Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ihållande ländryggs- och bäckensmärta 3-6 månader efter förlossningen

31 augusti 2012 uppdaterad av: Helse Stavanger HF

Ihållande ländryggssmärta och bäckensmärta 3-6 månader efter förlossningen

Syftet med denna studie är att identifiera hur många kvinnor som har ihållande smärta i ländryggen och/eller bäckensmärtor 3-6 månader efter förlossningen. De honor som har ihållande bäckensmärta kan fortsätta i studien och undersökas av en kiropraktor. De kommer sedan att dela in honorna i Hanne Alberts 5 undergrupper av bäckensmärta. De kvinnor som har ensidig bäckensmärta kommer att bjudas in att delta i en randomiserad kontrollerad studie där kiropraktisk intervention jämförs med övningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien är en uppföljningsstudie till "Prevalens av ländryggssmärta och bäckensmärta i den gravida befolkningen i Stavanger".

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Norge
      • Stavanger, Norge, 4011
        • Stavanger University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Smärta i ländrygg och/eller bäckengördel under graviditeten
  • Flytande förståelse av norska i tal och skrift

Exklusions kriterier:

  • sjukhusvistelse på grund av smärta eller komplikationer efter förlossningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kiropraktisk behandling, träning
Kiropraktisk behandling och träning
Övrig: kiropraktisk behandling och övningar
Manipulation, mobilisering, mjukdelsarbete, ergonomi och träningsrådgivning. Max 12 behandlingar
Andra namn:
  • Träning
  • Manipulation
  • Graviditet
  • Ryggont
  • Post partum
  • kiropraktik
Experimentell: Övningar
Råd om träning
Övrig: råd om träning
Övningar
Andra namn:
  • Träning
  • Graviditet
  • Ryggont
  • Post partum
  • kiropraktik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Oswestry Disability Index
Tidsram: 20 veckor efter den första bedömningen
20 veckor efter den första bedömningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Samarbetspartners

University of Stavanger

Utredare

  • Studierektor: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2009

Första postat (Uppskatta)

10 september 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2012

Senast verifierad

1 augusti 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2009/798 (Annan identifierare: Regional Ethics Committee)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bäckengördelsmärta Post Partum

Kliniska prövningar på kiropraktisk behandling och övningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera