kryteria wyłączenia:

  • hospitalizacja z powodu bólu lub powikłań poporodowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Chiropraktyka, ćwiczenia
Chiropraktyka i ćwiczenia
Inny: chiropraktyka i ćwiczenia
Manipulacja, mobilizacja, praca z tkankami miękkimi, porady dotyczące ergonomii i ćwiczeń. Maksymalnie 12 zabiegów
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie
  • Manipulacja
  • Ciąża
  • Ból pleców
  • Po porodzie
  • chiropraktyka
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Porady dotyczące ćwiczeń
Inny: porady dotyczące ćwiczeń
Ćwiczenia
Inne nazwy:
  • Ćwiczenie
  • Ciąża
  • Ból pleców
  • Po porodzie
  • chiropraktyka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Indeks Niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 20 tygodni po wstępnej ocenie
20 tygodni po wstępnej ocenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Współpracownicy

University of Stavanger

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 września 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

3 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 sierpnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2009/798 (Inny identyfikator: Regional Ethics Committee)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból obręczy miednicy po porodzie

Badania kliniczne na chiropraktyka i ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj