Постоянная боль в пояснице и тазовой области в течение 3-6 месяцев после родов
31 августа 2012 г. обновлено: Helse Stavanger HF
Постоянная боль в пояснице и тазовая боль в течение 3-6 месяцев после родов
Целью данного исследования является определение количества женщин, страдающих стойкими болями в пояснице и/или тазовыми болями через 3-6 месяцев после родов.
Женщины, у которых есть постоянная тазовая боль, могут продолжить исследование и быть осмотрены мануальным терапевтом.
Затем они разделят женщин на 5 подгрупп Ханны Альберта по тазовой боли.
Женщины с односторонней тазовой болью будут приглашены для участия в рандомизированном контролируемом исследовании, в котором хиропрактика сравнится с упражнениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование является продолжением исследования «Распространенность боли в пояснице и тазовой боли у беременных в Ставангере».
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
13
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Stavanger, Норвегия, 4011
- Stavanger University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Боли в пояснице и\или тазовом поясе при беременности
- Свободное владение устным и письменным норвежским языком
Критерий исключения:
- госпитализация из-за болей или послеродовых осложнений
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Хиропрактика лечение, упражнения
Хиропрактика лечение и упражнения
|
Манипуляции, мобилизация, работа с мягкими тканями, рекомендации по эргономике и упражнениям.
Максимум 12 процедур
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Упражнения
Рекомендации по упражнениям
|
Упражнения
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 20 недель после первоначальной оценки
|
20 недель после первоначальной оценки
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Директор по исследованиям: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 сентября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 сентября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 августа 2012 г.
Последняя проверка
1 августа 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2009/798 (Другой идентификатор: Regional Ethics Committee)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Боль в тазовом поясе после родов
-
Gehad AlaaЗавершенныйPost -partum Lose Baly боль | Динамическая нервно -мышечная стабилизация (DNS) | Женское здоровье / физиотерапия | Реабилитация опорно -двигательного аппарата | Стабильность ядра и функциональная инвалидностьЕгипет