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Anhaltende Rücken- und Beckenschmerzen 3-6 Monate nach der Geburt

31. August 2012 aktualisiert von: Helse Stavanger HF

Anhaltende Rückenschmerzen und Beckenschmerzen 3-6 Monate nach der Geburt

Der Zweck dieser Studie ist es zu ermitteln, wie viele Frauen 3-6 Monate nach der Geburt anhaltende Rückenschmerzen und/oder Beckenschmerzen haben. Frauen mit anhaltenden Beckenschmerzen können die Studie fortsetzen und von einem Chiropraktiker untersucht werden. Sie werden dann die Frauen in Hanne Alberts 5 Untergruppen von Beckenschmerzen einteilen. Frauen mit einseitigen Beckenschmerzen werden zur Teilnahme an einer randomisierten kontrollierten Studie eingeladen, in der chiropraktische Interventionen mit Übungen verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie ist eine Folgestudie zu „Prävalenz von Rückenschmerzen und Beckenschmerzen bei der schwangeren Bevölkerung in Stavanger“.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Stavanger, Norwegen, 4011
        • Stavanger University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 50 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schmerzen im unteren Rücken und/oder Beckengürtel während der Schwangerschaft
  • Fließendes Norwegisch in Wort und Schrift

Ausschlusskriterien:

  • Krankenhausaufenthalt aufgrund von Schmerzen oder Komplikationen nach der Geburt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Chiropraktik, Übung
Chiropraktik und Übungen
Sonstiges: chiropraktische Behandlung und Übungen
Manipulation, Mobilisation, Weichteilarbeit, Ergonomie- und Bewegungsberatung. Maximal 12 Behandlungen
Andere Namen:
  • Übung
  • Manipulation
  • Schwangerschaft
  • Rückenschmerzen
  • Nach der Geburt
  • Chiropraktik
Experimental: Übungen
Übung beraten
Sonstiges: Übung beraten
Übungen
Andere Namen:
  • Übung
  • Schwangerschaft
  • Rückenschmerzen
  • Nach der Geburt
  • Chiropraktik

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Oswestry-Behinderungsindex
Zeitfenster: 20 Wochen nach der Erstbeurteilung
20 Wochen nach der Erstbeurteilung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Mitarbeiter

University of Stavanger

Ermittler

  • Studienleiter: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2012

Zuletzt verifiziert

1. August 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2009/798 (Andere Kennung: Regional Ethics Committee)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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