Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanhoudende lage rug- en bekkenpijn 3-6 maanden na de bevalling

31 augustus 2012 bijgewerkt door: Helse Stavanger HF

Aanhoudende lage rugpijn en bekkenpijn 3-6 maanden na de bevalling

Het doel van deze studie is om vast te stellen hoeveel vrouwen drie tot zes maanden na de bevalling aanhoudende lage rugpijn en/of bekkenpijn hebben. De vrouwtjes die aanhoudende bekkenpijn hebben, kunnen doorgaan met het onderzoek en worden onderzocht door een chiropractor. Vervolgens verdelen ze de vrouwtjes in Hanne Alberts 5 subgroepen van bekkenpijn. De vrouwtjes met eenzijdige bekkenpijn zullen worden uitgenodigd om deel te nemen aan een gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin chiropractische interventie wordt vergeleken met oefeningen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie is een vervolgstudie op "Prevalentie van lage rugpijn en bekkenpijn bij zwangere vrouwen in Stavanger".

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

13

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Noorwegen
      • Stavanger, Noorwegen, 4011
        • Stavanger University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 50 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lage rug- en/of bekkengordelpijn tijdens de zwangerschap
  • Vloeiend begrip van gesproken en geschreven Noors

Uitsluitingscriteria:

  • ziekenhuisopname vanwege pijn of complicaties na de bevalling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Chiropractische behandeling, lichaamsbeweging
Chiropractische behandeling en lichaamsbeweging
Ander: chiropractische behandeling en oefeningen
Manipulatie, mobilisatie, weke delen werk, ergonomie en bewegingsadvies. Maximaal 12 behandelingen
Andere namen:
  • Oefening
  • Manipulatie
  • Zwangerschap
  • Rugpijn
  • Postpartum
  • chiropractie
Experimenteel: Opdrachten
Beweegadvies
Ander: oefening adviseren
Opdrachten
Andere namen:
  • Oefening
  • Zwangerschap
  • Rugpijn
  • Postpartum
  • chiropractie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Oswestry invaliditeitsindex
Tijdsspanne: 20 weken na de eerste beoordeling
20 weken na de eerste beoordeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Medewerkers

University of Stavanger

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

3 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 augustus 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2009/798 (Andere identificatie: Regional Ethics Committee)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bekkengordelpijn Post Partum

Klinische onderzoeken op chiropractische behandeling en oefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren