Dor lombar e pélvica persistente 3-6 meses após o parto
31 de agosto de 2012 atualizado por: Helse Stavanger HF
Dor lombar persistente e dor pélvica 3-6 meses após o parto
O objetivo deste estudo é identificar quantas mulheres têm dor lombar persistente e/ou dor pélvica 3-6 meses após o parto.
As mulheres que têm dor pélvica persistente podem continuar no estudo e ser examinadas por um quiroprático.
Eles então dividirão as mulheres em 5 subgrupos de dor pélvica de Hanne Albert.
As mulheres que têm dor pélvica unilateral serão convidadas a participar de um estudo randomizado controlado onde a intervenção quiroprática é comparada a exercícios.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo é um estudo de acompanhamento para "Prevalência de dor lombar e dor pélvica na população grávida em Stavanger".
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
13
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Stavanger, Noruega, 4011
- Stavanger University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 50 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Lombalgia e/ou dor na cintura pélvica durante a gravidez
- Compreensão fluente de norueguês falado e escrito
Critério de exclusão:
- internação por dor ou complicações pós-parto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Tratamento quiroprático, exercício
Tratamento e exercícios quiropráticos
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Manipulação, mobilização, trabalho de tecidos moles, aconselhamento ergonômico e de exercícios.
Máximo de 12 tratamentos
Outros nomes:
|
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Experimental: Exercícios
Conselho de exercícios
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Exercícios
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Índice de Incapacidade de Oswestry
Prazo: 20 semanas após a avaliação inicial
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20 semanas após a avaliação inicial
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Jan P Larsen, MD Dr med, Helse Stavanger HF
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de setembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de setembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
10 de setembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de setembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de agosto de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009/798 (Outro identificador: Regional Ethics Committee)
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